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  • 2024-07

    镜片可更换眼罩使用方式

    灭菌方式:蒸气灭菌121°C15-30min辐照灭菌伽马射线25kgy储存方式:置于室温干燥,避免接触尖锐利器,远离酸碱等腐蚀环境。清洁保养:以纯水或注射用水冲洗,后用柔软干布擦干或自然晾干,切勿使用...

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  • 2024-07

    江苏制药企业干度检测

    制药用蒸汽相关法规:在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求:不凝性气体:不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中,使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l0...

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  • 2024-07

    合肥EN285干度检测

    为什么需要测量纯蒸汽干度值?1.保证工业过程稳定性。在许多工业过程中,需要使用高质量、稳定性能良好的纯蒸汽。如果其含水量过高或不稳定,就会影响到工艺过程的稳定性和产品质量。2.保护设备安全。蒸汽中含有...

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  • 2024-07

    耐121度高温高压灭菌防护眼罩生产厂家

    欧盟GMP(EUGMP)欧洲药品生产和质量管理规范附录1无菌药品生产19.工作服及其质量应与生产操作的要求及操作区的洁净级别相适应,其穿着方式应能保护产品免遭污染。现对各洁净区的着装要求作如下说明:D...

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  • 2024-07

    国内石化行业蒸汽干度测试注意事项

    我们公司的MSQ19纯蒸汽质量检测仪,是成干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围;使用前只需插入电源或...

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  • 2024-07

    天津2023药品GMP指南干度测试注意事项

    为什么需要测量纯蒸汽干度值?1.保证工业过程稳定性。在许多工业过程中,需要使用高质量、稳定性能良好的纯蒸汽。如果其含水量过高或不稳定,就会影响到工艺过程的稳定性和产品质量。2.保护设备安全。蒸汽中含有...

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  • 2024-07

    可灭菌眼罩选择

    产品材质:护目镜材质为耐高温合成塑胶和硅胶,镜片材质为聚碳酸酯,经久耐用,适用于制药和医疗器械工业洁净室无菌操作使用。产品优势:▶可高温高压蒸汽灭菌消毒:121°C30分钟;▶表面光滑,无微粒脱落,不...

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  • 2024-07

    南京制药企业干度怎么测

    饱和蒸汽干度是指每千克湿蒸汽中含有干饱和蒸汽的质量百分数。然而,在实际应用中,由于各种因素的影响,饱和蒸汽往往含有一定量的水分,这时蒸汽的干度就成为了一个关键参数。我们公司的MSQ23S纯蒸汽质量检...

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  • 2024-07

    北京蒸汽干度检测注意事项

    YY/T 1612—2018《医用灭菌蒸汽质量的测试方法》本标准规定了灭菌蒸汽的非冷凝气体含量、干燥度、过热度、蒸汽冷凝物等质量参数的测试方法。本标准适用于医疗器械灭菌过程所使用蒸汽的质量测试。示例:...

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  • 2024-07

    国内食品行业蒸汽干度检测注意事项

    制药行业受到严格的法规监管,要求使用高质量的蒸汽。蒸汽质量测试有助于确保合规性,避免法规问题。纯净的蒸汽确保灭菌过程中温度和压力的稳定性,提高灭菌效果,防止微生物残留。制药用蒸汽相关法规:在HTM20...

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  • 2024-07

    上海什么是纯蒸汽不凝性气体超标

    在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求:不凝性气体:不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中,使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体...

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  • 2024-07

    超净TOC取样瓶常见问题

    无菌检测培养基瓶产品用途:用于无菌测试过程中液体培养基和冲洗液的盛装。产品优势:可整体高温高压蒸汽灭菌螺纹口设计,配置方便,取代铝盖轧盖,提高工作效率密封良好,保证培养基储存过程中不受污染。带胶塞塑料...

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