贵州循坏水除氯

循环水中的氯离子（Cl⁻）会破坏碳钢表面的钝化膜，引发局部腐蚀。当Cl⁻浓度超过300mg/L时，其半径小（0.181nm）的特性使其易穿透氧化膜缺陷处，与Fe²⁺形成可溶性FeCl₂，加速金属溶解。某石化企业数据显示，Cl⁻从200mg/L升至500mg/L时，碳钢换热管腐蚀速率从0.1mm/a增至0.8mm/a，设备寿命缩短60%。这种点蚀具有隐蔽性，往往在设备表面出现微小孔洞后才被发现，造成突发性泄漏事故。

氯离子是诱发奥氏体不锈钢SCC的主要因素。当Cl⁻>200mg/L且温度>60℃时，304不锈钢在拉应力作用下会产生穿晶裂纹。某核电厂曾因循环水Cl⁻超标（350mg/L）导致冷凝器管束大规模开裂，单次更换费用达￥1200万。更严重的是，SCC裂纹扩展速度快（可达10mm/月），且常规检测难以发现，极易引发灾难性事故。 氯离子穿透不锈钢钝化膜，引发点蚀。贵州循坏水除氯

如果含氯废水在未经处理的情况下直接排入自然的水源之中，将会带来极大的危害。氯离子会严重恶化水质，对渔业生产和水产养殖造成严重影响，导致减产甚至绝收。同时，氯离子还具有很强的腐蚀性，会对钢铁等金属管道造成腐蚀，使管道的耐久性降低，明显缩短其使用寿命。例如，一些工业区域的排水管道，由于长期接触含氯废水，管壁逐渐变薄，甚至出现漏洞，后期的维修成本极其高昂。所以，含氯废水必须经过严格处理，达标后才能排放。
江苏工业除氯除硬系统电吸附除氯能耗低，适合小规模。

自然挥发法堪称超级经济实惠的 “懒人除氯法”。其原理基于氯气极易挥发的特性，通过静置或晾晒，能促使氯气自然地从水中逸散出去。操作时，只需将自来水装入开口容器，像水桶就行，然后放置在通风良好或者阳光充足的地方。在夏季高温时，氯气挥发速度较快，通常静置 24 小时左右即可；而到了冬季，由于气温低，氯气挥发变得缓慢，这就需要延长至 2 - 3 天。然而，这种方法也存在明显弊端，那就是耗时太长，要是遇到急需用水的情况，比如临时要给鱼缸换水，就不太能派上用场了。

头孢类生产废水含二氯甲烷（DCM）500-2000mg/L，传统空气吹脱法能去除30%且易造成VOCs污染。某药厂采用厌氧折流板反应器（ABR）+好氧颗粒污泥工艺：ABR阶段在HRT=24h、Eh=-350mV时，脱卤球菌（Dehalococcoides）通过还原脱氯将DCM转化为CH₄+Cl⁻，降解率92%；好氧段进一步氧化残余有机物。系统对Cl⁻总去除率达99.8%，沼气产率0.35m³/kgCOD。需注意pH需维持在6.8-7.2，否则脱卤酶活性受抑制。

活性炭对Cl⁻的吸附容量通常低于5mg/g，但可有效去除余氯（HOCl/OCl⁻）。木质炭在pH=6时对HOCl吸附量达28mg/g，其机理为表面羧基的催化分解：C=O + HOCl → COOH + Cl⁻。某自来水厂用椰壳炭滤柱（EBCT=10min）将余氯从2mg/L降至0.05mg/L以下。当水中存在有机物时，腐殖酸会占据50%以上孔隙，导致Cl⁻吸附量下降70%。微波再生（800W，2min）可恢复90%吸附容量，但重复使用5次后比表面积从1200降至800m²/g。 氯离子穿透反渗透膜造成衰减。

强碱性阴离子交换树脂（如Amberlite IRA-900）的季铵基团（-N⁺(CH₃)₃）对Cl⁻选择性系数达2.5，交换容量1.8-2.2eq/L。某热电厂循环水处理中，树脂柱在流速20BV/h时可将Cl⁻从1500mg/L降至50mg/L，但SO₄²⁻共存时会竞争吸附（选择性比SO₄²⁻:Cl⁻=9:1）。再生采用5%NaOH溶液，消耗量约为Cl⁻摩尔量的1.2倍。新型耐氧化树脂（如接枝聚乙烯亚胺）在余氯10mg/L环境下使用寿命延长至7年，但交换容量降低15%。实际运行需监控树脂溶胀率，温度超过40℃会导致交联结构破坏。智能控制系统可优化除氯效率。北京除氯需求

化学清洗废液含氯，处置成本高。贵州循坏水除氯

可以选用汽水瓶自制简易的活性炭过滤器，在汽水瓶底部打上十余个小孔，在瓶内放满活性炭，瓶口用软管相套，让自来水经过装满活性炭的过滤瓶滴下。活性炭能够吸附水中的氯气和杂质，经过这样过滤后的水，氯含量会大幅降低，可以用于多种生活场景，如浇花、养鱼等。

铋系物质可以用于含氯溶液的除氯，像 bi2o3、bi (no3) 3 等。其原理是铋离子与氯离子结合，形成难溶的氯氧化铋物质。在处理含氯溶液时，将铋系物质与含氯溶液混合，控制合适的条件，比如溶液的 pH 值保持在 0.1 - 7，温度控制在 10 - 50℃，搅拌 5 - 480min，除氯效率可以达到 90% 以上，而且得到的除氯产物还可以作为功能材料使用，或者进行脱氯再循环。 贵州循坏水除氯