HC）程序的组件SNAPi.d.@2.0免疫组织化学框架SNAP2FRIHC1个SNAPi.d.92.0IHC幻灯片固定器SNAP2SH2个配件过滤钳，钝端，不锈钢XX62零零零零零6P31L真空过滤瓶XX10047051个SNAPi.d.@2.0墨粉辊SNAP2RL1个高输出泵，115伏，60赫兹WP621156零1个高输出泵，100伏... 【查看详情】

充电过夜。请勿在电池充电时尝试使用系统。使用时，应关闭仪表电源并断开与充电器的连接，因为连续充电可能会缩短电池寿命。注意：MillicellERS-2仪表设计为使用电池供电且应保持8-10个小时的电量。始终断开连接使用前请先从AC壁式充电器中取出电表。在使用过程中插入电源会导致不良的电气噪声，并可能导致读数不稳定。 测试系统 Millic... 【查看详情】

BATT出现在数字显示屏中。避免 自动关闭，在显示BATT警告时为电池充电。 注意：为防止腐蚀，请勿溅洒或溅洒盐溶液或 仪表上的文化媒体。 请防止数字液晶显示屏变暗，请勿将 长时间在阳光直射下测量仪表。 挂电池 Millicell @ ERS-2仪表配备6V2,700 mAh可充电电池 NiMH电池组，可充电约500次。 电池组可以在放电... 【查看详情】

utiBlot框架用于在MultiBlot框架中进行单点印迹时，放置正确处理一次印迹，然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清洁不足确保框架**的所有系统垫片和阀门均处于院长，无碎屑或盐分。清空真空瓶，然后更换串联的Milx9-FA过滤器。可能由于以下原因堵塞了吸盘座：浓度在补充有缓冲剂的缓冲液中使用0.2-0.5％的干奶脱脂/低脂干0.1％... 【查看详情】

6厘米（1.4英寸）迷你吸墨纸架12.7厘米（5.01英寸）x 9.1厘米（3.6英寸J）带盖Midi框架（长x宽x高）19.7厘米（7.75英寸J）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）Midi吸墨纸架17.8厘米（7.0英寸）x 10.2厘米（4.0英寸）蚂蚁停留（长x宽x高）6.4厘米（2.5英寸）x 5.8厘米... 【查看详情】

紫外线分解银/氯化银电极。使用酒精或5％次氯酸钠消毒/消毒，请遵循此步骤在层流罩中进行操作。1.将电极头浸入消毒/消毒溶液中15分钟。风干15秒。注意：请勿将电极头放在酒精中超过30分钟一次连续浸泡会削弱电极的防护涂层并缩短其使用寿命。2.在类似于电池的无菌电解质溶液中冲洗电极培养基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.为了进行... 【查看详情】

关闭电表，将其连接至电池充电器充电器，至少要充电12小时。充满电比较多可能需要24小时。或者可靠性，电表应每次充电晚上（关闭电源）使用之前仪表短暂运行明天。然后关闭电源电池有故障更换电池组或触点技术服务。仪表不会连接不安全验证电池充电器是否牢固何时充电在电源输入插孔上连接到仪表电源输入插孔。连接到仪表充电器充电器不良使用电压表，验证正确的... 【查看详情】

润湿印迹。，对于大多数应用和大多数抗体而言，0.5％的脱脂/低脂干奶溶液可以提供足够的膜的阻塞。注意：请勿使用浓度高于0. 5％的干奶，因为它可能会导致吸墨纸架堵塞膜。如果使用其他封闭溶液，请参阅表5了解兼容性和推荐浓度。●在洗涤，封闭和抗体缓冲液中始终使用0.1％Tween8 20表面活性剂。这将减少溶液的表面张力，并确保孵育过程中抗体... 【查看详情】

-38°C)o-90% non-condensing relative humidity尺寸: 19x 11×6 cm重量: 1.4 kg。 -MillicellERS2测量仪，包括电源线、可充电池。·固定电极对(MERSSTX01，电极间距固定，用于测量)-100O校验电极(MERSSTX04，用于校验)600级超细砂纸-A/C电源和充... 【查看详情】

保持在固定位置或电压读数，稳定的与板插件成9o°角度的手持式（电压漂移）电极必须保持不动在使用过程中，继续在测量过程中可能。只电压：按照以下步骤调节电极“平衡电极”。电极不平衡电极头变脏按照电极上的说明清洁电极“电极清洁”部分。电极旧或破损更换电极。如果“仪表功能正常”检查”表示仪表正常工作，电极可能损坏或超过其正常寿命为1至2年。只电阻... 【查看详情】

品名 　 货号 数量 品牌  SNAPi.d.2.0WB加速器 　 SNAP2MINI 1 Merck-millipore 60008号穿孔活塞，硅胶 　 XX1004708 1 Merck-millipore 滤膜用于镊子 　 XX6200006P 1 Merck-millipore ChemicalDuty泵，220V/50Hz 　 ... 【查看详情】

pH6.8），上下槽缓 冲液含 Tris-甘氨酸（pH8.3），分离胶中含 Tris-Cl（pH8.8）的。系统中所有组分都含有 0.1％ 的 SDS（Laemmli, 1970），样品和积层胶中的氯离干形成移动界面的先导边界而甘氨酸分子则组成尾随边界，在移动界面的两边界之间是一电导较低而电位滴度较陡的区域，它推 动样品中的多肽前移并在分... 【查看详情】