在洁净行业当中,药厂的洁净管道有着单独、专业性强等特点,那么在对洁净管道进行设计的时候,要严格的遵守GMP的有关规定,按照规定来对洁净管道进行设计。GMP就是药品生产质量管理规范的简称,是对药品生产一种先进、科学的管理方法。在GMP章节中,对洁净管道的材料、布置、设备等都提出了要求。在药物生产中,水一种使用较多、用量较大的一个原料,在进行生产的时候,有关于水的任何环节都不能出现一点差错,那么我们在设计洁净管道的时候,就要以GMP的要求来作为设计基础,保证洁净管道在日后使用中不会出现任何问题。洁净管道不与药品发生化学反应或吸附药品。常州制药用洁净管道设计
洁净管道坡度安装型式在设计过程中,必须要考虑系统尤其是水平管道的可排尽性。一般情况下,水平管道到设计排水点的坡度至少不小于0.5%。不同管道走向采用不同的坡度安装方式,目的是为了保证良好的自排净功能。仪表的安装型式同样,仪表在安装的过程中也应考虑系统的自排净功能。洁净管道的阀门选型及安装角度:在洁净管道系统中,阀门也有特殊的要求,要尽量避免死水产生。在众多阀门中,较常用的的是隔膜阀由于其特殊的设计,管道内介质100%不会与垫片外其他管件接触,实现了良好的洁净环境,因此在制药行业中的应用较为普遍。苏州制药用洁净管道厂家在GMP章节中,对洁净管道的材料、布置、设备等都提出了要求。
洁净管道设计原则:表面光洁度:与介质接触的管道表面必须平整,能够有效地清洁,降低细菌的生长及其它污染物的风险。死角、液袋:必须消除管道中的死角以降低细菌滋生污染产品的风险。管道设计时尽可能的避免液袋,当无法避免时液袋应尽量小。管道可放净:管道系统的安装必须允许在清洗、维修时能够完全放净。管道必须有坡度,组件、仪表必须可以自放净。管道清洗的要求:在制药行业中,接触产品的设备和管道必须定时进行清洗。洁净管道的选择要注意材质。
洁净管道设计用水系统洁净管道内的水力计算,与普通的给水管道的水力计算的主要区别在于应仔细地考虑微生物控制对水系统中的流体动力特性的特殊要求,具体区别是,在制药工艺用水系统中越来越多地采用各种消毒、灭菌设施。并且将传统的单向直流给水系统改变为串联循环方式。在满足工艺要求的条件下,应尽量选用局部净化方式。局部净化采用局部净化设备,在一般空调环境中实现。由于局部净化设备一般均由专业工厂生产,设备质量高,又可加快现场施工速度,在改建工程中可以优先考虑这种方案。制药行业洁净管道与墙壁或楼板之间应当采取可靠的密封措施,并用装饰板封堵。
洁净管道施工阶段控制:支架制作与安装过程中,应注意若采用碳素钢支吊架、碳素钢管卡时必须是镀锌件,且不锈钢管道与其接触处应采用不产尘的非金属材料隔离。管道切割过程中,卫生管切割需用不锈钢轮式切割机或使用轨道切割机进行,切割机在使用前必须彻底清洗表面油腻与灰尘,割刀;严格根据图纸的指示,切割下料尺寸;切割时管内填塞无毛白布,白布上栓白线绳,白线绳必须露出管外10cm以上,防止切屑进入管内,切割后取出白布切割后管口毛刺用锉刀去除,锉刀;切割面用洁净无毛白布蘸酒精擦拭;切割面应平整,并与管中心线垂直,适合自动氩弧焊机进行Ι型坡口与无间隙焊接的需要。药厂洁净管道主要用于各种级别的药厂、医院等洁净室内的不锈钢给水管道的安装。常州制药用洁净管道设计
在洁净管道的安装流程中,各个工序均需严格按洁净室的规范要求来施工。常州制药用洁净管道设计
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半导体封装的“精密纽带”——洁净管道半导体封装赋予芯片“防护外衣”与电气连接,洁净管道是关键“精密纽带”。芯片粘贴、引线键合工序,导电胶、金线等物料经管道输送至封装设备,管道防静电、防污染设计,确保物料洁净、定位精细。塑封材料融化后通过管道注入模具封装芯片,流量、温度控制保障封装外形完整、无气泡、裂纹。测试环节,探针卡测试信号经管道传输,保障测试稳定高效,以精密管道体系提升半导体封装良率、可靠性,加速芯片走向终端应用。洁净管道系统通过严格的质量控制,确保安全。苏州专业洁净管道多少钱净化管道在工业领域的应用与优势随着工业化的不断发展,工业生产过程中产生的废气和废液已成为环境污染的主要源头之一。为...