上海德米萨信息科技有限公司自成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,以强大灵活的产品功能、专业及时的技术支持服务、合理的价格帮助众多企业迈入深度数字化管理进程,在中国企业信息化的浪潮下,德米萨信息科技逐渐走向成熟,规模日趋壮大。其公司软件涉及:进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公...
查看详细 >>德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念,以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂,使企业资源融会贯通,吐故纳新,始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。因此系统具备以下几点优势。1、专业认证:经由上海市医疗器械行业协会...
查看详细 >>企业在ERP软件选型时需考虑自身公司的业务需求按需选型,一款软件可以实现企业的客户、项目、销售、采购、仓库、生产、财务、售后、人资、办公等无边界一体化管理,打通企业内部外部、线上线下、软件硬件等各方数据。拿企业来说,选对ERP能帮助自身实现信息化,降本提效抗风险,提高行业地位;而与之相对,由于缺乏经验、一味照搬他人的ERP模式...
查看详细 >>德米萨企业管理系统通过国家公安部二级等保,国际CMMI3级软件成熟度认证、ISO27001信息安全认证,提供有保障的全方面、多层次的信息化安全平台。全球3000多种语言全部支持、一键式扫码监控、客户门户集成、快递100物流跟进、预留字段自定义公式、微信公众号小程序对接、中石化易派客平台对接等高级组件实现企业拓展无极限。系统以优...
查看详细 >>选择适合企业需求的ERP系统就是好的系统,像国外的一些ASP、Microsoft、oracle、Salesforce等虽然很好,但是实用性并不一定很强或者不一定适合国内企业需求,像国内的如德米萨软件就很不错,德米萨智能ERP系统一套平台集成企业的对外业务管理与对内人事行政管理,旨在打造企业全程一体化管理体系,打破企业各分支、各...
查看详细 >>德米萨公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,系统涵盖:进销存(供应链)管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台,适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来,系统成功应用数十行业。系统支持APP手机同步、支持C...
查看详细 >>系统为满足企业对于商品管理需求针对仓库模块设置如下功能产品进仓:由于各种原因和业务情况,有一些产品不需要通过购买直接进入仓库,仓库数量增加。退料:仓库领料后没有用掉剩余的原料,通过退料功能退还至仓库,退料后仓库库存增加。盘点:通过盘点功能,定期盘点仓库的库存与账面的出入情况,及时发现仓储漏。领料:由于各种生产经营活动,或展会展...
查看详细 >>上海德米萨信息科技有限公司是经中华人民共和国工业和信息化部以及上海市经济和信息化委员会评定和审核的双软企业、上海市软件行业协会会员单位,已通过美国卡耐基梅隆大学软件工程研究所即SEI的CMMI3软件成熟度认证、已通过国家公安部信息系统安全等级保护二级备案与评测、已通过ISO27001信息安全体系认证。公司自2009年起专业致力...
查看详细 >>德米萨ERP系统采用B/S架构,既支持本地办公,同时也支持异地分支机构、出差人员协同办公,信息共享。系统所有菜单模块均有严格的权限控制,企业人员根据各自工作职能划分相应的操作权限,各司其职,协同运作、快捷办公!用户只需录入销售、采购、生产等日常单据,所有统计报表便自动汇总生成。同时,系统每步骤都会自动催生下一步的工作提醒,如待...
查看详细 >>德米萨医疗器械管理软件符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统严格按照《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求开发而成。系统可覆盖医疗器械经营业务全过程,实现质量管理、控制、预警,实现质量可追溯。适用于经营医疗器...
查看详细 >>德米萨智能医疗器械管理系统技术平台是基于Java的高性能MVC框架,组件化的可扩展技术路线,符合JAAS的安全架构。系统基于当前主流J2EE多层架构,纯B/S模式,开发采用以安全和高性能所著称的JAVA语言,实现了动态的Web、Internet计算,跨平台运行,支持远程办公和异地办公,非常适合企业异地分支机构、出差人员协同办公...
查看详细 >>德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。满足GSP审核要求:1、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;2、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;3、具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日...
查看详细 >>