隔离器基本参数
  • 产地
  • 上海/江苏
  • 品牌
  • 上海魁利
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
隔离器企业商机

无菌隔离操作系统是根据药品生产质量管理规范(GMP)的要求,经专门设计制造,用于医药保健产品及需要更高级别的环境控制防护的屏障系统,该系统可**限度的防治产品受到污染,保护操作者的安全,避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒***物生产防护提供**的环境控制技术解决方案。无菌隔离系统是新版GMP中对设备硬件组成重要提升的一项,在设备制作前需选择合适的隔离系统,根据隔离系统家族对密闭性等、循环方式、气流组织方式,无菌隔离操作系统划分为以下级别:/LABS/RABS/ISOLATOR。操作人员无需穿着**洁净服,而是通过无菌隔离器上的操作手套或半身操作服对舱内物品、仪器进行操作。苏州安全隔离器哪里有

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    无菌隔离器的特点2、无菌隔离器具有很快的传送速度以及很少的处理时间对于特殊产品,特别是那些毒性高、活性高、稳定性差的产品,需要更清洁、更快地从环境输送到隔离器,并尽量减少设备中药物的处理时间。另外,随着药品生产设备生产速度的提高,所配套的无菌隔离器也需要与其相适应,以达到良好的配合效果。目前,新型的隔离器采用高浓度的过氧化氢溶液喷雾直接进入无菌隔离器传递窗中,与以往加热雾化过氧化氢的方法相比,该方法更加直接快速,整个过程可以在10~15min内完成,**提升了产品的传送速度。对于大批量的物料传输来说,新型的电子束灭菌隧道与无菌隔离器配合使用,可以完成超高速的产品生产,如可以达到10000~20000支/h预填充注射器的生产速度。 泰州直销隔离器质量保证快速的将手从隔离器手套中抽走会引起隔离器内部瞬时的负压。

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    无菌隔离器相比于其他无菌隔离技术,具备安全性高、投入运行成本低的特点。随着生产的要求日益严格,愈加重视产品质量,而无菌隔离器本身生产技术的提高,也必将得以普及。常见的无菌隔离技术1、传统洁净室技术传统的洁净室将操作人员、操作环境和操作对象混在一个空间,很容易导致细菌污染,甚至导致活性物质的特性丧失。同时,传统的洁净室无法保证人员在操作高毒性物质过程中的安全,也无法保证环境不被污染。另外,传统的洁净室还存在长期运行维护成本高、风险大、验证困难等问题。2、限制进出屏障系统(RABS)是继传统的洁净室技术后较早兴起的一种无菌隔离技术。RABS的定义是通过一个物理的隔断将无菌操作区域(A级)与周围环境(B级)隔离开,以给无菌操作区域提供保护。RABS将操作过程中要求的A级环境与周围B级环境采用物理屏障隔开,减少了不同洁净级别之间、操作人员与A级环境之间的交叉污染。根据配备GX过滤器的方法不同,RABS可以分为被动式RABS和主动式RABS。其主要区别在于,被动式RABS的A级环境与周围B级环境的洁净室共用GX过滤器;而主动式RABS,其A级环境配备有**的GX过滤器。根据气流的运行方式不同,RABS又可以分为开放式RABS和封闭式RABS。其主要区别在于。

隔离器主要参数:性能1)生产/检测处理量2)OEB暴露要求3)清洁和清洁确认4)密封性能5)环境控制6)泄漏测试7)监控系统8)环境微生物监测9)过程模拟实验。无菌隔离器验证流程与验收:1)设计确认(包括木模评价)2)工厂验收测试FAT(客户到现场,测试结果将决定是否可发货)3)现场验收测试SAT(客户现场验收测试,倾向于运输过程完整性、FAT条件不具备无法测试的项目,可简略)4)安全确认IQ5)运行确认OQ(基本算验收合格)6)性能确认PQ(协助客户实施)7)再验证服务灭菌后的无菌隔离器内部环境达到A级洁净度下表面微生物检测的相关要求。

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    选择性微生物挑战试验①试验组一:选择性微生物菌悬液,小瓶密闭分装后经无菌隔离器过氧化氢蒸汽灭菌,接种计数。取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌菌悬液各1ml接种于TSA上,平行接种两次,30~35℃培养48~72小时,菌落计数,取平均值;取白色念珠菌、黑曲霉菌悬液1ml接种至沙氏葡萄琼脂培养基上,平行接种两次,30~35℃培养3~5天,菌落计数,取平均值。②试验组二:选择性微生物菌悬液,小瓶密闭分装后经无菌隔离器过氧化氢蒸汽灭菌,并在灭菌完成后拆开菌悬液瓶口,使内容物在无菌隔离器内暴露5min,然后同试验组一同法接种计数。阳性对照组:取保存在冰箱内同批制造的选择性微生物菌悬液,同试验组一同法接种数。阴性对照组:另取,作为阴性对照组。 无菌隔离器的灭菌过程未对物品内部微生物造成影响。常州新型隔离器质量保证

无菌隔离器是Z早出现的一种全封闭隔离装置,内为单向流,对外保持微正压。苏州安全隔离器哪里有

隔离器日常使用维护:1)避免接触传递门的边缘和密封圈;2)实验前后用VHP对手套及关键部位进行消毒;3)更换手套时先对新手套检漏;4)带双层手套;5)不得将无尘布、纱布等多纤维物品直接放入隔离器内,存在不能有效灭菌的风险;6)根据日常适用经验制定手套、袖套更换周期表,在手套、袖套老化前就给予更换;7)每次实验均放环境监测培养基瓶并做手套擦拭;8)摆放物品时戴手套,通过操作口进行舱内位置调整。隔离器公用工程技术参数:1)电源:(380V50Hz)2)压缩空气:(6-8bar洁净压缩空气(尽量,因为设备内安放油污分离以及压缩空气过滤器,存在更换检修麻烦。))3)氮气供应4)纯化水供应。苏州安全隔离器哪里有

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