怎样才能选择到质量好的X荧光光谱仪？较小测量面积，光谱仪测量结果是否可靠，要求测试激发用的X荧光要全部照射在被测物目标点上，所以必须控制好光斑大小，那么较小测量面积就成了关键性能指标(光斑越小越难聚集)。光谱仪垂直光路带有聚焦、变焦功能的成分分析仪器，微区 测试实际较小测量直径可小至0.5mm。可测样品形状的复杂程度，由于X荧光发射到不同距离的强度和光斑大小都在变化，加上接收特征X荧光的角度和距离也在变化，测量结果则会出现很大偏差。一台好的光谱仪除了能测试微小样品的同时，应该具备可以测试凹面底部、杯子底部、L形 的内面等多种形状和位置。X荧光光谱分析在各行业应用范围不断拓展，已成为一种普遍应用于冶金、地质等各个领域。无锡常用X射线荧光光谱仪使用步骤
关于X荧光光谱分析误区避免：由于X射线荧光的能量比较大，样品被激发后，产生的特征X射线极易被吸收，而从样品中发射出来的荧光很少，也即是荧光产额很少。因此采用X荧光光谱仪测量微量元素，不是特长，因此不要把精力过分地放在低含量元素分析上。同理，对于轻元素，如硼、碳、氮、氧等，也不要指望有多好的检出限；但对于高含量的轻元素分析，却有很高的精度。有人曾分析生铁中3%左右的碳，标准偏差不超过0.1%；分析钼铁中60%左右的钼，误差不超过0.2%；分析硅石中90%左右的二氧化硅的含量，误差不超过0.3%等。而对微量元素，镁的检量限，低于0.01%，峰几乎没有了；钠，低于0.05%，峰也没了，连强度都没了还怎么测？由此说明X荧光光谱仪适合于高含量分析，而不适合微量元素的分析。广州波长型X射线荧光光谱仪怎么使用X射线荧光光谱仪是由物质中的组成元素产生的特征辐射。
X荧光光谱仪制样过程中应注意的事项：样品要烘干。样品经过粉碎要达到一定的粒度并均匀。标准样品和分析样品制样时的压力和保压时间要一致。卸压速度不要太快，要匀速下降。保持粉碎的容器和压片的模具清洁，防止样品间的相互沾污。装料密度要一致。可以采用以下方法来减少粒度效应：研细到不存在粒度效应的程度；对所有试样和标样采用标准化的研磨方法，使它们基本上具有相同的粒度或粒度分布；干法稀释。稀释剂粉末与含有分析元素的颗粒对初级和分析线束的质量吸收系数较好要相似；在高压力下压制成块；数学方法校正。
X荧光光谱仪引起样品误差的原因：样品物理状态不同，样品的颗粒度、密度、光洁度不一样；样品的沾污、吸潮，液体样品的受热膨胀，挥发、起泡、结晶及沉淀等。样品的组分分布不均匀，样品组分的偏析、矿物效应等。样品的组成不一致 引起吸收、增有效应的差异造成的误差；被测元素化学结合态的改变 样品氧化，引起元素百分组成的改变；轻元素化学价态不同时，谱峰发生位移或峰形发生变化引起的误差。制样操作，在制样过程中的称量造成的误差，稀释比不一致，样品熔融不完全，样品粉碎混合不均匀，用于合成校准或基准试剂的纯度不够等。X荧光光谱分析仪检测过程中不产生任何废气、废水。
X荧光光谱仪XRF可对固体、粉末、液体、悬浮物、过滤物、大气飘尘、薄膜样品等进行定性、定量分析。X荧光光谱仪是一种波长较短的电磁辐射，通常是指能t范围在0.1^-100keV的光子。与物质的相互作用主要有荧光、吸收和散射三种。X荧光光谱仪是由物质中的组成元素产生的特征辐射，通过侧里和分析样品产生的x射线荧光，即可获知样品中的元家组成，得到物质成分的定性和定量信息。X荧光光谱仪XRF的性能特点：检测方法和精度满足ASTMD6595检测标准；CCD检测器全谱分析技术，方便配置更多基体和元素，方便在用户现场补充配置；超长焦距设计保证仪器具有良好的分辨率；谱线处理算法可进行校准、扣除背景、干扰校正等功能；检测精度高，检出限小于1ppm；样品测试速度快，单次测试过程少于30秒；仪器使用和维护简单、方便，对人员专业要求低；样品不需进行预处理，不另使用化学试剂，测试过程安全、环保；全天候工作，具有优异的稳定性和可靠性。X射线荧光光谱仪由三个主要部分组成，分别起激发、色散和探测的作用。广州波长型X射线荧光光谱仪怎么使用
X射线荧光光谱仪注意事项：不要将仪器对着空气做测试、不要用手拿着样品做测试。无锡常用X射线荧光光谱仪使用步骤
X荧光光谱仪（XRF）由激发源（X射线管）和探测系统构成。X射线管产生入射X射线（一次X射线），激发被测样品，产生X荧光（二次X射线），探测器对X荧光进行检测。X荧光光谱仪技术原理：受激发的样品中的每一种元素会放射出二次X射线，并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后，仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量，元素的原子受到高能辐射激发而引起内层电子的跃迁，同时发射出具有一定特殊性波长的X射线。无锡常用X射线荧光光谱仪使用步骤
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