水分活度仪INFINITY AW的精度表现是其主要优势之一，满足了食品、药品、化妆品等行业对水分活度检测的严格要求。INFINITY AW-MC型号采用镜面冷凝露点法，测量范围覆盖0.030至1.000aw，分辨率达到0.0001aw，准确性可达±0.003aw（25℃），重复性为±0.001aw，确保每次测量结果具有高度一致性。该型号的... 【查看详情】

守护制药安全防线：蒸汽品质检测为何成为无菌生产的“隐形卫士”？在制药行业中，蒸汽不仅是灭菌、设备清洁的介质，更是保障药品无菌性与稳定性的关键要素。然而，蒸汽中若含有杂质或冷凝水比例异常，可能导致灭菌失败、设备腐蚀甚至交叉污染，直接威胁药品安全。如何把控蒸汽品质？全自动蒸汽品质检测技术的应用正在为制药企业筑起一道可靠的安全屏障。 ... 【查看详情】

在实验室设备市场中，无管天平柜作为保护操作人员和实验样品安全的关键装备，品牌的选择尤为重要。一个值得信赖的品牌，体现了对用户需求的深刻理解和技术创新的持续投入。无管天平柜通常用于称量高毒性、高活性物质，要求设备拥有稳定的气流控制和过滤系统。品牌的技术实力往往体现在气流设计的前沿性和维护的便捷性上。比如，采用水平层流负压技术的无管天平柜能够... 【查看详情】

无管通风柜作为实验室中关键的安全防护设备，其性能参数直接关系到实验的安全性和准确性。首先，气流模式是关键参数之一，无管通风柜主要采用垂直层流或水平层流设计。垂直层流无管通风柜通过顶部风机形成负压，空气自实验室环境进入设备，经顶部过滤器净化后排出，适合基础称量及常规化学实验，支持十万分之一精度及以下的天平。水平层流无管通风柜则通过前窗水平吸... 【查看详情】

针对实验室对安全和洁净环境的需求，无管通风柜成为越来越多机构的选择，尤其适用于称量有毒粉末、化学合成及高活性物质操作。推荐选用具备前沿气流控制和多级过滤系统的无管通风柜，这类设备不仅能够隔离有害物质，还能灵活适应实验室空间布局。EcoLean翌科霖600系列产品设计紧凑，便于在实验桌面灵活布置，支持建立多个负压工作区域，满足多样化实验操作... 【查看详情】

随着检测技术的发展和用户体验的提升，触控屏水分活度仪逐渐成为行业关注的焦点。触控屏设计使操作界面更加直观友好，提升了检测过程的便捷性和效率。INFINITY AW系列水分活度仪采用7英寸彩色触控屏，界面清晰，操作简单，用户可通过触摸迅速完成参数设置、检测启动及数据查看等操作，极大地降低了使用门槛。该系列仪器包括基于镜面冷凝法和温湿度法的两... 【查看详情】

便携式水分活度检测仪因其轻便灵活的特点，逐渐成为食品、药品、化妆品等行业现场检测的理想选择。便携设备能够迅速响应现场环境变化，满足多场景下的检测需求，尤其适合实验室外的质量控制和产品稳定性评估。INFINITY AW系列中的便携型号设计注重人体工学，尺寸控制在220×310×190毫米，重量约4公斤，方便携带和操作。仪器采用前沿的传感器技... 【查看详情】

在制药、食品、化妆品及精密仪器等对生产标准与产品安全要求严苛的领域，蒸汽品质的准确检测是筑牢质量防线、确保工艺合规的关键环节，制药行业需依托合格蒸汽满足GMP规范，避免药品因蒸汽杂质污染。传统手动检测蒸汽品质存在明显短板，不仅需2人配合耗时约2小时，还因人工抄录数据导致完整性难管控，温度偏差1℃便可能造成0.022的干度差距，易引发检测偏... 【查看详情】

在实验室设备采购过程中，价格是重要的考虑因素之一。翌科霖无管通风柜以其合理的价格和稳定的性能，成为众多制药与生物医药企业、高校及科研院所的选择。价格的合理性主要体现在设备的设计与性能平衡上，EcoLean翌科霖600系列便携式无管通风柜通过紧凑小巧的结构，灵活适应不同实验桌面布局，降低了实验室改造和安装的成本。该系列设备配备5寸触屏安全控... 【查看详情】

胶囊作为药品剂型之一，其质量稳定性和微生物安全性是制药行业关注的重点。胶囊中水分的状态直接影响其物理性质和微生物生长环境，因此对胶囊水分活度的检测尤为重要。胶囊水分活度仪即专门用于测定胶囊中可被微生物利用的自由水比例的仪器。水分活度反映了样品中自由水与结合水的比例，这对预测微生物的生长繁殖有直接指导意义。不同微生物对水分活度的需求不同，水... 【查看详情】

选择合适的无管天平柜生产厂家，是确保设备质量和售后服务的重要环节。EcoLean作为无管通风柜领域的品牌，其产品在设计和制造过程中注重细节和用户体验。生产厂家通过严格的质量管理体系和前沿的制造工艺，确保每一台无管天平柜都能够满足实验室对安全性和精度的高要求。EcoLean无管天平柜采用模块化设计，方便维护和升级，产品配备多级过滤系统，结合... 【查看详情】

不凝性气体作为蒸汽品质的重要指标，其含量直接影响灭菌效果和产品安全。不凝性气体是蒸汽中无法凝结的气体，主要为空气和二氧化碳，EN 285:2015 13.3.1及2025年中国GMP《无菌附录1》征求意见稿均明确其合格标准为≤3.5ml/100ml冷凝液。若含量超标，不仅会导致灭菌不彻底、增加产品污染风险，还会成为蒸汽灭菌的物理屏障，影响... 【查看详情】