组化扫描(histological staining)和免疫组化(immunohistochemistry)是在组织学研究中常用的两种技术,它们在原理和应用上有一些不同之处。组化扫描是一种基本的组织学技术,通过染色剂对组织切片进行染色,以显示细胞和组织的形态结构。常用的染色方法包括血液学染色(如血液涂片的Wright染色)、核染色(如伊红...
查看详细 >>中医以阴阳五行作为理论基础,将人体看成是气、形、神的统一体,通过望、闻、问、切,四诊合参的方法,探求病因、病性、病位、分析病机及人体内五脏六腑、经络关节、气血津液的变化、判断邪正消长,进而得出病名,归纳出证型,以辨证论治原则,制定“汗、吐、下、和、温、清、补、消”等治法,使用中药、针灸、推拿、按摩、拔罐、气功、食疗等多种医治手段,使人体达...
查看详细 >>要提高组织化扫描的准确性和效率,可以采取以下措施:1.使用高质量的扫描设备:选择具有高分辨率和准确度的扫描设备,以确保能够捕捉到细微的组织结构和细节。同时,确保设备的稳定性和可靠性,以减少扫描错误和故障。2.优化扫描参数:根据不同类型的组织样本,调整扫描参数,如扫描速度、曝光时间和对比度等,以获得更佳的图像质量和清晰度。通过不断尝试和优化...
查看详细 >>染色扫描在药物研发中具有重要的应用价值。染色扫描是一种高通量的药物筛选技术,可以用于评估化合物对细胞和生物体的影响,从而加速药物研发过程。首先,染色扫描可以用于筛选化合物的细胞毒性。通过染色扫描,可以快速评估化合物对细胞的影响,包括细胞存活率、细胞增殖和细胞凋亡等。这有助于研究人员快速识别具有潜在毒性的化合物,从而避免不必要的进一步研究和...
查看详细 >>病理实验服务涉及多种技术,以下是其中一些常见的技术:1.组织固定和包埋:病理实验通常需要对组织样本进行固定和包埋,以保持其形态和结构。常用的固定剂包括福尔马林和乙醛,而包埋剂则常用石蜡。2.切片和染色:组织样本固定后,需要进行切片和染色,以便观察细胞和组织的形态和结构。切片通常使用组织切片机进行,而染色则包括常规染色(如血液染色和组织染色...
查看详细 >>免疫荧光注意事项:对照实验的设置:1、内源性组织背景对照:某些细胞和组织可能有固有的生物学性质,会产生背景荧光,对结果产生影响,例如色素脂褐质。因此在孵育一抗前,应对样品进行观察,确保抗原本身没有信号。2、阳性对照:用确认含有待测抗原的组织或细胞,与待测标本进行统一处理,结果应为阳性,可证明待测抗原有一定活性并且实验过程中用的试剂及方法均...
查看详细 >>在进行病理实验服务时,有一些注意事项需要遵守,以确保实验的准确性和安全性。以下是一些常见的注意事项:1.实验室安全:确保实验室环境符合安全标准,包括正确使用个人防护装备,如实验手套、实验眼镜和实验室外套。遵守实验室安全规定,如正确处理和处置实验废弃物。2.样本处理:正确处理和保存样本,以避免污染和损坏。确保样本标识清晰准确,避免混淆和错误...
查看详细 >>选择染色扫描和其他影像学检查方法需要考虑多个因素。首先,需要根据具体的临床情况和病情特点来确定需要进行的检查。例如,如果怀疑某种组织或细胞的异常变化,染色扫描可能是更合适的选择,因为它可以提供细胞和组织的详细信息。其次,需要考虑检查的目的和所需的信息。不同的影像学检查方法提供不同的信息,如X射线可以用于检查骨骼结构,超声波适用于检查腹部,...
查看详细 >>免疫荧光Coons等于1941年初次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术,因为荧光色素不但能与抗体球蛋白结合,用于检测或定位各种抗原,也可以与其他蛋白质...
查看详细 >>组织化扫描是一种医学检查方法,用于评估人体组织的结构和功能。在进行组织化扫描时,可能会遇到一些常见问题,包括以下几点:1.扫描过程中的不适感:有些人可能会感到不适或焦虑,特别是对于claustrophobia(幽闭恐惧症)患者来说,进入狭小的扫描仪可能会引起不适感。2.对比剂反应:在某些情况下,医生可能会使用对比剂来提高扫描图像的清晰度。...
查看详细 >>染色扫描是一种常见的显微镜技术,用于观察和分析细胞、组织和生物样本。它的原理基于细胞或组织中的特定分子与染色剂之间的相互作用。染色扫描的原理可以分为以下几个步骤:1.固定:首先,样本需要被固定,以保持其形状和结构。这通常涉及使用化学物质(如甲醛)来固定细胞或组织。2.渗透:接下来,样本需要被处理以使染色剂能够渗透到细胞或组织中。这通常涉及...
查看详细 >>细胞的固定及免疫荧光:1)吸除培养基,一般先加入PBS浸洗细胞 3 次,每次 5 min。2)向孔内加入4%多聚甲醛1ml,进行细胞固定,室温固定20分钟。3)吸去多聚甲醛,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。4)向孔内加入0.5%Triton X-100(PBS配制)室温通透20min,目的是使细胞通透。5) 除去Triton X...
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