D值亦不相同。因此D值随微生物的种类、环境和灭菌温度变化而异。2、Z值Z值是指灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内,杀灭99%的微生物所需提高的温度。3、F值F值为在一定温度(T)下,给定Z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T0)下给定Z值所产生的灭菌效果相同时,所相当的灭菌时间,以min为单位。F值常用于干热灭菌。4、F0值F0值为一定灭菌温度(T)下,Z为10℃时所产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。也就是说,不管温度如何变化,t分钟内的灭菌效果相当于在121℃下灭菌F0分钟的效果。F0*应用于湿热灭菌。灭菌干热灭菌编辑(1)干烤:利用干烤箱,加热160~180℃2小时,可杀死一切微生物,包括芽胞菌。主要用于玻璃器皿、瓷器等的灭菌。(2)烧灼和焚烧:烧灼是直接用火焰杀死微生物,适用于微生物实验室的接种针等不怕热的金属器材的灭菌。焚烧是彻底的消毒方法,但只限于处理废弃的污染物品,如无用的衣物、纸张、垃圾等。焚烧应在**的焚烧炉内进行。(3)红外线:红外线辐射是一种~1000微米波长的电磁波,有较好的热效应,尤以1~10微米波长的热效应**强。亦被认为一种干热灭菌。公司可以结合热泵热能,使设备在节能方面更加出色,满足高要求客户需求。四川质量蒸汽灭菌柜来电咨询
对灭菌操作时的温度、压力等是否适合灭菌的条件,必须得到十分的确认。在灭菌条件选定后,还要进行灭菌效果的确认,以保证使用的各种灭菌条件适合于要杀灭的目标菌。灭菌加热灭菌使用加热灭菌法,在温度和压力等规定的灭菌条件下,要达到一定的加热时间,因灭菌物品的性质、灭菌容器的容积大小各异,所以,灭菌时间是从容器内全部达到规定的温度时开始计算。1、火焰灭菌法,是利用火焰加热杀灭微生物的一种方法。本办法以燃气为主,用于磁制与金属制口及在火焰中不会破损的物品。加热时间通常在喷灯或酒精的火焰中加热秒以上。2、干热灭菌法,是利用干热空气加热杀灭微生物的一种方法。本办法以燃气为主,用于磁制、金属制若干物品,纤维制物品,矿物油、脂肪、脂肪油、试验药物、固态的医药品等耐高温的物品;利用燃气和电能直接加热空气,将加热的空气进行循环,保持干燥与高温状态。通常,在以下几种条件下进行灭菌。135℃~145℃3~5小时;160℃~170℃2~4小时;180℃~200℃~1小时;200℃以上。在密封容器中装入医药品、水溶液等,这些物品属耐高温的物品,可用134℃~138℃的热空气,加热3分钟以上进行灭菌。3、高压蒸气灭菌法。云南服务蒸汽灭菌柜欢迎选购电磁加热辊有什么优势。
3前言本标准按照GB/T—2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会提出并归口。本标准起草单位:中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、深圳市疾病预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心。本标准主要起草人:张流波、沈瑾、朱子犁、王妍彦、张剑、胡国庆、田靓、李涛、李新武、班海群、邱侠、朱晓明、黄伟、王石磊。小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求41范围本标准规定了小型压力蒸汽灭菌器(以下简称灭菌器)的分类与用途、验证方法、监测方法及评价指标。本标准适用于容积不超过60L的压力蒸汽灭菌器。52术语和定义下列术语和定义适用于本文件。小型压力蒸汽灭菌器smallsteamsterilizer容积不超过60L的压力蒸汽灭菌器。B类灭菌周期typeBofsterilizationcycles适用于灭菌有包装或无包装负载(实心负载、中空负载和多孔负载等)的周期。N类灭菌周期typeNofsterilizationcycles*用于灭菌无包装实心固体负载的周期。S类灭菌周期typeSofsterilizationcycles用于灭菌生产厂家规定的特殊负载的周期,包括无包装的实心固体负载和至少以下一种负载:多孔负载,小量多孔条状物,中空负载。
不准立即释放蒸汽,必须待压力表指针回零后方可排放余气。对不同类型、不同灭菌要求的物品,如敷料和液体等,切勿放在一起灭菌,以免造成损失。压力表使用日久后,压力指示不正确或不能回复零位,应及时予以更换,平时应定期送有资质的单位进行校验,若不正常,应换上新表。安全阀应定期检查可靠性,如压力表指针已超过。消毒器使用时应消毒室内,有专人操作,不得在公共场所使用。插座必须装有连接地线应确保电源插头插入牢固。切勿损坏电线或使用非指定的电源线。电源线连接上的弹簧片为保护接地,应保持接触良好。安全阀和压力表使用期限满一年应送法定计量检测部门鉴定。消毒器物品之间留有间隙,顺序地堆放在消毒器内的筛板上,这样有利于蒸汽的穿透,可提高灭菌效果。加热时注意把电源线插头插紧,使插头接地铜片与护罩紧密接触,保证使用安全。加热开始时打开排气阀,消毒器内冷空气会随着加热由阀孔溢出。当阀孔有急的蒸汽冲出时,将排气阀关闭。消毒器压力达到所需范围时,适当调整或通断热源,使之维持恒压,并开始计算消毒时间,按不同的物品和包装保持所需消毒的时间。敷料、器械和器皿等消毒后需要干燥时,可在消毒终了时将消毒器内的蒸汽由排气阀排出。整体采用全不锈钢材料制作。
经过灭菌处理后,未被污染的物品,称无菌物品。经过灭菌处理后,未被污染的区域,称为无菌区域。[2]《医院***管理办法(卫生部令第48号)》(2006)第七章附则第三十六条本办法中下列用语的含义:(五)灭菌:杀灭或者消除传播媒介上的一切微生物,包括致病微生物和非致病微生物,也包括细菌芽胞和***孢子。同时,灭菌可以看成是一个过程,所以在《GBT19974-2005医疗保健产品灭菌灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求》中有如下定义:灭菌sterilization用来使产品无存活微生物的过程灭菌微生物编辑微生物对灭菌剂的抵抗力取决于原始存在的群体密度、菌种或环境赋予菌种的抵抗力。灭菌是获得纯培养的必要条件,也是食品工业和医药领域中必需的技术。将培养基、发酵设备或其他目标物中所有微生物的营养细胞及其芽胞(或孢子)杀灭或去除,从而达到无菌的过程。灭菌灭菌原则编辑灭菌基本要求重复使用的诊疗器械、器具和物品,使用后应先清洁,再进行消毒或灭菌。被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行WS/T367第11章的规定。耐热、耐湿的手术器械,应优先压力蒸汽灭菌,不应采取化学消毒剂浸泡灭菌。电磁加热辊需要消耗多少度电。北京服务蒸汽灭菌柜供应商家
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对防护装置的要求:a·安装牢固,性能可靠,并有足够的强度和刚度;b·适合机器设备操作条件,不妨碍生产和操作;c·经久耐用,不影响设备调整、修理、润滑和检查等;d·防护装置本身不应给操作者造成危害;e·机器异常时,防护装置应具有防止危险的功能;f·自动化防护装置的电气、电子、机械组成部分,要求动作准确、性能稳定、并有检验线路性能是否可靠的方法。⑵机器设备的设计,必须考虑检查和维修的方便性。必要时,应随设备供应**检查,维修工具或装置。⑶为防止运行中的机器设备或零部件超过极限位置,应配置可靠的限位装置。⑷机器设备应设置可靠的制动装置,以保证接近危险时能有效地制动。⑸机器设备的气、液传动机械...