物流园区报关进口化妆品哪家好

    负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时，有权采取下列措施：进入生产经营场所实施现场检查；对生产经营的化妆品进行抽样检验；查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；查封、扣押不符合强制性国家标准、技术规范或者有证据证明可能危害人体健康的化妆品及其原料、直接接触化妆品的包装材料，以及有证据证明用于违法生产经营的工具、设备；（五）查封违法从事生产经营活动的场所。负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时，监督检查人员不得少于2人，并应当出示执法证件。监督检查人员对监督检查中知悉的被检查单位的商业秘密，应当依法予以保密。被检查单位对监督检查应当予以配合，不得隐瞒有关情况。负责药品监督管理的部门应当对监督检查情况和处理结果予以记录，由监督检查人员和被检查单位负责人签字；被检查单位负责人拒绝签字的，应当予以注明。药品监督管理部门应当组织对化妆品进行抽样检验；对举报反映或者日常监督检查中发现问题较多的化妆品，药品监督管理部门可以进行专项抽样检验。进行抽样检验，应当支付抽取样品的费用，所需费用纳入政F预算。负责药品监督管理的部门应当按照规定及时公布化妆品抽样检验结果。 进口化妆品原料如何在国内灌装和生产？上海东尔可为您提供解决方案！物流园区报关进口化妆品哪家好

    特殊化妆品经药品监督管理部门注册后方可生产、进口。国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直辖市人民政F药品监督管理部门备案。进口普通化妆品应当在进口前向药品监督管理部门备案。化妆品注册申请人、备案人应当具备下列条件：是依法设立的企业或者其他组织；有与申请注册、进行备案的产品相适应的质量管理体系；有化妆品不良反应监测与评价能力。申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案，应当提交下列资料：注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式；生产企业的名称、地址、联系方式；产品名称；产品配方或者产品全成分；产品执行的标准；产品标签样稿；产品检验报告；产品安全评估资料。初次申请特殊化妆品注册或者备案人初次进行普通化妆品备案的，应当提交其符合本条例的证明资料。申请进口特殊化妆品注册或者进行进口普通化妆品备案的，应当同时提交产品在生产国（地区）已经上市销售的证明文件以及境外生产企业符合化妆品生产质量管理规范的证明资料；专为向我国出口生产、无法提交产品在生产国（地区）已经上市销售的证明文件的，应当提交面向我国消费者开展的相关研究和试验的资料。注册申请人、备案人对提交资料的真实性、科学性负责。自贸区报关进口化妆品哪家便宜化妆品进口项目顺利吗?多年化妆品进口经验助你成功！

    为进一步加强化妆品原料管理，保证化妆品质量安全，国家药监局于2021年5月26日发布了《关于更新化妆品禁用原料目录的公告》（2021年第74号，以下简称《目录》），对化妆品禁用原料目录进行了更新。根据公告要求，自该公告发布之日起，化妆品注册人、备案人不得生产、进口产品配方中使用了《目录》规定的禁用原料的化妆品。该公告发布之前已经取得注册或完成备案但产品配方中使用了《目录》更新后新增的禁用原料的化妆品，化妆品注册人、备案人可以通过变更配方，替换或删除相应禁用原料的方式，保留原注册或备案编号。拟保留原注册或备案编号的，注册人、备案人应当于2022年5月1日前按照《办法》规定的注册备案变更程序，提出配方变更申请，并按照新产品注册备案资料要求提交相应的检验报告、安全评估等相关安全性资料。已经按照承诺制审批程序完成原特殊用途化妆品行政许可延续的产品，注册人可在国家药监局开展事后技术审查之前，按照上述要求提出变更申请。化妆品注册人、备案人逾期未按照规定申请变更的，相关产品不得继续上市销售。

    进口化妆品注册或备案申报资料的一般要求如下，1、初次申请特殊用途进口化妆品行政许可的，提交原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致；2、申请进口化妆品备案、延续、变更、补发批件的，提交原件1份；3、除进口化妆品检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；4、使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；5、使用中国法定计量单位；6、进口化妆品申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；7、所有外文（境外地址、网址、注册商标、Z利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前；8、进口化妆品产品配方应提交文字版和电子版；9、文字版与电子版的填写内容应当一致。2023年5月1日前，已备案或已注册的化妆品境内责任人，还需做哪些事？

    化妆品注册备案资料中，出现的同项内容应当保持前后一致；有相关证明文件的，应当与证明文件中所载内容一致。化妆品注册备案的文本资料中主体文字颜色应当为黑色，内容易于辨认，设置合适的行间距和页面边距，确保在打印或者装订中不丢失文本信息。化妆品注册备案的纸质资料应当使用国际标准A4型规格纸张，内容完整清晰、不得涂改。化妆品的包装展开图片等确需更大尺寸纸张的，可使用其他规格纸张，确保妥善置于A4规格资料内。纸质文件资料的载体和书写材料应当符合耐久性的要求。初次申请特殊化妆品注册或者办理普通化妆品备案时，境内的注册申请人、备案人和境内责任人应当提交以下用户信息相关资料：注册人备案人信息表（附1）及质量安全负责人简历；注册人备案人质量管理体系概述（附2）；注册人备案人不良反应监测和评价体系概述（附3）；境外注册人、备案人应当提交境内责任人信息表（附4）；境内责任人授权书原件（式样见附5）及其公证书原件；注册人、备案人有自行生产或者委托境外生产企业生产的，应当提交生产企业信息表（附6）和质量安全负责人信息，一次性填报已有生产企业及其信息。生产企业为境外的，应当提交境外生产规范证明资料原件。 牙膏，将要按普通化妆品备案管理，上海东尔可以协助您！运输进口化妆品哪家好

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    产品安全评估资料内容发生变化的，应当提交以下资料：特殊化妆品变更申请表或者普通化妆品变更信息表；拟变更的产品安全评估资料；化妆品安全评估人员发生变化的，应当提交拟变更化妆品安全评估人员的相关信息。产品分类发生变化的，应当提交以下资料：特殊化妆品变更申请表或者普通化妆品变更信息表；按照拟变更产品分类的要求补充或者更新资料；涉及已注册特殊化妆品拟增加染发、烫发、Q斑美白、防晒、防脱发功效或者新功效的，应当按照特殊化妆品注册申请的要求补充提交资料。注册人因公司吸收合并、新设合并、分立等原因发生改变的，由新的境内注册人或者具有新的境外注册人相应用户权限的境内责任人提交以下资料，对涉及的特殊化妆品注册证进行一次性变更：公司合并注销、分立、成立全资子公司或者由同一集团内不同子公司运营的声明及相关文件；利益相关方（如原注册人，新注册人，境内责任人等）及其法定代表人对特殊化妆品注册证所有权归属无异议的声明及其公证文件原件。已注册特殊化妆品完成变更之后，领取变更后纸质产品注册证时，应当交还原产品注册证。 物流园区报关进口化妆品哪家好

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