气相色谱仪的常见故障及解决方法：进样后不出色谱峰的故障。气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，4、然后观察检测器出口是否畅通。5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于E C D的排放物有一定的放射性，所以E C D出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到E CD排出口之后冻住了，因此造成仪器E CD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。如何长时间关闭气相色谱仪？嘉兴大型气相色谱仪多少钱
提高气相色谱灵敏度的方法：主要是使用溶剂浓缩的方法，溶剂浓缩的目的是不使用分流进样仍然可以得到尖锐的峰形，惟有如此，才能获得更好的灵敏度以及更好的分离度。溶剂浓缩由两种方法产生：1、在不分流进样和直接进样时使用，这种方法需要调节柱温箱，与前者不同的地方是溶剂和分析化合物必须同时在进样时在较冷的色谱柱上冷却凝结，这些凝结的样品在色谱柱表面形成“样品泛滥带”（flooded zone），当溶剂逐渐挥发时，样品泛滥带的面积就逐渐缩小，“样品泛滥带”分析物的浓度就渐渐增加。等到溶剂完全挥发后，分析物就在很小的柱表面范围上凝结。2、当不分流进样时，液体的样品挥发后，在较冷的色谱柱上冷却凝结，载气的体积比液体大很多，所以，当样品冷凝结时，样品就浓缩在色谱柱的一个小范围内。嘉兴小型气相色谱仪批发价在气相色谱仪分析时，如何确定样品的稳定性和准确度？
如何长时间关闭气相色谱仪？（1）关闭火焰离子化检测器；（2）对FPD探测器火焰和高压（光电倍增管开关）进行关闭；（3）对NPD探测器的铷珠（铷珠电流、铷珠电压等）进行关闭；（4）合上TCD探测器的桥电流（桥电流）、桥温和灯丝的开关；（5）对电子捕获检测器的电流/脉冲开关（如果仪器有此参数）进行关闭；（6）至于主动式（EPC带电子流量控制）仪表，一般封闭式探测器的火焰会主动密封氢气和空气；如果氢气和空气未封闭，请手动设置外壳。（7）关闭检测器关键参数时，如果使用毛细管柱，就不要对尾气吹扫进行关闭了；（8）封闭探测器火焰的主要目的是防止探测器冷却过程中火焰燃烧时探测器内的水蒸气凝结。
气相色谱仪的选购要注意实用性原则，所谓实用就是根据自己的分析需要，选择能满足自己分析要求的仪器。因为在市场经济条件下，应该考虑投入产出比，而不应一味追求性能较好、功能较全。第二个是较佳性能价格比的原则，也就是花较少的钱买较好的性能，这一条说来容易，做起来很难，需要我们在购买仪器时多作市场调研，货比多家，还要根据自己的分析要求确定哪些性能是必须达到的，哪些性能是可以降低要求的，这样我们在购买的时候才能做到心中有数。第三是良好的售后服务的原则，毕竟任何仪器都有出现故障损坏的可能，而且还是不定性的，因此这就要求厂家或销售商必须给我们提供良好的售后服务，仪器越先进，越要求其售后服务要好。使用气相色谱仪的环境要求有哪些？
气相色谱仪分析可同时进行分离和检测分析的特点，与其它仪器分析方法相比有独特的优点。由于气相色谱仪分离效率特别高，对于多组分的复杂混合物、同分异构体和旋光异构体以及痕量组分的样品分析几乎是不可缺少的分析手段。原则上讲，凡是分子质量不大，有一定挥发性，在汽化或柱温情况下不分解的物质，或分子量大，但可以通过各处理，衍生为易挥发的化合物也可以用气相色谱仪进行分析。具体到目前商品气相色谱仪来讲，一般气相色谱仪适用于沸点低于350℃的分析组，高温气相色谱仪可以分析组分的沸点不超过500℃。气相色谱仪长期放置不用时应将流量控制阀调节到松弛状态，定期保持仪器通电。福建气相色谱仪工作原理
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。嘉兴大型气相色谱仪多少钱
在气相色谱仪分析时，如何确定样品的稳定性和准确度？除气相色谱仪的性能外，操作程序正确，样品准备充分，还需要考虑以下问题：(1)进样口温度色谱仪进样温度的设定在进样时略有降低，因为当样品不分离时，样品在汽化室停留时间较长，汽化速率稍慢，不会影响分离效果。溶剂聚焦和/或固定相聚焦也可以弥补汽化慢的问题。然而，喷油口的低温极限可以保证待测试的元件在不瞬间分离时完全汽化。否则，过低的注入温度会导致高沸点组分的损失，从而影响分析的灵敏度和组分的重现性。当然，过高的温度会导致样品分解。因此，应根据样品的具体情况对样品的进口温度进行优化。在改变气相色谱仪进样口温度时，必须重新优化瞬时无流量时间的设定。(2)探测器的温度比取样器高20℃~30℃。(3)柱温的选择有利于组分的分离，但当温度过低时，组分在柱内可能发生凝聚或传质阻力增大，导致色谱峰的膨胀，甚至色谱峰的尾随。柱温高有利于传质。但当柱温过高时，分布系数变小，不利于分析。结果表明，较佳柱温等于样品的平均沸点，或高于平均沸点10℃。嘉兴大型气相色谱仪多少钱
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