福建垂直流超净台生产厂家

生物安全柜和超净工作台之间的区别如下:生物安全柜旨在保护操作者本人、实验室环境和实验材料，以免暴露于操作传染性实验材料(如原代培养物、细菌菌株和诊断标本)时在上述操作过程中可能产生的传染性气溶胶和溢出物。根据世卫组织的《实验室生物安全手册》，生物安全柜能有效减少气溶胶暴露引起的实验室感、染和培养物交叉污染。生物安全柜还能保护工作环境。生物安全柜其实更侧重于保护操作者和环境，防止操作病原微生物的传播造成人身伤害和环境污染。根据生物安全防护等级的不同，生物安全柜可分为一、二、三类。I类生物安全柜可以保护工作人员和环境，但不能保护样品。气流的原理与实验室通风柜基本相同，不同的是在排气口安装了HEPA过滤器，对排出的气流进行过滤，防止微生物气溶胶扩散造成污染。I类生物安全柜没有风扇，依靠外接风道中的风扇驱动气流。因为不能保护柜内产品，目前很少使用。II级生物安全柜是目前应用**大量的柜型。根据中华人民共和国医药行业标准YY0569-2005生物安全柜中的规定，二级生物安全柜按进风速度、排风方式、循环方式可分为四个等级:A1、A2、B1、B2。所有II类生物安全柜均可为员工、环境和产品提供保护。上海超净台哪家好-统钜净化，成立近十五年，技术团队18年行业经验，合同信用AAA级企业，通过ISO9001认证。福建垂直流超净台生产厂家

超净工作台的种类

超净工作台从操作人员数上分：分为单人工作台和双人工作台；超净工作台从结构上分：分为常规型和新型推拉以及自循环型（限垂直流）。超净工作台根据气流的方向分为垂直层流超净工作台（vertical flow clean bench）和水平层流超净工作台（horizontal flow clean bench），垂直流工作台由于风机在顶部所以噪音较大但是风垂直吹，多用在医药工程这样保证人的身体健康；水平流工作台噪音比较小风向往外所以多用在电子行业，对身体健康影响不大。超净工作台根据操作结构分为单边操作及双边操作两种。按其用途又可分为普通超净工作台和生物（医药）超净工作台。

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超净工作台的校准方法

1.泄露校准方法采用多分散DOP气溶胶（冷烟）发生器有效DOP气溶胶（冷烟）被送到空气过滤器的上侧。泄漏装置的取样器位于高效空气过滤器出口的下游侧。扫描检查在2.5cm处进行。采样时间为47.2x10-5M3/s[83L/min]，当下游侧浓度为5cm时，检测速度小于5cm／s。当上游浓度比大于0.01%时，认为存在明显的泄漏。泄漏应该被堵死。

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超净工作台的作用，它是一种局部净化设备，即利用空气净化技术使一定操作区内的空间达到相对的无尘、无菌状态。使用时，必须放置在洁净的空间。其接种数量不受无菌空的限制，操作比较简便，可以较大幅度地提高工作效率，适用于大规模生产。大量适用于食品、科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。对改善工艺条件,提高产品质量和增大成品率均有良好效果。

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超净工作台的验证项目四性能确认:

检验项目

1、紫外线灯辐照强度（μW/cm2）≥90。

2、尘埃粒子≥0.5μm尘粒数（粒·m-3）≤3520。≥5μm尘粒数（粒·m-3）≤20。

3、沉降菌（cfu/30min）＜1。

4、照度（Lx）正常照明符合要求(≥300)。

5、噪音（dB）≤58。

6、平均风速（m/s）0.36～0.54。

7、浮游菌(cfu/ m3)＜5。

8、高效空气过滤器扫描检漏（H14）＜0.01%

9、气流流型垂直向下。

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超净工作台维护程序一

1、应放置在卫生条件好、易于清洁的地方，门窗可以密封，避免外界污染空气对室内的影响。2.远离有振动和噪音的地方。3.禁止放置在产生较大尘粒和气流的地方，以保证控制区域内空气的正常活动。4.打开超净工作台的电源，关闭风扇开关，启动风扇正常运行。此时，检查高效过滤器的出风面是否有风。5.检查照明和紫外线设备是否能正常运行。如果不是，通知工程部检查。6.工作前，必须对工作台周围的环境和空气进行超净处理，仔细清洁，并用紫外线杀菌消毒。 福建垂直流超净台生产厂家