无菌隔离器在气压全密闭的条件下运行,确保了无菌环境的稳定性和安全性。在使用前,必须严格按照操作规范进行去污和灭菌处理,这是保障无菌操作的基本前提。在处理无菌物料时,必须遵循一系列严格的原则:人员不得直接进入隔离器内部操作,以免引入外部污染;所有进入隔离器的物料必须经过无菌处理,并通过无菌系统或快速转...
灌装线隔离器的功能参数:正压无菌+防护型隔离器;根据职业暴露限值,决定泄漏率选值;通常1%/h或0.25%/h;至少两种空气循环处理模式,常选择双风机工作模式;进风和排风H14级HEPA高效过滤器;DOP等;工作舱压力+50--+100Pa,可能在模块之间设置相应压差,确保产生粉尘部分不会飘向液体灌装部分;也需确保不流向隧道烘箱;照度约500Lux;正常情况手套破裂后向内裂隙风速>0.5m/s;(需拆分模块分段测试)过滤器安全更换;手套安全更换;转移方式:胶塞、铝盖、灌针(如无CIP&SIP,及非一次性使用)、培养皿、镊子等器具。生物灭活(VHP);生物灭活程序开发,验证及材质的VHP兼容性;WIP化学灭活;包含隔离舱体和与药液直接接触部件;粒子和浮游菌监测;OEL检测。可能需要控制温湿度。 隔离器内部气流可以分为层流和紊流两种。出口正压隔离器什么价格
苏州凯尔森着丰富的隔离器生产经验和设计经验,提供的无菌隔离器设备整体由高效过滤器、风机、手套操作装置、不锈钢框架、压差表、控制箱等几大部件组成。箱体采用SUS 304不锈钢,钣金激光、折弯拉丝处理,结构坚固、外形美观不易产尘、耐酸碱腐蚀,并且易于清洁消毒。内部及外部圆弧角设计,减少清洁死角,避免人员划伤等。在操作的关键部位和需检查、清洁等部位均安装有耐腐蚀、耐氧化手套,方便操作。可以配备胶塞桶对接口、灌装出瓶对接口、工器具对接口、气闸式传递窗口,保证物料传递过程的无菌环境。苏州无菌防护隔离器工厂直销如何选择负压隔离器的品牌?
无菌隔离器对操作人员有什么要求,是否必须进行无菌更衣?具体来说,对于使用标准的无菌隔离器,配套的操作人员不需要进行无菌更衣。无需进行无菌更衣的条件是:在湿热灭菌柜的出料,或者干热设备的出料以及胶塞的转运等这些系统上,整个的无菌转移传递的系统也配套是密闭或者是隔离的。否则,在其他情况下,苏州凯尔森建议,操作人员进行无菌更衣,并且在操作过程中使用经过灭菌的工具,无菌操作技术是非常重要的,更要求操作人员能够意识到潜在风险并做好预防性的措施。
负压防护隔离器的外形应平整光滑,无明显的偏歪、凹陷、磕碰划伤等缺陷。进入和排出隔离器的空气应经过高效过滤器,空气过滤器能够通过完整性测试,排风过滤器建议采用可安全更换的PUSH-PUSH或者袋进袋出过滤器。隔离器腔体内部设置有温度、湿度及压差传感器,并可实时显示各技术指标的参数。隔离器内部的照度不低于300lux,工作噪声不高于75dBA,隔离器手套检漏符合相关标准规定。隔离器的控制系统设置有手动和自动控制功能,实时显示或记录运行状态和工艺参数。封闭式负压防护隔离器的泄漏率应符合要求,且须具有连锁装置:隔离器处于生产模式时大门不能开启,出现异常状况时可以报警并显示报警信息。按照功能来说,隔离器可以分为哪几类?
隔离器所在环境是否需要24小时控制温度? 对于非无菌的防护型的隔离器,如果物料没有特定的温度要求,这种隔离器通常不配温度传感器,所以就不存在二十四小时测温度。无菌的隔离器,也有一个区分。 由于在生产期间,以及在VHP灭菌程序执行期间,都需要温度参数来参与控制和监视。这时毫无疑问是需要监测的。但是如果是在静态条件下,也就是说设备处于闲置,这时去测连续数据意义不大。或者隔离器在每个生产批次之前采用VHP灭菌,当每次生产结束之后,也可以不采隔离器内温度湿度的数据。隔离器所在环境是否需要24小时控制温度?苏州无菌防护隔离器工厂直销
负压隔离器内部需要控制温湿度吗?出口正压隔离器什么价格
隔离器的PQ验证还包括:对于需用气体熏蒸的隔离器,所开发的灭菌周期应可持续稳定保证隔离器受控工作区及进入其中的部件的表面生物负荷量降低值符合设计要求,这一结果可用能说明孢子类型和数量的生物指示剂灭活情况来说明。气体灭菌周期一般在PQ阶段开发。应验证熏蒸时间,以免杀孢子气雾剂与产品相互作用,影响产品质量;能够说明操作安全性、稳定性、重现性的数据。可用培养基模拟或其他工艺模拟测试说明;说明隔离器与其他设备之间对接符合说明书要求,包括隔离器辅助设备,如传递设备;本阶段应完善SOP,并对其进行验证。出口正压隔离器什么价格
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