在动物实验中，为了观察药物对机能功能、代谢及形态引起的变化，常需将药物注入动物体内。给药的途径和方法是多种多样的，可根据实验目的、实验动物种类和药物剂型等情况确定。实验动物常见的给用用药物使用方法法法式有：口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种。灌胃法小鼠灌胃方法比较简单，需要关注的只有两点：一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线，方便灌胃针头进入，二是动作要轻柔，从口角进入，防止损失食道。操作步骤：1.抓住小鼠，使其头、颈和身体呈一直线。2.用1ml的注射器配灌胃针头。灌胃针头从小鼠的嘴角进入，压住舌头，抵住上颚，轻轻向内推进，进入食管后会有一个刺空感，进入食道后就可以推注药液。3.灌胃容积一般是0.1～0.2ml/10g，比较大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃最大容积不超过0.8ml。卡文斯实验鼠配套提供病理检测、基因型鉴定等增值服务。DIO小鼠应用
小鼠的抓取固定1.小鼠的抓取（1）右手提起小鼠尾巴，将其放在鼠笼盖或其他粗糙表面上（2）小鼠向前挣扎爬行时，再用左手拇指和食指抓住鼠耳和颈部皮肤抓取固定时需注意:过分用力,会使动物窒息或颈椎脱臼;用力过小,动物头部能反转来咬伤实验者的手。因此实验者必须反复练习,熟练掌握。2.小鼠的固定（1）徒手固定用右手抓取鼠尾提起，置于鼠笼或实验台向后拉，在其向前爬行时，用左手拇指和食指抓住小鼠的两耳和颈部皮肤，将鼠体置于左手心中，把后肢拉直，以无名指按住鼠尾，小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上，取仰卧位，用胶布缠粘四肢，再用针透过胶布扎在板上，从而将小鼠固定在小鼠固定板上。（3）固定架固定让小鼠直接钻入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此装置特别适用于小鼠尾静脉注射等。5XFAD小鼠技术指导卡文斯实验鼠在免疫缺陷模型应用中广受科研机构好评。
基于CRISPR/Cas9技术，我们拥有独有的全基因组单/多位点分析设计系统、高通量的gRNA载体组装技术、高效的遗传转化技术和基于云端的测序结果自动化分析体系；具有单基因/多基因敲除、短片段/长片段删除、单碱基/多碱基替换敲入和条件性敲除等多面的基因组编辑技术。特点：简单——只需提供基因ID或序列快速——快50个工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服务高效——特有的技术，实现单基因、多基因敲除，条件性敲除，大片段（例如整个外显子区域或者lncRNA）敲除，DNA片段定点敲入（包括定点突变、GFP等标签Tag的敲入）
实验动物是研究疾病发生/防治机制、新型药物的基础，包括实验兔子、实验猴子、实验猪、实验青蛙、实验鼠等。其中，实验鼠是继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物，其基因组中拥有人类99%蛋白编码基因的同源基因，具有繁殖数量多、发育快、性成熟早、妊娠期短、饲养成本低、实验重复性高、对外来刺激敏感、遗传信息清晰等优点。实验鼠在医学领域应用十分多样，可用于微生物学领域，研究吸血虫、锥虫、支原体、沙门氏菌等微生物寄生虫致病原理；可用于免疫学领域，研究免疫缺陷机理和相关药物；可用放射学领域，研究放射线照射剂量和辐射效应；可用于药物筛选领域，筛选药物对疾病的作用，获得每种药物治疗效果；可用于安全测试领域，判断新产品安全性；可用于遗传学领域，研究遗传病基因结构和功能，构建人类遗传病动物模型；可用于老年学领域，探究药物效果。卡文斯实验鼠在老年病学研究中的建模效果明显。
WISTAR大鼠主要用途：多用于肿块瘤体、免疫、药理、内分泌。简介：1907年由美国维斯塔尔(Wistar)研究所育成，现己遍及世界各国的实验室。我国从日本及前苏联引进，是引进较早、使用较广阔、数量较多的大鼠品系之一。特点：远交系大鼠，头部较宽、耳朵较长、尾的长度小于身长。性周期稳定，繁殖力强，产仔多，平均每胎产仔在10只左右，生长发育快。10周龄时雄鼠体重可达280～300g，雌鼠达170-260g。性情温顺。对传染病的抵抗力较强。自发性肿块瘤体发生率低。目前各地饲养的Wistar大鼠的遗传状况差异较大。常州卡文斯严格执行实验动物伦理审查，确保科研合规性。II型糖尿病大鼠品系
基于CRISPR/Cas9技术，卡文斯实验鼠配套提供病理检测、基因型鉴定等增值服务。DIO小鼠应用
实验鼠包括小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠四大类。其中，小鼠占我国实验鼠市场份额比较高，约为79.3%；其次为大鼠，约占9.8%；地鼠排名第三，约占8.1%。近年来，随着医学研究水平不断提升，我国实验鼠需求日益增加，市场规模不断扩大。2018-2022年，我国实验鼠市场规模上涨31.7亿元，年复合增长率为28.2%，其中，2022年市场规模为50.3亿元，同比上涨27.3%。此外，随着我国多项医药创新驱动战略政策出台，创新药研究逐渐兴起，带动了实验鼠行业发展，实验鼠市场需求量进一步升高，行业发展态势良好。DIO小鼠应用
