洁净车间的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。为了获得可重复的读数，记录各测点风速的时间平均值。换气次数：根据洁净室总风量除以法净室的容积求得。净化车间需要具备非常高的洁净度。无尘车间净化工程施工业务咨询
净化工程车间设备使用规则：所有设备均应依操作手册规定之步骤开机、关机、调试。开机操作人员遇到故障或不确定因素时影响开机或调试，应向当班领导汇报，听候指示，再作处理。洁净车间涂装设备的设定状况非经当班领导批准不得任意改变原有之设定。设备的使用状况及使用时洁净车间、喷房内的温湿度请详加纪录。凡设备操作不当以至造成污染或损坏应尽速报告并接受惩处，若有故意隐瞒一经查获将加重处分。设备使用完毕应依规定加以清洁。下班后应关水、关气、关电避免不必要的浪费。无尘车间净化工程施工业务咨询净化工程建筑设计，确保净化净化车间内清洁、易清扫、防止内外污染，防止微粒产生、滞留和积存。
洁净室净化工程用处主要有以下三个：空气净化车间洁净室：现已制作完成并能够投入运用的净化车间洁净室（设备）。它具有一切有关的服务和功用。可是，在设备内没有操作人员操作的设备。静态净化车间洁净室：各种功用完备、设定装置稳当，能够依照设定运用或正在运用的净化车间洁净室（设备），可是设备内没有操作人员。动态净化车间洁净室：处于正常运用的净化车间洁净室，服务功用完善，有设备和人员；假如需求，可从事正常的作业。尽量减少建筑面积：有洁净等级要求的车间，不投资较大，而且水、电、气等经常性费用高。一般情况下，厂房的洁净等级越高，投资、能耗和成本就越大。因此，在满足生产工艺要求的前提下，尽量减少洁净厂房的建筑面积。严格控制人流物流：药厂车间净化应设的人流、物流通道。人员应按规定的净化程序进人，并应严格控制人数。除了人员进出药厂车间净化的规范管理外，原材料及设备进出也必须经过洁净程序，方不至于影响洁净室洁净度。
进入洁净车间的要求：口、鼻必须盖在口罩之内：口罩使用后即应丢弃，不可重复使用。头罩下摆必须完全扎入无尘衣之衣领内。无尘衣穿着程序：发罩、口罩、头罩、无尘衣、无尘鞋、手套。当穿上无尘衣时，识别证必须挂在无尘衣外。穿戴手套之前须先确定正面，并作充气试验，确定无漏方可使用。手套穿戴后，手腕部份应藏于无尘衣袖内。脱无尘衣之注意事项：出洁净车间后脱下手套洗手完毕才可开始脱无尘鞋、无尘衣。脱无尘衣程序：手套、鞋子、衣服、头罩、发罩、口罩。洁净车间内之注意事项：进入洁净车间之油漆或物品须先经空气清洗除尘之手续。在洁净车间中必须使用手套，并禁止抓头、抹脸或搓手，手套若有破损应即予换新。严禁在设备上书写及刻划。在洁净车间必须使用洁净车间纸笔。避免在机器上使用胶带粘贴纸张。洁净车间的平面和空间设计应考虑噪声控制要求。
净化工程环境不同，洁净度不同：洁净车间可以确保并维持洁净度，在过滤过程中，采用初、中效过滤器外，还会进行高效过滤，将空气中活的微生物进行消毒，保证车间内空气洁净度；洁净车间净化工程中送风量要比普通车间大很多，一般情况下，普通车间8-10次/H换气，单向流洁净车间400-600次/H换气；洁净车间内必须时刻保持正压状态，防止外界污染物进入洁净区，而普通车间并不注重这些。隔热保温，保湿性能好：普通车间只要能符合产品生产加工的要求就可以，在结构设计上没有特别严格的要求。板材用料方面，也没有洁净车间的严谨。洁净车间搭建的用料十分讲究，既要有很好的隔热保温功能，也可以保持湿度。产品能在一个良好的环境空间中生产、制造，的设计施工过程即可称为净化工程。上海微电子净化工程施工
净化车间净化工程中送风量要比普通车间大很多。无尘车间净化工程施工业务咨询
半导体、集成电路生产的洁净车间要求：半导体材料提纯作为发展半导体器件的重要基础。由于大规模和超大规模集成电路的工艺要求，为得到高纯度的硅材料，原料和中间媒介的高纯度和高精度恒温恒湿生产环境的洁净度成为影响产品质量的一个突出问题。集成电路芯片的成品率与芯片的缺陷密度有关，而芯片的缺陷密度与空气中粒子个数有关。因此，集成电路的高速发展，不对空气中控制粒子的尺寸有很高的要求，而且也需进一步控制粒子束；同时，对于超大规模集成电路生产环境中无尘车间的化学污染控制也有相关的要求。化妆品、食品生产的洁净车间要求：现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等，这些组分为微生物的滋生、繁殖提供了有利条件。因此，微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要尘粒、微生物，与药品生产用的洁净室要求类似。目前，化妆品生产用洁净室的空气洁净度等级可参照药品的GMP净化规范进行。无尘车间净化工程施工业务咨询
苏州康尔净净化科技有限公司成立于2011-12-21年，在此之前我们已在净化车间设计，净化车间安装，净化工程施工，净化设备行业中有了多年的生产和服务经验，深受经销商和客户的好评。我们从一个名不见经传的小公司，慢慢的适应了市场的需求，得到了越来越多的客户认可。公司现在主要提供净化车间设计，净化车间安装，净化工程施工，净化设备等业务，从业人员均有净化车间设计，净化车间安装，净化工程施工，净化设备行内多年经验。公司员工技术娴熟、责任心强。公司秉承客户是上帝的原则，急客户所急，想客户所想，热情服务。公司秉承以人为本，科技创新，市场先导，和谐共赢的理念，建立一支由净化车间设计，净化车间安装，净化工程施工，净化设备**组成的顾问团队，由经验丰富的技术人员组成的研发和应用团队。在市场竞争日趋激烈的现在，我们承诺保证净化车间设计，净化车间安装，净化工程施工，净化设备质量和服务，再创佳绩是我们一直的追求，我们真诚的为客户提供真诚的服务，欢迎各位新老客户来我公司参观指导。
