在VHP灭菌期间,无菌隔离器通常不需要工作人员进行实时监控。这是因为VHP灭菌程序的开发和验证过程已经确保了其安全性和有效性。整个灭菌过程中,PLC、上位机或工控机会负责监测风速、温湿度和浓度等关键参数。一旦灭菌过程中出现意外情况,如风机停机、探头无法采集数据、浓度值超出偏差或湿度不在合理范围内,系...
负压防护型隔离器腔体内、外表面应便于清洁,与物料或有要求的工艺介质直接接触的零部件材质均应无毒、耐腐蚀、不脱落,且不能与物料和有要求的工艺介质发生化学反应、吸附或向其中释放物质,腔体内外表面材料应能耐受多种清洁剂的腐蚀,并且腔体内表面材料应能耐受所用消毒剂的腐蚀。负压防护隔离器腔体内部密封胶条、密封垫片和密封胶等应采用耐老化、耐压缩、不脱落、不产生有害物质且能够耐受所用消毒剂腐蚀的材料。内腔表面应平整光洁、无明显的清洁或消毒死角,四周边角应圆角过渡,便于清洁,表面粗不应有易对人体造成伤害的尖角或棱边。糙度值应不大于0.8μm。腔体内表面。负压防护隔离器的所有焊缝应均匀光滑、平整牢固,无缺焊漏焊现象。VHP隔离器生产厂家如何选择?出口层流型隔离器商家
无菌隔离器的关键工艺参数KPP包括:风速;气流流型;温、湿度;运行噪声、照度;对背景环境压差或对相邻舱室压差;粒子和微生物指标(包括浮游菌&沉降菌);隔离器和物料接触部件的材质、手套材质;泄漏率(整机泄漏率和手套泄漏率);发生泄漏时的裂隙风速;符合人机工程学;过滤器和手套的在线安全更换;操作者对隔离器的干预方法及其控制报警;生物灭活:VHP程序开发及验证的相关工艺参数。无菌隔离器的气流为层流,所以需要关注气流流行以及风速等参数,以确保舱内洁净度符合要求。苏州实验用隔离器视频隔离器内部应该做到正、负压可调。
如何实现无菌隔离器手套及过滤器的在线安全更换?无菌生产条件下的过滤器风量比较大,为了减少隔离器的外形体积,所以经常采用的是板式过滤器并且采用袋进袋出式的安全更换方式。在隔离舱的回风及排风管道上设置BIBO的装置,来完成过滤器的安全更换。手套的安全更换关键是手套圈结构。大致的方法是,提前把无菌的隔离器在每个生产批次之前特意放两副在里面备用,万一在生产期间真的出现了特定的泄露需要紧急更换手套的时候,可以从内部拆下手套圈那部分的结构,把新的无菌的手套套到旧的手套上,完成固定之后,通过这个特定的机械结构,在新手套已经满足实现隔离器舱内和舱外的密闭条件的情况下可以拆下旧手套。
苏州凯尔森专注设计、研发、制造各类空气净化设备十余年,经验丰富,技术先进。主营层流系统、无菌隔离系统、生物安全控制系统等,并可满足OEB3及以上等级的局部无菌环境的设计制造。公司拥有技术精湛的研发设计工程师团队,可以为您提供非标定制服务。主要产品包括高效送风口、高效回风口、传递窗、层流罩、层流罩、袋进袋出安全防护过滤箱(BIBO)、风淋室、货淋室、空气过滤机组、负压/无菌隔离器、层流转运车、密闭阀等。产品主要应用于制药、医疗、生物实验室、食品等领域,公司拥有patent 28项,通过了ISO9001质量管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证,‘’主营产品通过CE国际认证。欢迎垂询!无菌隔离器配置的高效过滤器效率是多少?
隔离器在使用时候的预防性维护内容包括:根据隔离器的使用频次,考虑制定维护、校准及再验证计划。重点确认隔离器内部:空气压力、空气湿度、VHP浓度。隔离器应定期进行完整性测试,避免微小的泄漏带来大的损失。报警系统需定期维护并定期测试,在报警事件发生后需进行评估、调查、记录分析。每次使用前及使用后均应检查手套的完整性,确保手套的防护性能。定期检查传递系统、进料门处垫圈、接缝等情况。出现故障前,事先明确配件的更换频率。为什么要使用隔离器?隔离器有哪些作用?江苏紊流型隔离器视频
如何选择负压隔离器的品牌?出口层流型隔离器商家
隔离器的安装环境主要有以下相关描述: FDA cGMP:无菌生产用隔离器周围环境洁净级别应根据其接口的设计和数目决定。通常要求环境达到10万级(ISO 8)或者更高的标准。无菌生产用隔离器不得安装与未进行洁净度分级的房间内。 USP:用于无菌测试的隔离器无需安装于洁净室内,但应控制无关人员进入。房间内温度、湿度等条件需要控制。 EU GMP:隔离器背景环境应为受控环境。无菌生产用隔离器安装环境应至少达到class D(10万级)要求。 PDA:建议隔离器安装于受控环境中,但对环境没有级别要求。出口层流型隔离器商家
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在VHP灭菌期间,无菌隔离器通常不需要工作人员进行实时监控。这是因为VHP灭菌程序的开发和验证过程已经确保了其安全性和有效性。整个灭菌过程中,PLC、上位机或工控机会负责监测风速、温湿度和浓度等关键参数。一旦灭菌过程中出现意外情况,如风机停机、探头无法采集数据、浓度值超出偏差或湿度不在合理范围内,系...
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