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  • Recombinant Human SETD7Protein

      NLS-Cas9-EGFPNuclease在基因编辑中提高特异性的策略包括:1.**核定位信号(NLS)**:NLS有助于Cas9蛋白快速定位到细胞核,这可以减少Cas9在细胞质中的非特异性结合,从而降低脱靶效应。2.**瞬时表达**:由于NLS-Cas9-EGFPNuclease是作为蛋白质直接递送的,它在细胞内不会经历长时间的表达,这...

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    16 2024-10
  • Recombinant Human SIRP alpha V3 Protein

      EndoS糖苷内切酶在抗体药物偶联物(ADCs)的制备中发挥着至关重要的作用。EndoS是一种特异性的内切糖苷酶,它能够从IgG重链的N-糖基中切割N-连接的糖链。这种特异性使得EndoS在改造抗体的糖链结构时非常有用,尤其是在开发定点ADCs时。在ADCs的制备过程中,EndoS的作用主要体现在以下几个方面:1.**糖链切割**:End...

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    16 2024-10
  • Recombinant Human CDCP1 (30-368) Protein

      IdeSProtease的分子改造技术主要通过以下几个方面提高其稳定性和比活性:1.**定向进化**:利用定向进化方法,通过多轮的突变和筛选,获得具有改善特性的酶变体。定向进化不依赖于大规模突变文库的构建,而是通过定点突变操作,显著提高酶分子的稳定性。2.**半理性设计与理性设计**:结合半理性设计和理性设计的方法,通过计算模拟和结构分析...

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    16 2024-10
  • Recombinant Human PLA2G1B Protein

      11A型肺炎多糖鼠单抗是针对肺炎链球菌11A型多糖的单克隆抗体,具有以下特点:1.**特异性**:鼠单抗具有高度的特异性,能够识别并结合到11A型肺炎链球菌的多糖抗原。2.**制备方法**:通过将肺炎多糖与乙肝表面蛋白的偶联物作为抗原免疫小鼠,然后从小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选出能够表达特异性抗体的杂交瘤细胞株。3.**应用**:11...

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    16 2024-10
  • Recombinant Human B7-H4 (hFc Tag)

      提高SpCas9蛋白在基因编辑中的特异性和效率是CRISPR-Cas9技术发展的关键。根据新的研究进展,以下是一些提高SpCas9特异性和效率的策略:1.**工程化改造**:通过定向进化和蛋白工程的方法,研究人员可以对SpCas9进行改造,以提高其在细胞中的基因编辑活性。例如,JenniferDoudna团队开发的工程化iGeoCas9,...

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    15 2024-10
  • Recombinant Human LY6G6F Protein

      通过EndoS糖苷内切酶S进行糖蛋白的糖链结构分析通常涉及以下步骤:1.**样本准备**:首先,需要获得糖蛋白的纯化样本,以确保分析的准确性。2.**酶的准备**:准备适量的EndoS糖苷内切酶S,根据实验需要选择合适的浓度和缓冲体系。3.**酶切反应**:-将糖蛋白样本与EndoS酶混合,在适宜的条件下(如pH、温度等)进行酶切反应。-...

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    15 2024-10
  • Recombinant Human LEC/CCL16

      重组Exendin-4是一种基于Exendin-4的重组蛋白,Exendin-4是一种从墨西哥蜥蜴(Gilamonster)的毒液中分离出来的39个氨基酸的多肽。它与胰高的血糖素样肽-1(GLP-1)具有53%的序列同源性,并与相同的膜受体相互作用。重组Exendin-4在体内增强依赖葡萄糖的胰岛素分泌,抑制不适当的高胰高的血糖素分泌,并...

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    15 2024-10
  • Dermaseptin

      提高SpCas9蛋白在基因编辑中的特异性和效率是CRISPR-Cas9技术发展的关键。根据新的研究进展,以下是一些提高SpCas9特异性和效率的策略:1.**工程化改造**:通过定向进化和蛋白工程的方法,研究人员可以对SpCas9进行改造,以提高其在细胞中的基因编辑活性。例如,JenniferDoudna团队开发的工程化iGeoCas9,...

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    15 2024-10
  • Recombinant Cynomolgus DLK1 Protein

      PNGaseF,Recombinant,ExpressedinYeast(酵母重组表达N-糖苷酶F)的高效性体现在以下几个方面:1.**高比活性**:该酶具有高比活性,例如可达到750,000U/mL,这意味着单位体积的酶可以进行更多的反应循环,从而提高去糖基化的效率。2.**快速反应**:与传统PNGaseF相比,某些优化版本的PNGa...

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    14 2024-10
  • Recombinant Mouse Notch 4 Protein

      NLS-Cas9Nuclease是一种重组的化脓性链球菌Cas9蛋白,它在N端和C端都添加了核定位信号(NLS),这使得它能够更有效地进入细胞核并进行基因组编辑。这种蛋白与CRISPR/Cas9系统的引导RNA(gRNA)形成稳定的核糖核的蛋白(RNP)复合物,可以在进入细胞后立即定位到细胞核,从而诱导特定的DNA双链断裂,实现基因编辑。...

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    14 2024-10
  • Recombinant Human EMAP-II/AIMP1 Protein

      PreScissionProtease(PSP)在去除融合蛋白标签时,对目的蛋白的纯度和活性的影响通常是积极的,具体表现在以下几个方面:1.**小化污染**:由于PSP具有高度的特异性,它在特定的肽键处切割,从而减少了非特异性切割可能导致的蛋白质片段,这有助于保持目的蛋白的纯度。2.**减少蛋白质修饰**:PSP的特异性切割有助于避免在切...

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    14 2024-10
  • Human Fractalkine/CX3CL1

      酵母重组表达的PNGaseF(N-糖苷酶F)是一种用于蛋白质去糖基化实验的酰胺水解酶,具有以下特点以确保实验中的活性和稳定性:1.**高效性**:具有高比活性,例如750000U/mL,这有助于快速高效地进行去糖基化反应。2.**稳定性**:在含有50%甘油的储存缓冲液中,比较好的活性和稳定性可维持长达24个月。3.**使用条件**:可以...

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    14 2024-10
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