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植绒拭子棉签选择

无菌拭子管主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。包装：1支1包，5包1袋，双层无菌包装，便于A级取样。产品性能：本品由耐辐射的聚丙烯管、聚丙烯杆、植绒/聚酯纤维拭...
进口取样袋用途

无菌检测培养基瓶产品用途：用于无菌测试过程中液体培养基和冲洗液的盛装。产品优势：可整体高温高压蒸汽灭菌螺纹口设计，配置方便，取代铝盖轧盖，提高工作效率 ...
国产全自动纯蒸汽不凝性气体超标

《2023药品GMP指南：质量控制实验室与物料系统》13.2.3纯蒸汽纯蒸汽系指无热原高纯蒸汽，主要用于无菌制剂生产的高压蒸汽灭菌柜、药液配制、灌装系统的湿热灭菌。A测试点及监测频率（取样计划）纯蒸汽...
进口无菌取样袋

无菌无热原取样瓶产品用途：用于注射用水、纯蒸汽冷凝水以及其他固液样品的采集和运送产品优势： 1，无菌、无热原、无动物来源 2，进口医用级原料，符...
进口组合套装拭子棉签型号

药品生产质量管理规范（2010年）附录1无菌药品第十一条"应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如棉签擦拭法和接触碟法）等。在日常的...
进口无菌无热原取样瓶耐高温

无菌超净包装袋产品用途：用于对微生物和颗粒要求极高的生产包装，如胶塞，生产器具等。产品材质： l 由Tyvek1073B及聚丙烯膜组成。...
组合套装无菌拭子管

药品生产质量管理规范（2010年）附录1无菌药品第十一条"应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如棉签擦拭法和接触碟法）等。在日常的...
国产TSB拭子管哪里有卖的

药品生产质量管理规范（2010年）附录1无菌药品第十一条“应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如棉签擦拭法和接触碟法）等在日常的环...
定量无菌拭子棉签推荐厂家

在日常的环境监测中，接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管（带培养基的无菌取样棉签）主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。定...
无菌拭子管选择

产品性能：本品由耐辐射的聚丙烯管、聚丙烯杆、植绒/聚酯纤维拭子头、内装运送培养基组成。结构设计：拭子头采用聚酯纤维材料或者植绒材料，不脱尘。拭子杆...
生物用无菌取样袋价格

无菌取样勺：产品材质：聚丙烯PP（10~100ml）聚碳酸脂PC（300ml，1000ml）高密度聚乙烯高密度聚乙烯（500ml）产品特点：·加厚一体式注塑成型，稳固不脱落;·加固手柄，长度适中，握感...
国产表面擦拭拭子管采购信息

容易被接受的清洁验证样品采集方法是擦拭取样。法规规定：第四十七条应当采用擦拭取样和（或）对清洁后阶段的淋洗液取样，或者根据取样位置确定的其他取样方法取样。擦拭用的材料不应当对结果有影响。取样点的...
风冷纯蒸汽纯风冷取样器

在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求：不凝性气体：每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml（相当于3.5%，体积分数）;干燥度：对金属载体进行灭菌时，...
自从纯蒸汽品质检测仪价位

MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，...
TSB无菌拭子管哪里有卖的

在日常的环境监测中，接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管（带培养基的无菌取样棉签）主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面...
无菌级纯蒸汽取样小车

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，从而影响产品的质量.根据EN285和HTM2010可知：不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN28...
国产无菌取样瓶常见问题

无菌聚丙烯取样勺：产品特点： · 加厚一体式注塑成型，稳固不脱落; · 加固手柄，长度适中，握感舒适 · 扁平铲口设计，前窄后宽，可...
上海HTM2010纯蒸汽不凝气

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到EN285和HTM2010标准的要求。MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置，连接进气软...
上海什么是纯蒸汽三项检测

在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求：·不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml饱和蒸汽中不...
EN285纯蒸汽质量检测仪销售厂家

1.纯蒸汽取样器工作过程中，对洁净区层流影响？l正常取样时间是在非生产时间取样（取样和生产不会同步进行），取样点一般也是非生产区域。所以取样过程产生的空气流动不会对生产造成影响。l如果取样和生产是在同...
便携式全自动纯蒸汽水冷取样器

UltraSCMax纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。纯风...
HTM2010纯蒸汽过热度检测原理

在新版GMP实施指南关于纯蒸汽的主要检测指标：1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml（若用于注射制剂）。此外在HTM2010和EN28...
上海进口自动纯蒸汽质量检测仪选择

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进口定量拭子棉签型号

在日常的环境监测中，接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管（带培养基的无菌取样棉签）主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。定...
进口聚酯纤维拭子管销售厂家

在日常的环境监测中，接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。产品性能本品由耐辐射的聚丙烯...
一次性无菌无热原取样瓶价位

无菌无热原取样瓶：产品材质：高密度聚乙烯1，无菌、无热原、无动物来源2，进口医用级原料，符合FDA和USPClassVI的要求3，万级净化车间生产，产品符合药典及法规生物相容性的要求4、PE袋双层包装...
国产取样袋用途

无菌无热原取样瓶：产品材质：高密度聚乙烯1，无菌、无热原、无动物来源2，进口医用级原料，符合FDA和USPClassVI的要求3，万级净化车间生产，产品符合药典及法规生物相容性的要求4、PE袋双层包装...
国产TSB无菌拭子管使用方式

容易被接受的清洁验证样品采集方法是擦拭取样。法规规定：第四十七条应当采用擦拭取样和（或）对清洁后阶段的淋洗液取样，或者根据取样位置确定的其他取样方法取样。擦拭用的材料不应当对结果有影响。取样点的...
上海全自动纯蒸汽品质检测仪厂家现货

在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求：·不凝性气体：每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml（相当于3.5%，体积分数）;·干燥度：对金属载体进...
便携式自动纯蒸汽纯风冷取样器

至少具有如下有益效果：腔体内的发热元件可以和外界的散热介质直接接触，发热元件的热量由散热介质直接带走，省去了通过导热件、机壳进行导热的步骤，使得发热元件的散热不用受到导热件、机壳的导热能力的制约，从而...