非洲猪瘟病毒是一种大型、线性、双链DNA病毒,是非洲猪瘟病毒科(Asfarviridae)的成员,属名为非洲猪瘟病毒属(Asfivirus)(Alonsoetal.2018)。脊椎动物宿主是猪科(Suidae)成员。外形和栖息地利用与猪相似的西猯科(Tayassuidae)动物不易感(AHDardiri,Yedloutschnig,andTaylor1969;Friedrichs,Deutschmann,etal.2025)。病毒粒子整体直径为175-215nm(图24.1),结构非常复杂,二十面体衣壳和可缺失的脂质包膜组成Alonsoetal.2018;SalasandAndres2012)。对非洲猪瘟病毒粒子三维结构的单颗粒冷冻电镜分析显示,核仁实际上被两个不同的二十面体蛋白质衣壳和两个脂蛋白膜包围。其中一个膜遵循围绕内衣壳的二十面体对称性,而另一个是起源于出芽过程的外膜(Andresetal.2020)。非洲猪瘟重组蛋白疫苗,一般会选择8~10能产生具有保护性抗体的蛋白组成。缅甸楼房养猪非洲猪瘟病毒

2025 年非洲猪瘟整体呈现散发可控、毒株多元化、毒力趋弱的流行格局,已告别早期强毒集中暴发模式,转为以中等毒力、弱毒及基因缺失株为主的常态化流行态势。当前流行毒株覆盖 GII 型、GII 单缺 / 双缺株、GI 型及 GI/GII 重组毒株,其中 GII 双基因缺失株占比比较高,成为主流。监测数据显示,1—8 月累计检测样本超 11 万份,总阳性率约 7.0%,月度阳性呈波动上升,3—4 月、7—8 月为两个明显高峰,与季节交替、生猪调运活跃高度相关。尽管整体损失有限,但弱毒隐蔽性强、传播路径复杂,疫病风险长期存在,防控仍需保持高压态势,不可松懈。马来西亚沙尘天气非洲猪瘟消毒机构八方同创提醒:病毒可在冷冻肉中存活数年,因此,猪肉及制品严禁进入猪场。

基因缺失株(尤其是GII 双基因缺失株)流行带来临床症状非典型化新特征,大幅增加早期识别难度。与经典强毒发病后高热、发绀、便血、猝死等剧烈症状不同,双缺株发病猪只多无明显临床异常,表现为精神略差、采食量下降、剩料增多,部分猪*出现前肢 “疼痛样” 喜卧,采食正常但吃完即躺。仔猪发病后潜伏期更长,症状更隐蔽,常无任何异常即转为持续带毒状态,成为场内隐形传染源。这种 “无症状发病 + 间歇性排毒” 模式,导致疫病常在静默中扩散,待发现时已波及多栏多栋,处置成本大幅上升。
当前非洲猪瘟传播呈现五大隐蔽性特征,是导致监测滞后、防控失效的主要原因。一是传播路径隐蔽,病毒入场与场内扩散过程难以察觉;二是间歇性排毒,排毒量小且无规律,环境样本检出率极低;三是污染面广,一旦入场易快速扩散至多个点位,难以精细发现去除;四是无症状发病普遍,缺失株、弱毒株发病后临床症状极轻或完全无症状;五是潜伏期延长,仔猪潜伏期尤长,场内频繁出现抗原抗体双阳性猪只,持续向外排毒。这些特征叠加,使得传统 “凭症状发现、靠单次检测排查” 的模式完全失效,必须构建全维度、高频次、组合式监测体系。非洲猪瘟病毒属于非洲猪瘟病毒科,该病毒只危害家猪和野猪,对人不存在危害。

中国非洲猪瘟疫情监测现状与风险研判。2026年国内非洲猪瘟防控保持总体平稳,未发生区域性暴发,但隐性污染与低毒力毒株风险上升。农业农村部监测数据显示,国内流行毒株以基因I/II型重组毒株为主,同时存在基因缺失株、自然弱毒株等变异类型。监测网络覆盖养殖、屠宰、交易、运输、无害化处理全链条,2026年一季度重点区域环境样品阳性率较去年同期小幅上升,主要集中在中小规模猪场、城乡结合部农贸市场及生猪运输车辆。低毒力毒株因症状不典型,易与普通猪病混淆,常表现为采食量下降、体温波动、慢性消瘦,传统检测易漏检。风险评估表明,国内疫病处于低流行、高隐蔽、散发性”状态,外防输入、内防反弹压力持续存在,边境地区、生猪调运通道及养殖密集区为高风险区域。非洲猪瘟早发现靠”吹哨人“,场内一线工作人员观察到异常猪及时吹哨,另外一个是检测员,阳性结果吹哨。文莱家庭农场非洲猪瘟消毒机构
非洲猪瘟病毒弱毒株表现无症状或轻症状,容易耐过,但是康复猪具有应激条件下排毒的特点,造成二次传播。缅甸楼房养猪非洲猪瘟病毒
2025 年非洲猪瘟防控已进入精细化、综合化、常态化新阶段,主要策略为 “外堵输入、内防扩散、早诊快处、精细净化”。依托生物安全审计、人员培训、检测升级、网格化管理、精细拔牙、双阴净化六大抓手,搭配快检卡与便携式 PCR 现场快速检测体系,结合农业农村部应急处置规范,可有效应对弱毒、缺失株、重组株带来的新挑战。同时,建立数据化预警平台,实时汇总检测结果、临床症状、环境阳性率等信息,设置分级预警阈值,实现异常自动提醒、快速响应,确保发现于早期、控制在点上、损失降至比较低,保障生猪产业稳定健康发展。缅甸楼房养猪非洲猪瘟病毒
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