鼠基本参数
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  • 卡文斯大小鼠
  • 型号
  • 多样
鼠企业商机

快速扩繁是指使用极少的雄鼠在短期内获得大量同一周龄的子代小鼠,也可根据客户需求,精细控制小鼠出生日期。业务优势:降低误差:采用体外受精(IVF)方式进行快速扩繁。相当于同一只雄鼠和大量的雌鼠在体外同时交配,既保证了出生小鼠周龄的一致性,降低了由于小鼠周龄差异导致的实验误差,又可保证遗传的稳定,实验数据更可靠。节省时间:节省了数月的下游自然扩增育种时间。通常雌鼠需要6周性成熟才可自然交配,而超排的雌鼠只需要3.5-4周即可。以繁殖100只小鼠为例,一般自然繁殖一代需要3个月,要达到100只的数量,需要6-8个月,而IVF只需2-3个月。数量充足:比较高可获得同日龄超800只小鼠。常州卡文斯实验鼠的饲料营养均衡,严格符合国际实验动物饲养标准。ApoE小鼠繁育

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品系名称:UOX(高尿酸小鼠)品系编号:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技术在C57BL/6]小凰基础上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3,构建自发高尿酸血症的小鼠模型,纯合小鼠表现出严重的高尿酸血症和尿酸肾病,基因纯合小鼠可存活并可育,可以作为人类高尿酸血症及其相关肾病的动物模型。目前与昭衍(苏州)新药研究中心有限公司合作,完成了初步数据验证。数据显示,血尿酸水平稳定是理想高尿酸动物模型。应用领域:高尿酸血症、痛风。II型糖尿病小鼠种类常州卡文斯实验鼠适用于药物安全性评价和毒理学研究。

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BALB/c-nu裸鼠主要用途:广泛应用于zhong瘤学、免疫学、毒理学等基础医学和临床医学的研究。简介:1973年丹麦的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中发现自发性突变的无毛小鼠,该突变小鼠胸腺发育不良,免疫T细胞缺失,而培育成了BALB/cA-nu。特点:无毛、裸鼠、无胸腺。随着年龄增长,皮肤逐渐变薄、头颈部皮肤出现皱折、生长发育迟缓。由于无胸腺而只有胸腺残迹或异常胸腺上皮(该上皮不能使T细胞正常分化),导致缺乏成熟的T淋巴细胞,因而细胞免疫功能低下。但6~8周龄裸小鼠的NK细胞活性高于一般小鼠。B淋巴细胞正常,但其免疫功能欠佳。表现在B淋巴细胞分泌的免疫球蛋白以lgM为主,只含少量的IgG。抵抗力差,容易患病毒性肝炎和肺炎。因此必须饲养在屏障系统中。为了提高繁殖率和存活率,一般采用纯合型雄鼠与杂合型雌鼠交配的繁殖方式,可以获得1/2纯合型仔鼠。常用裸小鼠品系:BALB/c-nu、NIH-nu、NC-nuSwiss-nu、03H-nu、C57BL-nu等。

小鼠的免疫功能特性:小鼠淋巴系统特别发达,外界刺激可使淋巴系统增生,因此易患淋巴系统疾病。小鼠无扁桃体,胸腺在性成熟时比较大,骨髓为红髓,终生造血。对多种病毒和病原体易感。对致症状物敏感,自发性**症状多。小鼠的发情识别一般通过观察母鼠阴道的颜色、湿度、肿胀程度来判定小鼠的日常各项指标:性成熟年龄:雌鼠42-56日龄,雄鼠56-70龄•雌鼠性周期:4天左右•妊娠期:19-21天•哺乳期:19-21天•离乳期:19-21天•平均窝产仔:5-10只,年产6-10胎•出生重:1.0-1.5克•断奶重:8-10克•睁眼采食日龄:12-13天•平均寿命:2年•日耗料:4-5克•日饮水量:4-7ml•日尿量:1-2ml常州卡文斯实验鼠供应及时,支持全国科研单位需求。

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净化利用受精卵透明带的屏障作用,结合体外受精和胚胎移植技术,可以去除目的品系小鼠所染的细菌、病毒、体内外寄生虫等,将小鼠微生物至SPF级及以上。卡文斯业务优势:1、净化成功率100%;2、IVF受精率,80%以上;3、双风系统动物房,IVC单独送风笼架,确保净化后代小鼠的等级安全;4、净化后代可无缝对接代理繁育业务。卡文斯冷冻保种与复苏业务详情目前主要的冻存方式是,胚胎冷冻和精子冷冻。其中精子冷冻复苏和胚胎冷冻复苏两种方法。其中精子冷冻复苏和胚胎冷冻复苏两种方法对比如下:冷冻方式精子冷冻胚胎冷冻用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠,0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠,30-40只雌鼠遗传物质数冻存至少20支麦管的精子液体冻存约400枚胚胎,每管冻存30-40枚胚胎技术特点精子复苏后通过IVF操作可一次性得到大量同日龄胚胎复苏后无需经过IVF操作,即可直接进行移植适用于杂合子或者纯背景的品系保种(比如B6/B适用于单基因/多基因纯合子或者特殊背景的品系保种*也可接收外来遗传物质进行复苏移植服务常州卡文斯实验鼠的繁殖性能稳定,满足大规模实验需求。APC-min小鼠多少钱一只

常州卡文斯实验鼠在免疫缺陷模型应用中广受科研机构好评。ApoE小鼠繁育

实验鼠是目前应用较为广阔的一种实验动物,在探寻基因基础功能、疾病发病机制和药物临床前筛选等方面有着十分重要的作用。然而在实验鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手术造模或术后给药观察的过程中,经常发现实验鼠啃咬或舔舐皮肤上的缝线、敷料、药物或伤口,导致实验无法进行,这是让实验人员非常头疼的问题。收集了下网友遇到的问题比如:大鼠术后伤口被抓挠舔舐?缝线被咬破?小鼠皮炎或创面的敷料难固定?烫伤后伤口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部创口或药物?小鼠创面应用水凝胶用皮钉固定依旧被啃掉?小鼠对药膏味道敏感一直舔食?大鼠术后啃咬伤口缝线(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮肤给药后一直抓挠舔舐?ApoE小鼠繁育

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