涂片的制作取材要快速，避免发生细胞自溶现象；操作要轻巧，防止损伤细胞结构。 涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，都会影响观察。操作时，以在载玻片上涂上淡淡的一层样品为宜。如果样品细胞密度过大，如**过浓可用生理盐水稀释后再做涂片。制作血涂片时，须用双蒸水，否则易引起染料沉淀；Giem...

生物切片是我们在生物课上比较常见的一种实验器材，对于我们学习有很大的帮助，让我们更加的认识生物、了解生物。下面我们就来看一下生物切片的注意事项。 （1）取材的好坏，将直接影响切片的质量，医生在取材时，较早要有一把锋利的取材刀，这样才能避免取材刀来回拖拉，并且在取材的时候尽可能的按与纤维平行走向切取为...

标本柜、标本室存放标本前，标本柜、标本室应事先扫干净，晾干、并用杀虫剂，通常用敌百虫或福尔马林喷杀或熏杀。然后将标本按登记分类顺序放入柜里保存。标本入柜后，还必须经常抽查是否有发霉、虫害、损伤等，如有发现应及时处理。入柜前要使标本干透，并在标本柜里放樟脑丸、干燥剂。若标本发霉，可用毛笔轻轻扫去菌丝体...

"新乡市维克科教仪器有限公司位于河南省新乡市，公司主要生产和供应各类生物显微玻片、各规格塑料，木制玻片盒、过滤器、腊叶标本、浸制标本、模型、显微镜、切片机、电热套等教学仪器及耗材。公司产品主要提供给高等院校、科研机构，经销商，及个人玩家。产品**各地并常年大量出口到美国、加拿大、智利、俄罗斯、德国、...

生物显微玻片标本分两大类，一类是临时显微玻片标本，另一类是长久显微玻片标本。根据材料的性质和制作法的不同，生物显微玻片可分为装片，涂片和切片三类。在生物显微玻片中，装片标本是把处理好了的材料直接封藏于载玻片上，所用材料多限于薄小的个体和***。例如，某些原生动物、水蟪、微小的昆虫整体、昆虫***，植物...

制作病理切片浸蜡、包埋：使石蜡浸入组织中，取代组织中含有的透明剂。包埋:将浸蜡后的组织置于融化的固体石蜡中，石蜡凝固后，组织即被包在其中，称蜡块，此过程称为包埋。制作病理切片切片和贴片：修整蜡块:可视其组织的大小，在组织边缘约0.1~0.2cm处，切去余蜡部分，否则易造成组织皱缩不平。准备好切片...

取一定大小的病变组织，用病理组织学方法制成病理切片〔通常将病变组织包埋在石蜡块里，用切片机切成薄片，再用苏木精－伊红(H-E)染色〕,用显微镜进一步检查病变。 病变的发展过程，***作出病理诊断。制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上...

制作病理切片染色和封片：常用的染色方法是苏木素-伊红(Hematoxylin-Eosin)染色法，简称H.E染色法。这种方法对任何固定液固定的组织和应用各种包埋法的切片均可使用。苏木素是一种碱性染料,可使组织中的嗜碱性物质染成蓝色，如细胞核中的染色质等;伊红是一种酸性染料，可使组织中的嗜酸性物质...

如果切片出现厚薄不均：可能是刀、刀座及蜡块未夹紧，组织太硬，或玻片机主轴太向前，或玻片机已磨损。玻片出现裂痕：可能是刀有缺口，石蜡内有杂质，组织内有钙化、骨片或有线结, 也可能会有棉纸纤维等。玻片不连片，切不下片，玻片很厚，或者玻片后蜡块发白，内陷：组织脱水不佳。补救办法：可先将蜡块溶解，取出组...

制作病理切片固定。小块组织固定法:这是很常用的方法，从人体或动物体取下的小块组织，须立即置入液态固定剂中进行固定，通常，标本与固定液的比例为1:4~20，但组织块不宜过大过厚，否则固定液不能迅速渗透。故取组织块的大小一般为2.0cm×2.0cm×0.3cm。注射、灌注固定法:某些组织块由于体积过...

浸蜡包埋:等量二甲苯与软蜡1次，软蜡2次，硬蜡2次，以上各级每次1-1.5小时，用纸盒或金属包埋盒包埋。切片贴片烤片:载玻片上涂少许蛋白甘油，切片厚度6-8微米，在贴片容器中贴片，入37。C恒温箱中烘烤24小时。脱蜡入水:二 甲苯2次，每次10min,****酒精中2次,每次5min,****以...

要想切好一张病理切片，首先要有一把锋利的切片刀。磨刀是从事切片技术人员的一项基本技术，刀磨的好坏，直接关系到切片的质量。磨刀的手法各人不同，但都要求用力均匀，使刀口和磨刀石全部接触，两手的用力点应在刀口上，而不是在刀背上。切片刀应用一次磨一次，每次*需10～15分钟，过长时间的磨刀，容易把已经磨出的...