污染土壤淋洗液常含高浓度重金属和有机污染物(如PAHs),电极氧化还原反应可以协同去除两类污染物。以Pb-芘复合污染淋洗液为例,Ti/PbO₂阳极降解芘的同时,阴极还原Pb²⁺为Pb⁰实现回收。关键参数为淋洗剂选择(柠檬酸优于EDTA,避免络合竞争)和pH控制(酸性条件利于重金属还原)。技术瓶颈在于土壤淋洗液的高颗粒物含量易堵塞电极,需前置过滤或采用旋转阴极设计。现场试验显示,处理成本比焚烧法降低50%以上,且无二次污染风险。电化学除磷产物纯度达90%可用作磷肥。吉林源力循坏水电极除硬系统

高盐循环水易导致设备腐蚀和结垢,电化学离子交换(EDI)技术结合离子交换树脂与直流电场,可连续脱除Ca²⁺、Mg²⁺和Cl⁻等离子。以填充混床树脂的电渗析模块为例,在15 V电压下,硬度离子去除率>90%,产水电阻率可达5 MΩ·cm。相比传统离子交换,EDI无需酸碱再生,且自动化程度高。设计要点包括:①树脂选择(强酸/强碱型);②隔板流道优化(防堵塞);③极水循环(防结垢)。某电子厂超纯水系统中,EDI使再生废水排放量减少95%,运行成本降低30%。新疆源力循坏水电极电解海水制氯成本比外购低30%。

随着全球对清洁能源的需求不断增加,电解水制氢作为一种高效、环保的制氢方式,受到关注。钛电极在电解水制氢过程中发挥着关键作用。钛基二氧化铱阳极和钛基铂阴极分别在析氧和析氢反应中表现出优异的电催化性能,能够降低反应的过电位,提高电解效率。通过优化钛电极的结构和涂层性能,可以进一步提高电解水制氢的效率和降低能耗。同时,钛电极的稳定性和长寿命确保了电解水制氢设备能够长期稳定运行,为大规模制氢提供了可靠的技术支持,对推动氢能产业的发展具有重要意义。
电极的制备工艺对其电化学性能至关重要。以钛基涂层电极为例,典型制备流程包括基体预处理(喷砂、酸蚀)、涂层溶液配制(如RuCl₃和IrCl₃的混合溶液)和热分解氧化(多次涂覆-烧结循环)。溶胶-凝胶法可制备均匀的纳米氧化物涂层,而电沉积法则适合精确控制贵金属(如Pt)的负载量。关键挑战在于涂层与基体的结合力不足导致的剥落问题,可通过引入中间层(如Ta₂O₅)或等离子喷涂技术改善。此外,新兴的原子层沉积(ALD)技术能实现单原子级精度,用于制备超薄、高活性电极涂层。电化学臭氧发生器产率比传统方法高30%。

溶解氧(DO)在电极氧化中扮演复杂角色:一方面作为去极化剂加速金属溶解(如4Fe+3O₂→2Fe₂O₃),另一方面在适当条件下促进保护性氧化膜形成。实验数据显示,当DO从0.1mg/L升至8mg/L时,碳钢腐蚀速率可从0.01mm/a增至0.15mm/a。但在pH>9的碱性环境中,DO会促进γ-Fe₂O₃致密膜生成,反而抑制腐蚀。这种浓度-效应的非线性关系要求在实际监测中必须精确控制DO水平。
氧化反应动力学受电荷转移、物质扩散等多因素控制。对于铁电极,在pH=7的中性水中,其氧化电流密度通常为10⁻⁶-10⁻⁵A/cm²。当形成钝化膜后,电流密度可降至10⁻⁸A/cm²以下。值得注意的是,氯离子存在时会使钝化膜局部破裂,产生微米级的活性溶解点,此时电流密度呈现脉动特征,这种非线性动力学行为给电极寿命预测带来挑战。通过电化学阻抗谱(EIS)可有效表征这些动力学过程。 电化学再生缓蚀剂使更换周期延长至1年。广东海水淡化电极
电化学除垢技术使结垢速率降低80%以上。吉林源力循坏水电极除硬系统
热分解法是制备钛电极常用的方法之一。该方法首先将含有活性金属元素的有机盐或无机盐溶液涂覆在钛基体表面,然后通过高温热处理使涂层发生分解反应,形成具有电催化活性的金属氧化物涂层。在制备钛基二氧化钌电极时,通常采用四氯化钌的乙醇溶液作为涂液,将其均匀涂覆在经过预处理的钛基体上,然后在一定温度下进行多次热分解,每次热分解温度和时间都有严格要求,通过控制这些参数,可以精确调控涂层的结构和性能。热分解法制备的钛电极具有良好的涂层与基体结合力,且工艺相对简单,适合大规模生产。吉林源力循坏水电极除硬系统