江苏生产用隔离器视频

负压防护隔离器的外形应平整光滑，无明显的偏歪、凹陷、磕碰划伤等缺陷。进入和排出隔离器的空气应经过高效过滤器，空气过滤器能够通过完整性测试，排风过滤器建议采用可安全更换的PUSH-PUSH或者袋进袋出过滤器。隔离器腔体内部设置有温度、湿度及压差传感器，并可实时显示各技术指标的参数。隔离器内部的照度不低于300lux，工作噪声不高于75dBA，隔离器手套检漏符合相关标准规定。隔离器的控制系统设置有手动和自动控制功能，实时显示或记录运行状态和工艺参数。封闭式负压防护隔离器的泄漏率应符合要求，且须具有连锁装置：隔离器处于生产模式时大门不能开启，出现异常状况时可以报警并显示报警信息。隔离器的日常维护包含哪些？江苏生产用隔离器视频

隔离器的工作原理：隔离器采用软性或硬性的材料构成屏蔽的舱体，工作人员通过工作手套等进行操作，不会直接接触物料，保护产品不受交叉污染，保护环境和人员远离高活性和毒性物质，从而达到隔离的目的。腔体内采用过氧化氢气体自动灭菌，杀灭舱内表面及空气中的微生物，送风端高效过滤器将空气过滤后送入隔离器舱内，并维持腔体内部正压，不破坏无菌环境的物料进出方式。在保证洁净空间不受物料传递和人员操作的影响的同时，解决了传统无菌室百级洁净度无法持续保持的难题。无菌隔离器品牌苏州凯尔森的隔离器有哪些优势和特点？

目前，随着制药和食品行业的快速发展，国内隔离器的应用越来越普及了，在无菌灌装区域使用隔离器的形势日趋高涨。隔离器的应用从核工业放射性物质的处理，延伸到：制药工业，食品工业，医疗领域，电子工业，航天工业。主要是两大目的，或者保护人远离高活性的物质，或者保护产品不受交叉污染，不受环境的影响，以及这二种作用的综合。在制药行业内隔离器用于无菌生产，包括无菌分装，致敏性/毒性物质围堵；也用于生物学试验：无菌试验，生物安全防护，SPF级实验动物饲养。

防护型隔离器的关键工艺参数KPP包括：运行噪声、照度； 换气次数； 对背景环境压差或对相邻舱室压差； 舱门互锁或紧急时自锁； 隔离器和物料接触部件的材质、手套材质； 泄漏率（整机泄漏率和手套泄漏率）； 发生泄漏时裂隙风速；符合人机工程学； 过滤器和手套的在线安全更换； 操作者对隔离器的干预方法及其控制报警； 化学灭活：WIP系统设计（包含清洗方法）； OEL值检测等。防护型隔离器通常为紊流系统，不考察风速、气流流型、温湿度、粒子和微生物指标（浮游菌&沉降菌）、生物灭活等。无菌隔离器对操作人员有什么要求，是否必须进行无菌更衣？

灌装线隔离器的功能参数：正压无菌+防护型隔离器；根据职业暴露限值，决定泄漏率选值；通常1%/h或0.25%/h;至少两种空气循环处理模式，常选择双风机工作模式；进风和排风H14级HEPA高效过滤器；DOP等；工作舱压力+50--+100Pa，可能在模块之间设置相应压差，确保产生粉尘部分不会飘向液体灌装部分；也需确保不流向隧道烘箱；照度约500Lux；正常情况手套破裂后向内裂隙风速＞0.5m/s；(需拆分模块分段测试)过滤器安全更换；手套安全更换；转移方式：胶塞、铝盖、灌针（如无CIP&SIP，及非一次性使用）、培养皿、镊子等器具。生物灭活（VHP）；生物灭活程序开发，验证及材质的VHP兼容性；WIP化学灭活；包含隔离舱体和与药液直接接触部件；粒子和浮游菌监测；OEL检测。可能需要控制温湿度。 隔离器按照腔内气压可以分为正压隔离器和负压隔离器。出口无菌隔离器视频

隔离器内部气流可以分为层流和紊流两种。江苏生产用隔离器视频

隔离器的日常使用维护注意事项： 1）避免接触传递门的边缘和密封圈。 2）实验前后用杀孢子剂对手套及关键部位进行消毒。 3）更换手套时先对新手套进行检漏。 4）操作时戴双层手套。 5）不得将无尘布、纱布等多纤维物品直接放入隔离器内，存在不能有效灭菌的风险。 6）根据日常使用经验制定手套、袖套更换周期表，在手套、袖套老化前更换。 7）每次实验均放环境监测培养基瓶，并擦拭手套。 8）摆放物品时戴手套，通过操作口进行舱内位置调整。江苏生产用隔离器视频