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11-08 2024
高性价比熔点仪维修
高性价比熔点仪维修

瑞士步琦公司推出的新一代熔点仪系列产品设计独特,品质卓然,精确的放大视窗使您能观察到毛细管内样品Zui细微的变化,简单直观的菜单设计,确保您的每一次快捷可靠的测试。该系列产品包括M-560手动型,和配备了彩色摄像机的M-565全自动型;创新的自动装样器M-569不仅可将您从繁琐耗时的装样工作中解放出...

11-08 2024
毕赤酵母HCP残留检测试剂盒运输条件
毕赤酵母HCP残留检测试剂盒运输条件

Biogenes的宿主蛋白残留检测试剂盒符合国际标准,得到了世界各大监管机构的认可。它不仅在国内市场上备受推崇,还远销国外,赢得了国际市场的认可。这种国际认可为它的品质和性能提供了有力的证明,使得它成为了国内外制药企业的shou xuan产品。Biogenes的宿主蛋白残留检测试剂盒不仅具有zhuo...

11-08 2024
293HCP残留检测试剂盒检测方法
293HCP残留检测试剂盒检测方法

Biogenes的宿主蛋白残留检测试剂盒符合国际标准,得到了世界各大监管机构的认可。它不仅在国内市场上备受推崇,还远销国外,赢得了国际市场的认可。这种国际认可为它的品质和性能提供了有力的证明,使得它成为了国内外制药企业的shou xuan产品。Biogenes的宿主蛋白残留检测试剂盒不仅具有zhuo...

11-08 2024
福建HCP残留检测试剂盒代理
福建HCP残留检测试剂盒代理

在理论上,通用型宿主蛋白残留检测试剂盒应适用于特定细胞系的所有HCP测定,但实际上,由于细胞系、培养基和工艺参数的不同,HCP的污染物可能会有很大差异。因此,宿主蛋白残留检测试剂盒的特异性和敏感性取决于其抗体与实际样本中HCP组分的匹配程度。为解决这一问题,德国zhu ming的生物技术公司BioG...

11-08 2024
北京BiogenesHCP残留检测试剂盒
北京BiogenesHCP残留检测试剂盒

BioGenes的宿主蛋白残留检测试剂盒,以其zhuoyue性能和可靠性闻名于业界。通过精心设计的配方和严格的生产流程,该试剂盒能够高度jingzhun地检测CHO、大肠杆菌E.coli和HEK293等细胞系中的宿主蛋白残留。其高度特异性和灵敏度确保了生物制品的质量,符合严格的监管标准。BioG...

11-08 2024
AB血清替代品血小板裂解液生产商
AB血清替代品血小板裂解液生产商

ELAREMPrime人血小板裂解液是面向未来需求的先进的细胞培养解决方案。基于人血小板的经济实惠的细胞生长促进剂可实现从动物血清添加剂到无异种细胞培养条件的简单转换。每批ELAREMPrime均由大量血小板单位生产,以比较大限度地减少批次间的差异。ELAREMPrime支持细胞扩增,无需批间测试即...

11-08 2024
国产HCP残留检测试剂盒注意事项
国产HCP残留检测试剂盒注意事项

BioGenes公司在这一领域具有xianzhu的经验。他们开发了一种增强版通用CHO宿主蛋白残留检测试剂盒,相比其他商业化通用型宿主蛋白残留检测试剂盒,它展现了明显的优势。该套试剂盒不仅提供了A~D型四种选择,每种试剂盒都使用不同的抗体组,覆盖了guangfan的抗原,而且在特异性、灵敏度和回收率...

11-08 2024
北京HEK293细胞HCP残留检测试剂盒
北京HEK293细胞HCP残留检测试剂盒

当涉及到生物制药的质量控制时,宿主蛋白残留检测是一个至关重要的环节。而在不同的制药阶段,选择合适的HCP(宿主细胞蛋白)检测策略至关重要。虽然平台型或工艺特定的宿主蛋白残留检测试剂盒提供了高度定制化的解决方案,但它们通常在研发的后期阶段才被采用,因为早期的投资风险较高。相对而言,通用型的宿主蛋白残留...

11-07 2024
超越系列熔点仪系统
超越系列熔点仪系统

熔点仪的种类多样,常见的有毛细管法熔点仪和数字熔点仪。毛细管法熔点仪是传统的熔点测定方法,操作相对简单,成本较低。将样品装入毛细管中,然后置于加热装置中进行加热观察。数字熔点仪则采用了先进的电子技术和温度传感器,能够更精确地控制加热速率和测量温度,并且可以自动记录和显示熔点数据,提高了测量的准确性和...

11-07 2024
VeroHCP残留检测试剂盒文献
VeroHCP残留检测试剂盒文献

BioGenes的ELISA方法在HCP监测中具有zhuoyue的性能。通用360-HCPELISA试剂盒的灵敏度高,稳定性好,已经通过验证,符合工艺开发和临床生产的要求。这种试剂盒提供了一种高度可靠且经济高效的解决方案,可以在不同阶段的生物制药开发中使用,确保产品的质量和稳定性。BioGenes以...

11-07 2024
美国HCP残留检测试剂盒原理
美国HCP残留检测试剂盒原理

HCP残留检测试剂盒的性能评估是验证其可靠性和适用性的重要环节。评估的指标包括检测限、线性范围、准确性、精密度、特异性等。检测限是指试剂盒能够检测到的比较低HCP浓度;线性范围则反映了试剂盒在一定浓度范围内检测结果的准确性。通过与已知标准方法进行对比实验,可以评估试剂盒的准确性和精密度。特异性评估主...

11-07 2024
GMP等级血小板裂解液过滤
GMP等级血小板裂解液过滤

Sexton的血小板裂解液系列产品使用干冰运输,全程确保产品处于冻存状态。接收后立即储存在-20°C环境中,使用的时候必须使用37°C水浴解冻,而非4°C冰箱或室温解冻方法,否则会产生更多碎片,影响性能。对于不立即使用的整瓶/袋解冻的血小板裂解液产品,建议将剩余体积制备成一次性使用的等分试样。在满足...

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