蓝通元非洲猪瘟防控策略

自2007年成立以来，八方同创（BIO PHARMA VET）始终深耕动物健康领域，以研发为根基、以服务为使命，默默守护畜牧产业发展。2018年8月，非洲猪瘟突破国界登陆中国大陆，养猪行业遭遇毁灭性冲击，危急时刻，八方同创挺身而出，从“猪场救急员”到“安全守门员”，再到“专业审计员”，完成三次角色升级，用责任与专业践行“谁敢横刀立马，唯我八方同创”的铮铮誓言。

非洲猪瘟突袭，八方同创争当“猪场救急员”，解行业燃眉之急。彼时，非洲猪瘟来势汹汹，高传染性、高致病性让众多猪场手足无措，保种、保猪成为猪场诉求。八方同创迅时组建DTD专项服务团队，告别舒适办公区，深入猪场一线，不顾防控高风险，驻场开展紧急排查、风险评估，手把手指导养殖人员落实隔离、消毒、检测等应急措施，全力帮助猪场守住种猪资源、降低损失。以快速响应、专业服务，为慌乱中的猪场撑起一片天，用行动诠释“救急”担当。 八方同创提醒：非洲猪瘟病毒对pH值耐受范围广，但是对PH值小于3.8的酸和PH值大于12.3的碱敏感。蓝通元非洲猪瘟防控策略

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟病毒具有较强的酸碱耐受性。研究表明，病毒有较宽的pH值适应范围，在pH值为3.9~13.4（在含有血清的培养基中）时可稳定存活7d以上。一些强抵抗性毒株甚至在pH值为3.1时还能存活，直到pH值下降到2.7时才失去活性。pH值达到13.4时强抵抗性毒株仍可以在无血清培养基中存活20~22h，在25%血清中存活7d。研究表明，ASFV在环境中存在至少3种不同的循环模式：丛林传播循环、蜱-猪循环和家猪（猪-猪）循环。目前，我国仍主要关注家猪循环。ASFV传播途径分为直接和间接接触传播，直接接触传播主要由猪通过口、鼻接触而传播；间接接触传播是由被污染病毒的泔水、工具、设备、物资、饲料、环境等传播，还可经由软蜱、蚊、蝇等叮咬猪后携带病毒。韩国哺乳母猪非洲猪瘟跨境防控难点非洲猪瘟病毒的弱毒株阳性猪群体现无症状或轻微症状，需要通过高灵敏度的PCR试剂盒检测才能确诊。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟的发病机制，非洲猪瘟病毒（ASFV）的初次复制发生在病毒侵入部位附近淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中。因此，若病毒通过口腔或口鼻途径侵入，扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞、巨噬细胞会首先受到入侵。随后，病毒通过血液和/或淋巴系统扩散至次级复制部位，包括淋巴结、骨髓、脾脏、肺脏、肝脏和肾脏。大多数非洲猪瘟病毒分离株会与红细胞膜结合，并导致猪的血细胞吸附现象；但部分分离株不会引发该现象。尽管病毒主要在髓系单核细胞中复制，但也可在血管内皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞和中性粒细胞中复制。

八方同创（BIO PHARMA VET）始终深耕动物健康领域，以研发为根基、以服务为使命，默默守护畜牧产业发展。2018年8月，非洲猪瘟突破国界登陆中国大陆，养猪行业遭遇毁灭性冲击，危急时刻，八方同创挺身而出，从“猪场救急员”到“安全守门员”，再到“专业审计员”，完成三次角色升级，用责任与专业践行“谁敢横刀立马，唯我八方同创”的铮铮誓言。

十七载深耕，角色升级。从应急救急到体系搭建，再到精细审计，八方同创始终与养殖行业同呼吸、共命运，用专业、责任与担当，在非洲猪瘟防控战场上横刀立马。未来，八方同创将继续深耕动物健康领域，持续升级服务与研发，坚守初心、勇担使命，与广大养殖从业者携手，筑牢畜牧产业生物安全防线，护航中国养猪行业高质量发展。 非洲猪瘟流行季节容易出现中国北方在秋冬季（大风天气），南方的雨水台风季。

    物理屏障与化学利刃——切断病毒传播链为将病毒拒之门外。生物安全是防控非洲猪瘟的有效措施，八方同创强调“物理隔离”可以做到“不接触、不交叉”，阻断非洲猪瘟接触性传播链条。难以避免需要接触和交叉的环节，需要强调“彻底消毒”，选择有效消毒剂可以降低接触传播风险。因此，八方同创的老师采用“物理隔断”与“化学消毒”双管齐下，指导猪场在周边设立有效的物理隔离区，严防外来动物与未经批准的人员闯入。同时，引入经过验证的高效消毒剂与先进消毒设备，制定科学的消杀流程，定期对场区、道路、设施等进行彻底处理。这套组合拳旨在构建坚实的防御工事，有效切断病毒通过接触、车辆、物品等途径传播的可能性，给诸多猪场成功防住非洲猪瘟提供有力保障。 非洲猪瘟的生物安全防控由两部分组成，一是外挡传入；二是内防扩散。白俄罗斯沙尘天气非洲猪瘟解决方案

非洲猪瘟在全球蔓延，病毒毒株多样化，发病常态化，虽然有的流程毒株毒力下降，但是仍然危害重大。蓝通元非洲猪瘟防控策略

非洲猪瘟病毒主要靶向巨噬细胞，并引起严重的免疫病理性细胞因子风暴，这与出血相关并导致严重的免疫失败后果。诱导这种先天免疫反应的机制尚不清楚，考虑到病毒有效关闭巨噬细胞细胞因子和干扰素反应的能力，这一点令人困惑。虽然其中一些反应是致病性的，但基本知识是早期先天免疫反应对于触发适应性免疫是必需的。例如，在免疫反应的先天阶段检测到早期干扰素α（IFN-α）和白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1RA）与改善的结局相关。

总体而言，我们对先天免疫反应的诱导以及导致致命疾病或保护性免疫反应的转换机制的理解存在差距。从非洲猪瘟康复的动物完全排清病毒，并发展出对相似毒株甚至某些情况下对异源病毒攻毒的保护(Boinas,Hutchings,etal.2004;Burmakinaetal.2016;K.Kingetal.2011）。虽然这清楚地证明了适应性免疫的发展，但关于保护相关物和保护机制的信息非常不完整(Bosch-Camós,Lopez,andRodriguez2020;Carlson,O’Donnell,etal.2016)。文献中描述了大量病毒蛋白以及许多抗体和T细胞的病毒靶标，但尚未鉴定出完全保护的B细胞抗原或表位，已测试的T细胞表位在一些研究中介导部分保护。 蓝通元非洲猪瘟防控策略

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