洁净层流罩,因其用途的特殊性及要求的高标准,出厂与进场时均需经过严格的验证与验收。这一过程分为工厂验收(FAT)与现场验收(SAT),确保产品从制造到使用都符合规定标准。 验收过程中,安装验证(IQ)是关键一环,通过详细文件证明设备安装时所有规格和参数均达到预设要求。操作验证(OQ)则确保设备在运...
层流罩的运行操作规范
1. 检查层流罩表面是否洁净,如果灰尘应马上除去。
2. 使用前用消毒剂擦拭层流罩正表面和四周箱体。
3. 将风机电压调节旋钮调至归零,检查各保险丝是否完好。
4. 接通电源总开关,打开触摸屏幕开关,缓慢增加风机转速,层流罩开始送风后,通过风速传感器回馈的数据观察层流罩垂直层流的风速,逐步提高转速,待风速达到0.35m/s以上即可停止提高风机转速,控制风机转速在这个范围以上。
5. 生产结束后,将风机转速调至零,关闭总电源开关。在一些间断性持续生产的产线,如果间断的时间较短,为了减少能耗,不需要将层流罩关机。层流罩开关机的过程不仅耗费能源,还有可能造成一些不必要的交叉污染。 层流罩内安装有照明灯,且照度根据工况有不同的要求。江苏支架层流罩全国发货
层流罩的交付文件资料需求有:
1. 符合中国、欧盟和美国FDA的现行版GMP的文件。
2.电气元件要有合格证,电气部件都要使用标签(如继电器,开关等)。
3. 所有部件应能在经得起臭氧、75%乙醇、甲醛熏蒸及过氧化氢消毒,并提供相关文件证明。
材质证明文件。
4. 提供设计、制作和检测依据的标准和规范。
5. 层流罩的安装和使用手册、设备日常维护保养规程。
6. 层流系统设备布局图,系统说明和工艺流程说明。
7. 电气原理图和接线图。
8. 工厂运行测试方案(FAT)报告和证书。
9. 设计确认(DQ)、安装确认(IQ)、性能确认(PQ)方案和报告。及其他竣工资料和验证文件。 苏州吊装层流罩定制服务防爆层流罩专业生产厂家--苏州凯尔森。
我们都知道,制药行业内洁净层流罩的技术要求比较高,药品生产车间内,经常会有局部百级洁净区,这些区域的面积都不大,通常为一个工艺流水线的一部分,但是对洁净生产环境起到很重要的作用。层流罩保护的区域通常是工艺流程的**部分,比如无菌药品注射剂的灌封、分装、压盖,生物制品的灌封、冻干等部分,百级洁净区域能否正常运行,直接影响了产品的质量。根据《药品生产管理规范》要求,药品生产根据品种不同,洁净区域一般分为30万级、10万级、万级、百级四个洁净级别,百级区为*高洁净度级别,百级区一般位于洁净车间的中心区域,周围有万级区域或10万级区,百级区为车间流水线的一部分,整个流水线还贯穿万级和10万级区域。
百级层流罩(又叫洁净层流罩)是一种可提供局部百级洁净度的通用的空气净化单元,是一种垂直单向流的、提供局部洁净百级环境的、无尘无菌净化设备;可灵活地安装在需要高洁净度的工艺点上方,以符合局部工艺点需要高洁净度的环境要求。
百级层流罩采用垂直单向流的气流形式,送风先要通过初效过滤器进行预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉。经过预处理后的空气,再经过高效过滤器进行二次过滤,以起到充分保护高效过滤器的作用。在离心风机提供的压力下,通过高效过滤器,使之达到洁净要求。所有气流均经过高效过滤器处理,所以送风,排风均不带残余粉尘,避免了二次污染。由于在工作区域形成稳定的单向流,起到保护外部环境的作用。 洁净层流罩提供一种单向层流。
支架式安装的层流罩,在行业内也称作支架层流,专业的名称是:限制进入式隔离层流罩(O-RABS),与外界的阻隔方式是PVC透明板,我们这里还是叫支架层流。支架层流一般用在食品厂和药厂,洁净度要求比较高的生产线,由多个层流罩净化模块单元联排组成,形成百级或者A级洁净度的层流洁净区域。支架层流一般安装在流水线设备上方,形成带状隔离区域,与组建一个高洁净级别的相比较而言,既保证了产线的洁净度,又节省了土建成本。因此,层流罩是许多厂家都会选择的一种营造区域百级洁净环境的通用净化设备。苏州凯尔森专业生产百级层流罩十余年。苏州吊装层流罩定制服务
支架层流通常安装在生产流水线上方,营造洁净环境。江苏支架层流罩全国发货
凯尔森拥有自己的厂房,完整的生产线和完备的生产设备,激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、二氧化碳气保焊机、氩弧焊机等,确保了行业内**的生产能力。 所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备光度计、照度计、粒子计数器、振动仪、噪音仪、风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASME N510气密性测试台等专业测试仪器,为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测,涵盖过滤器使用状况评估,过滤器更换,气滤设备维护管理,洁净度异常分析等各种需求。江苏支架层流罩全国发货
洁净层流罩,因其用途的特殊性及要求的高标准,出厂与进场时均需经过严格的验证与验收。这一过程分为工厂验收(FAT)与现场验收(SAT),确保产品从制造到使用都符合规定标准。 验收过程中,安装验证(IQ)是关键一环,通过详细文件证明设备安装时所有规格和参数均达到预设要求。操作验证(OQ)则确保设备在运...
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