小鼠的免疫功能特性:小鼠淋巴系统特别发达,外界刺激可使淋巴系统增生,因此易患淋巴系统疾病。小鼠无扁桃体,胸腺在性成熟时比较大,骨髓为红髓,终生造血。对多种病毒和病原体易感。对致症状物敏感,自发性**症状多。小鼠的发情识别一般通过观察母鼠阴道的颜色、湿度、肿胀程度来判定小鼠的日常各项指标:性成熟年龄:雌鼠42-56日龄,雄鼠56-70龄•雌鼠性周期:4天左右•妊娠期:19-21天•哺乳期:19-21天•离乳期:19-21天•平均窝产仔:5-10只,年产6-10胎•出生重:1.0-1.5克•断奶重:8-10克•睁眼采食日龄:12-13天•平均寿命:2年•日耗料:4-5克•日饮水量:4-7ml•日尿量:1-2ml常州卡文斯实验鼠的微生物检测报告确保无特定病原体传染。NOD-Scid小鼠

净化利用受精卵透明带的屏障作用,结合体外受精和胚胎移植技术,可以去除目的品系小鼠所染的细菌、病毒、体内外寄生虫等,将小鼠微生物至SPF级及以上。卡文斯业务优势:1、净化成功率100%;2、IVF受精率,80%以上;3、双风系统动物房,IVC单独送风笼架,确保净化后代小鼠的等级安全;4、净化后代可无缝对接代理繁育业务。卡文斯冷冻保种与复苏业务详情目前主要的冻存方式是,胚胎冷冻和精子冷冻。其中精子冷冻复苏和胚胎冷冻复苏两种方法。其中精子冷冻复苏和胚胎冷冻复苏两种方法对比如下:冷冻方式精子冷冻胚胎冷冻用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠,0只雌鼠3只12W-24W可育成年雄鼠,30-40只雌鼠遗传物质数冻存至少20支麦管的精子液体冻存约400枚胚胎,每管冻存30-40枚胚胎技术特点精子复苏后通过IVF操作可一次性得到大量同日龄胚胎复苏后无需经过IVF操作,即可直接进行移植适用于杂合子或者纯背景的品系保种(比如B6/B适用于单基因/多基因纯合子或者特殊背景的品系保种*也可接收外来遗传物质进行复苏移植服务APP/PS1小鼠种类卡文斯实验鼠的微生物学检测涵盖细菌、病毒、寄生虫等指标。

实验鼠是生物医学研究中较为广阔使用的模式生物,其在遗传学、药理学、疾病模型构建等方面发挥着不可替代的作用。目前,实验鼠模型的开发已经进入精细化和个性化时代,通过基因编辑技术如CRISPR/Cas9,科学家能够精确地模拟人类疾病,极大提高了研究的准确性和转化医学的可行性。同时,实验动物福利标准的提高,促使实验鼠饲养环境和实验方法更加人性化和科学化。未来实验鼠研究将更加侧重于多基因编辑技术的整合应用,以构建复杂疾病模型,满足精细医疗和个性化诊治成功完成研究的需求。
小鼠的抓取固定1.小鼠的抓取(1)右手提起小鼠尾巴,将其放在鼠笼盖或其他粗糙表面上(2)小鼠向前挣扎爬行时,再用左手拇指和食指抓住鼠耳和颈部皮肤抓取固定时需注意:过分用力,会使动物窒息或颈椎脱臼;用力过小,动物头部能反转来咬伤实验者的手。因此实验者必须反复练习,熟练掌握。2.小鼠的固定(1)徒手固定用右手抓取鼠尾提起,置于鼠笼或实验台向后拉,在其向前爬行时,用左手拇指和食指抓住小鼠的两耳和颈部皮肤,将鼠体置于左手心中,把后肢拉直,以无名指按住鼠尾,小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上,取仰卧位,用胶布缠粘四肢,再用针透过胶布扎在板上,从而将小鼠固定在小鼠固定板上。(3)固定架固定让小鼠直接钻入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此装置特别适用于小鼠尾静脉注射等。常州卡文斯实验鼠在行为学实验中表现稳定,数据可靠。

快速扩繁是指使用极少的雄鼠在短期内获得大量同一周龄的子代小鼠,也可根据客户需求,精细控制小鼠出生日期。业务优势:降低误差:采用体外受精(IVF)方式进行快速扩繁。相当于同一只雄鼠和大量的雌鼠在体外同时交配,既保证了出生小鼠周龄的一致性,降低了由于小鼠周龄差异导致的实验误差,又可保证遗传的稳定,实验数据更可靠。节省时间:节省了数月的下游自然扩增育种时间。通常雌鼠需要6周性成熟才可自然交配,而超排的雌鼠只需要3.5-4周即可。以繁殖100只小鼠为例,一般自然繁殖一代需要3个月,要达到100只的数量,需要6-8个月,而IVF只需2-3个月。数量充足:比较高可获得同日龄超800只小鼠。卡文斯实验鼠的标准化饲养环境减少实验变量干扰。MRL-Lpr小鼠售后服务
常州卡文斯实验鼠运输全程温控,保障动物健康状态。NOD-Scid小鼠
实验鼠是指经人工培育,对其携带的微生物和寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚,用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的老鼠。实验鼠包括大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠等,具有成熟早、繁殖能力强、对外来刺激敏感等特点。实验鼠是继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物,其基因组与人类高度同源,生理生化及生长发育的调控机理和人类基本一致,同时具有繁殖能力强、世代周期短、饲养成本低等特点,是目前应用较为广阔的实验动物之一,其他实验动物还包括实验猴子、实验兔子、实验猪等。随着基因工程技术的发展,特别是近年来以CRISPR/Cas9为首的基因编辑技术的普遍运用,使得大规模生产实验鼠成为可能,从而可以更加精细地模拟人类特定生理病理特征,在阐明生命机理规律、疾病诊断诊治完成完成疗程以及新药创制研发等方面具有不可替代的作用。NOD-Scid小鼠