设备设计要求：结构设计应简单、可靠、拆装简便。为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。注射用水接触的材料必须是很好的低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。用于化妆品行业：染发剂生产、洗手液、牙膏、洗发水、护肤品等生产用水。杭州工业超纯水厂家直销
工业纯水是什么意思？什么是纯水处理？工业纯水是什么水？工业纯水很多人不了解。事实上，工业纯水国家分为1-4个级别。工业纯水是生产中需要回用的水。目前，工业纯水处理非常受到企业的欢迎。工业纯水可以节约水源，同时给水的循环使用提供了方便。目前，安峰环保在工业纯水处理方面，有着非常丰富的经验。安峰环保认为工业文明的发展造成工业废水大量产生，工业废水中的主要成份有重金属、杂质等对人体有害的物质，而且对于水源污染比较大。对于工业纯水的处理回用就非常关键。了解纯水是什么？就需要纯水处理进行介绍。南京超纯水工业超纯水定制工业超纯水设备结合了电渗析与离子交换两项技术，能够实现去除水中导电介质，达到行业用水标准纯度的目的。
纯化水设备是如何进行维护的：1.反渗透的总进水量：反渗透的总进水量由RO进水调节阀来控制，如果反渗透进水量没有变化，则不要乱动RO进水调节阀，严禁全开或全闭。RO浓排调节阀用来调整系统回收率，如回收率没有变化，则不要乱动浓排调节阀，禁止全开或全闭。2.纯水设备的使用情况和出水水质：定时检测纯水设备的使用情况和出水水质。主要记录内容应包括：pH值、电导率、压力、SDI、水温；产水：电导率、流量、pH值；浓水：流量、压力以及各段进水压力。
由于上述三种滤膜的功能不同，因此对滤膜之间的分辨非常重要。由于深层过滤是一种较为经济的方式，可去除98%以上的悬浮固体，同时保护下游的纯化单元不会败坏或堵塞，因此通常被作为预过滤处理。表面过滤可去除99.99%以上的悬浮固体，所以也可作为预过滤处理或澄清用。微孔薄膜（筛网滤膜）一般被置于纯化系统中的使用点，以去除较后残留的微量树脂碎片、碳屑、胶质颗粒和微生物。例如：0.22μm微孔滤膜，其可滤过所有的细菌，通常用于将静脉注射用的液体、血清进行除菌用。工业超纯水可以有效去除水中的氨氮、亚硝酸盐等。
设备选材安装（药品GMP实施与认证P168），（对于药厂来说）设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养并能防止差错和减少污染。与药品直接接触的设备表面应光滑、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。浓水的流量应尽量避免小于设计标准值，在浓水流量过小的条件下运转。南京超纯水工业超纯水定制
原水中游离氯超过后续进水标准时，可采用活性炭过滤或加入亚硫酸钠等方法处理。杭州工业超纯水厂家直销
GMP对生物制药用水制备设备的要求：1、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准<钢制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。2、制药用水的输送：1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。杭州工业超纯水厂家直销
