工业气相色谱仪启动不正常该怎么办？A.色谱仪关机并拔下电源插头，检查电网电压以及接地线是否正常。B.检查色谱仪主机保险丝、变压器及其连接件、电源开关及其连接件、以及其他连接线是否正常。C.插上电源插头并重新开机，观察仪器是否已经正常。D.如果色谱仪启动正常，而初始化不正常，则根据提示进行相应的检查。E.如果色谱仪马达运转正常，而显示不正常，则检查键盘/显示部分是否正常。F.如果显示正常，而马达运转不正常，则检查色谱仪马达及其变压器、保险丝等是否正常。G.可拔去一些与初始化无关的部件插头，并进行观察。H.如果初始化仍不正常，则基本上可确定是色谱仪微机板故障。气相色谱仪具有快速、有效、灵敏度高等优点。成都小型气相色谱仪原理
如何长时间关闭气相色谱仪？（1）关闭火焰离子化检测器；（2）对FPD探测器火焰和高压（光电倍增管开关）进行关闭；（3）对NPD探测器的铷珠（铷珠电流、铷珠电压等）进行关闭；（4）合上TCD探测器的桥电流（桥电流）、桥温和灯丝的开关；（5）对电子捕获检测器的电流/脉冲开关（如果仪器有此参数）进行关闭；（6）至于主动式（EPC带电子流量控制）仪表，一般封闭式探测器的火焰会主动密封氢气和空气；如果氢气和空气未封闭，请手动设置外壳。（7）关闭检测器关键参数时，如果使用毛细管柱，就不要对尾气吹扫进行关闭了；（8）封闭探测器火焰的主要目的是防止探测器冷却过程中火焰燃烧时探测器内的水蒸气凝结。辽宁通用型气相色谱仪操作规程工业气相色谱仪启动不正常该怎么办？
测定气相色谱仪实验的简单方法：1、设置较长的时间(90~120 s)，以确保所有样品组分进入色谱柱。2、对样品进行分析后，以峰面积(k值应大于5)为测定指标，峰面积值为进色谱柱样品的100%。然后逐步缩短注射时间(70，50，30)，计算不同溶剂吹气时间下同一组分的峰面积与第1次分析峰面积的比值，直至峰面积小于0.95。在这个时候，时间是较短的。3、同一组分的峰面积可达第1次分析峰面积的95~99%，吹炼时间为较佳条件。对于高沸点样品的分析，延长非转移时间有助于提高气相色谱的灵敏度。对于低沸点样品的分析，必须尽可能地缩短非分流时间，消除溶剂尾迹，以保证分析的准确性。对于热不稳定化合物，较好采用冷柱注射技术。
气相色谱仪分析可同时进行分离和检测分析的特点，与其它仪器分析方法相比有独特的优点。由于气相色谱仪分离效率特别高，对于多组分的复杂混合物、同分异构体和旋光异构体以及痕量组分的样品分析几乎是不可缺少的分析手段。原则上讲，凡是分子质量不大，有一定挥发性，在汽化或柱温情况下不分解的物质，或分子量大，但可以通过各处理，衍生为易挥发的化合物也可以用气相色谱仪进行分析。具体到目前商品气相色谱仪来讲，一般气相色谱仪适用于沸点低于350℃的分析组，高温气相色谱仪可以分析组分的沸点不超过500℃。气相色谱仪应该严格地在规定的条件下工作，在某些条件不符合时，必须采取相应的措施；
气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具，而要体现操作简单的特点，达到快速准确分析的目的，操作者必须具备良好的操作技能。由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，给定温度的方式也不相同，对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温，而如果是采用旋钮定位法，则有技巧可言：1、过温定位法，将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温，当过温至约为操作温度时，配台温度指示和加热指示灯，再逐渐将温控旋钮调至台适位置。2、分步递进定位法，将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮，当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮，开始继续升温，如此递进调节，直至恒温在工作温度上。现代气相色谱仪都装有程序升温控制系统，是解决复杂样品分离的重要技术。武汉气相色谱仪使用步骤
对于气相色谱仪衬管和进样口的保养，一般分为日常保养和定期保养。成都小型气相色谱仪原理
气相色谱仪有哪些检测故障的小方法？试探法，在查寻故障的过程中，如经测量和分析，几种原因都能造成此种故障，那么此时，可先试探用一种方法去排除故障，如无效，再改用另一种方法试探去排除故障，这称为试探法。局部受热法，仪器由于温度升高而发生故障，通常用局部受热法排除。比如，其一仪器在温度40℃时，不能正常工作，而温度降低后又能正常工作。此时可将仪器恢复在常温下，用电热吹风机或电烙铁使其局部受热从而发现故障所在，这称为局部受热法。成都小型气相色谱仪原理
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