储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。注射用水的储存可采用80°C以上保温、65°C以上保温循环或4°C以下存放。用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，有明显的合格标志，并定期校验。生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显标志。生产、检验设备均应有使用、维修、保养记录，并由专人管理。设备设计要求，设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。江苏制药工业超纯水供应
工业纯水国家标准分为四个级别：Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级。工业纯水是在工业上需要的各种纯水、高纯水、超纯水等，工业纯水的做用通常包括：清洗用水、原料用水、循环用水等。一套完整的水处理系统由预处理系统、精处理系统、后处理系统三大部分组成。原水经滤芯、活性炭单元、软水器单元等预处理系统后，使水中的悬浮物和颗粒物质、胶体、有机物、硬度、微生物等杂质含量较大程度上降低。工业纯水普遍应用于饮用水、瓶装水、食品工业用水、半导体工业、精细化工、光学工业用水、电镀用水、医药用水、透析医疗用水等领域。江苏制药工业超纯水供应半导体、显象管等制造业用高纯水等用途。
不论是那一种形式，当树脂与水中带电荷的杂质交换完树脂上的氢离子及（或）氢氧根离子，就bi须进行“再生”。再生的程序恰与纯化的程序相反，利用氢离子及氢氧根离子进行再生，交换附着在离子交换树脂上的杂质。若将离子交换法与其他纯化水质方法（例如反渗透法、过滤法和活性碳吸附法）组合应用时，则离子交换法在整个纯化系统中，将扮演非常重要的一个部分。离子交换法能有效的去除离子，却无法有效的去除大部分的有机物或微生物。而微生物可附着在树脂上，并以树脂作为培养基，使得微生物可快速生长并产生热源。因此，需配合其他的纯化方法设计使用。
纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。纯化水：应符合《2015中国药典》所收载的纯化水标准。纯化水水质检测所指的也就是这种水。纯化水检测机构范围：工业超纯水，纯化水，实验室超纯水，医用超纯水等。纯净水、矿泉水生产等用途。
纯化水设备系统运行注意事项：1）、过量的给水流量将使膜组件提前劣化，因此给水流量不能超过设计标准值。此外浓水的流量应尽量避免小于设计标准值，在浓水流量过小的条件下运转，会使反渗透装??置的压力容器内发生不均匀的流动及由于过分浓缩而在膜组件上析出污垢。2）、反渗透装置的高压泵即使有极短的时间中断运转都可能使装置发生故障。3）、反渗透入口压力要保持有适当的裕度，否则由于没有适当的压实，除盐率会降低。3）、反渗透装置停止时应用低压给水置换反渗透装置内的水。这是为了防止在停运时二氧化硅的析出（在冬季时水温下降之故）。工业超纯水可以有效去除水中的微粒、微生物等。宁波工业超纯水一般多少钱
由于生产的特点以及受到环境限制，所以油田、煤矿、款山等就近地区的原水水质会较差。江苏制药工业超纯水供应
制药用水分类：饮用水，通常为自来水公司供应的自来水或深井水，又称原水，其质量必须符合国家标准GB5749-85<生活饮用水卫生标准》。按2005中国药典规定，饮用水不能直接用作制剂的制备或试验用水。纯化水，为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。注射用水，是以纯化水作为原水，经特殊设计的蒸馏器蒸馏，冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水。注射用水可作为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水，为注射用水依照注射剂生产工艺制备所得的水。灭菌注射用水用于灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。江苏制药工业超纯水供应
