福田区医疗净化车间解决方案

洁净室防止交叉污染的方法一、合理布局1、对于室内的布局，要根据合理的工艺流程来进行布局，避免来回往返。合理布局既有利于工艺操作，也有利于空间的整合。洁净室并不是越大越好的，送风量是根据面积和空间大小来决定的，也决定了能耗。洁净室的面积不能过大或者过小，不要有预留闲置的面积和空间，也不能太小影响操作、维修。2、合理的布局是通过考虑设备大小、工艺操作的需求，生产区和储存区应有与生产规模相适应的空间面积，用以安置设备、物料，便于操作和维修。一般洁净室高度控制在2.60米，对个别较高的设备可在局部加高，而不宜提高洁净区的高度。车间内部应设有物料的中间站，其面积足以存放物料、中间产品、待验品和成品，且便于明确分区，以非常大限度地减少差错和交叉污染。二、提高设备水平设备的材质、加工精度、密闭程度以及管理制度都与交叉污染有关。所以除了合理布局外，提高设备的自动化水平和组成联动的生产线，以减少操作人员，降低人员的活动频率，是防止交叉污染的必要措施。净化车间采取各种方法去除制品中原有的微生物和防止制品受到微生物的污染。福田区医疗净化车间解决方案

净化车间所有的步骤完成之后，可以交由客户进行验收。验收的标准包括墙面地面材料是否无破损，车间内的清洁度、温度以及湿度是否合理。在进行调试之后可投入使用。后面需要对净化车间进行养护和清理，使其可以有更长的使用寿命。无菌车间又叫无菌室，它的要求更高，除了按洁净室要求处理空气中微粒外，还需要对室内空气进行灭菌处理，即同时要去除生物污染源，对灭菌室检查还需要对室内空气采样培养，以杜绝源。医院手术室、血液透析室、药品及三类一次性医疗用品生产都要求使用无菌室。所以无菌车间要求比较高。肇庆厂房净化车间供应商家净化车间自动化控制系统。

洁净室内部管理制度：洁净室内的作业人员管理1、手是交叉污染的媒介，作业人员进入洁净室内均需洗手，不要用手触及高净化产品和 高净化包装材料等；对药品生产作业人员还需进行消毒处理。2、不允许下列人员进入洁净室：感冒、咳嗽、湿疹等疾病患者；未按规定洗去化妆品、 指甲油和未穿洁净工作服者；作业人员宜经常洗头、换衣、剪指甲。3、作业人员在洁净室内工作时，动作要轻，严格执行操作程序，不作易发尘的大幅度动 作，不要拖足行走，不做不必要的动作；不允许穿洁净工作服上厕所。4、在洁净室内，要按要求戴手套，不要露出手腕，手套要经常更换。5、对进入洁净室人员要进行相关的培训教育：掌握所在洁净室特点、构造、洁净技术一 般知识，人员净化程序及物料净化路线要求，洁净工作服的使用、清洗要求，洁净室的清扫、清洗和消毒，洁净室的安全设施及安全管理规定。

洁净室内部管理制度：进出洁净室的管理1、进入洁净室的人员应严格要求执行人身净化制度、路线和顺序。退出洁净室时，必须 按如上顺序、路线进行，不允许将洁净用品带出门厅。2、若有吹淋室，必须按规定进行吹淋后，方可进入洁净室内。同时，严格按照风淋室的规 格和使用要求，控制每次进入风淋室风淋的人数，不允许正在风淋室强行关闭运行风机或电源。一般经过风淋，人身表面散发的灰尘粒子数减少40—60% 。3、为不干扰室内的洁净气流型式，在作业区上流侧不应放置物品，回风口附近不要堆放 物；送风孔板下不应堵塞和堆放物品，生产操作应在洁净工作台或气流的上游进行。4、不允许将与生产无关的和容易产尘的物品带入洁净室内。5、严禁在洁净室内吸烟、饮食和进行非生产性活动。6、进入洁净室前，个人物品须放入指定的柜子，去掉化妆和首饰，换上指定的洁净服、 鞋。 净化车间送回风管道用热渡锌板制成。

在无尘车间首先要仔细考虑房间工作性质和气流状况，了解整体布局和要求，车间用大量灰尘，避免地面空气形成和清洁度要求较高的房间应尽可能远离其他车间。净化车间的人员和物体的控制是无尘车间的主要粉尘来源。当然，生产设备也会产生灰尘，但人和物是的灰尘来源。因此，必须完全控制，例如在进入洁净室之前，所有人都必须穿过敷料，净化浸湿系统，并且限制好员工数量。物品交付时，必须先消毒然后交付，而且还需要确定清洁干净。净化车间分为万级车间。湖南净化车间维护

净化车间分为千级车间。福田区医疗净化车间解决方案

净化车间的材料是净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用氧化铝型材制造地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板，这是净化车间的材料费。在无尘车间建造、安装结束后，对车间各个系统进行检测。检测内容一般包括换气次数，静压差，洁净度，沉降菌数，温度和湿度，照度等。检测达标后指标原设计要求后才可使用，不达标的要进行整改。福田区医疗净化车间解决方案

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