辽宁循坏水除氯设备

强碱性阴离子交换树脂（如Amberlite IRA-900）的季铵基团（-N⁺(CH₃)₃）对Cl⁻选择性系数达2.5，交换容量1.8-2.2eq/L。某热电厂循环水处理中，树脂柱在流速20BV/h时可将Cl⁻从1500mg/L降至50mg/L，但SO₄²⁻共存时会竞争吸附（选择性比SO₄²⁻:Cl⁻=9:1）。再生采用5%NaOH溶液，消耗量约为Cl⁻摩尔量的1.2倍。新型耐氧化树脂（如接枝聚乙烯亚胺）在余氯10mg/L环境下使用寿命延长至7年，但交换容量降低15%。实际运行需监控树脂溶胀率，温度超过40℃会导致交联结构破坏。氯离子与阻垢剂竞争，降低效率。辽宁循坏水除氯设备

工业除氯是指通过物理、化学或生物方法去除水、气体或固体物料中氯元素或其化合物的过程。氯在工业废水中常以氯离子（Cl⁻）、次氯酸盐（ClO⁻）或有机氯化物形式存在，可能腐蚀设备或污染环境。常见技术包括化学沉淀、离子交换、膜分离和吸附法。例如，电镀废水中的氯离子可通过银盐沉淀生成AgCl去除，但成本较高。近年来，新型复合材料如负载型纳米零价铁（nZVI）因高效还原性成为研究热点。

氯污染主要来自化工、制药、造纸和冶金行业。农药生产中含氯有机物（如DDT）、聚氯乙烯（PVC）加工释放的氯乙烯单体（VCM）以及海水淡化浓盐水均含高浓度氯。例如，氯碱工业每生产1吨烧碱约排放2.5kg氯气。这些污染物需通过尾气洗涤（如碱液吸收Cl₂生成NaClO）或深度氧化（如UV/ClO₂工艺）处理，以符合《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）的氯离子限值（500mg/L）。 河南海水淡化除氯除硬氯离子检测需每日校准维护。

对于锅炉给水系统，即使微量Cl⁻（>0.1mg/L）也会导致汽轮机叶片腐蚀。某电厂因除氧器效率下降使Cl⁻带入蒸汽系统，高压缸叶片出现氯化物应力腐蚀裂纹，大修费用达￥2000万。必须将蒸汽Cl⁻控制在0.01mg/L以下，这对循环水Cl⁻提出了更严格的要求。

氯离子会与聚羧酸类阻垢剂发生络合反应，使其分散能力下降40%。某钢厂循环水在Cl⁻>600mg/L时，必须将阻垢剂投加量从5mg/L提高至12mg/L（年成本增加￥150万），且仍无法完全避免CaSO₄沉积。

氯碱电解槽产生的尾气含Cl₂ 3-8%，传统采用两级碱洗（NaOH 15%）：首级吸收率>99%，生成NaClO（pH>12），次级补充Na₂SO₃还原残余Cl₂。某企业改造为"碱洗-催化氧化"工艺，在CuO/γ-Al₂O₃催化剂（200℃）下将Cl₂转化为HCl回收，氯排放从50mg/m³降至1mg/m³以下。关键控制点是避免尾气中H₂浓度达易爆极限（4-75%），需安装在线红外分析仪。新型离子液体吸收剂（如[BMIM]PF₆）对Cl₂的亨利系数低至0.12kPa·m³/mol，吸收容量达传统碱液的3倍。氯污染使冷却塔填料寿命缩短。

含氯溶液中的氯离子对农作物的生长有着严重的危害。高浓度的氯离子会损害农作物的根系，影响根系对水分和养分的吸收，导致植株矮小、叶片发黄、生长缓慢，严重时甚至会导致农作物死亡。例如，一些靠近工业排放源的农田，由于灌溉水的含氯量过高，农作物的产量和品质都受到了极大的影响。所以，如果用于农业灌溉的水含氯量较高，必须进行除氯处理。

对于高浓度的含氯废水，可以采用循环除氯工艺。例如，先将含氯废水和氯离子吸附剂通入一级处理罐进行混合，然后将一级处理后的氯离子吸附剂和碳酸钠溶液通入一级回收罐进行混合煅烧，得到一级复原的氯离子吸附剂，再将其用于二级处理罐进一步处理废水。这种工艺操作相对简单，氯离子的去除率可以达到 97% 以上，而且能够实现氯离子 电解法阳极损耗快，需定期更换。陕西数据中心除氯除硬系统

活性炭吸附适合低氯深度处理。辽宁循坏水除氯设备

黄铜（如HAl77-2）在含氯环境中会发生选择性腐蚀，锌元素优先溶出，导致材料强度丧失。某电厂凝汽器铜管在Cl⁻=400mg/L条件下，3年内壁厚减薄达40%，被迫提前更换。这种腐蚀还会造成管壁粗糙度增加，使换热效率下降25%以上，直接影响机组经济运行。

循环水常用的有机膦酸类缓蚀剂（如HEDP）会与Cl⁻竞争金属表面吸附位点。实验表明，当Cl⁻浓度从100mg/L升至500mg/L时，HEDP的缓蚀效率从92%降至58%。某化工厂不得不将药剂投加量提高2倍（年成本增加￥180万）才能维持防护效果，且高浓度药剂又带来环保风险。 辽宁循坏水除氯设备