纯化水设备基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • Rotech
  • 型号
  • pws2000
  • 是否定制
纯化水设备企业商机

1、预处理系统预处理系统通常包括石英砂过滤器,过滤器,电子水处理器,全程水处理器,旋流除砂器活性炭过滤器,必要时还可以采用软化器,各设备能够自动进行臭氧水反冲洗,自动排放;辅助设备有自动加药系统,臭氧发生投加系统。其主要功能:保证在不同的进水情况,使得二级RO系统获得一个稳定、合格的的进水水质。2、二级RO系统二级RO系统主要包含保安过滤器,高压泵,反渗透膜堆系统。一级和二级RO的保安过滤器经过预处理系统后,待处理水在经高压泵进入RO膜之前,要进入保安过滤器进一步处理。一段保安过滤器的过滤精度为5微米;二段RO为3微米。药用纯化水设备工艺是由模块化水处理设备、清洗与产成水存储设备、分配泵及管网等组成的。以下描述为水处理系统设备为主的设备描述。目前通常工艺选用二级RO或者二级RO EDI反渗透又称逆渗透。定制纯化水设备使用方法

2.紫外线除菌在药用纯化水设备系统中,紫外线除菌是常用的除菌方法,主要有除菌、降解TOC和破除臭氧的作用。它可以减慢水系统中的新菌落生产速度进而影响生物膜的形成,但对已经生成的生物膜是无效的,只对浮游微生物部分有效。紫外线除菌的效果有紫外线的强度、紫外线的光谱度和照射时间决定。当波长为比较好的除菌效果。因紫外灯只能微生物的繁殖速度不能快速有效的降低水中微生物的负荷,且只能灭杀系统中的90%的微生物菌,所以不能代替巴氏消毒、臭氧消毒后者纯蒸汽除菌的周期性消毒或者除菌功能。特殊纯化水设备哪里有系统采用全自动控制(亦可采用手动控制),运行时可设定自动反洗、再生程序。

药用纯化水设备工艺是由模块化水处理设备、清洗与产成水存储设备、分配泵及管网等组成的。以下描述为水处理系统设备为主的设备描述。1、预处理系统预处理系统通常包括石英砂过滤器,过滤器,电子水处理器,全程水处理器,旋流除砂器活性炭过滤器,必要时还可以采用软化器,各设备能够自动进行臭氧水反冲洗,自动排放;辅助设备有自动加药系统,臭氧发生投加系统。其主要功能:保证在不同的进水情况,使得二级RO系统获得一个稳定、合格的的进水水质。2、二级RO系统二级RO系统主要包含保安过滤器,高压泵,反渗透膜堆系统。一级和二级RO的保安过滤器经过预处理系统后,待处理水在经高压泵进入RO膜之前,要进入保安过滤器进一步处理。一段保安过滤器的过滤精度为5微米;二段RO为3微米。使得大于5微米的颗粒不至于进入后续单元,保证为后续RO系统提供一个稳定安全的进料水,从而起到对高压泵和膜的安全保护。一级和二级高压泵系统入口采用低压保护,出口采用高压保护。高压泵采用高效率的离心水泵。RO膜系统采用美国海德能公司的TFC膜脱除原水中的盐分,系统脱盐率>=。一级和二级反渗透纯水冲洗系统和化学清洗系统。

上海红鹿生物工程有限公司所生产的纯化水制备系统是用于满足各行业需求制取纯化水的设备,多用于医药、生物化学化工、医院等行业,整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成,而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧除菌装置(部分国家不允许使用臭氧,故而系统采用巴氏消毒)。纯化水设备的技术采用反渗透、EDI等较新工艺,比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺,以满足药厂、医院的纯化水制取、大输液制取的用水要求EDI流量计采用进口流量计,可预防因浓水通道堵塞或其他设备故障引起的纯化水产水而对膜堆造成的损坏。

1.产水质量标准大体分三种:1)纯化水系统《中国药典》2010年版纯化水标准2)纯化水系统《中国药典》2010年版纯化水标准;电阻率≥15MΩ·cm3)纯化水系统《中国药典》2010年版注射用水水质标准;电阻率≥18MΩ·cm2、工艺流程分类1)二级反渗透2)一级反渗透+EDI3)二级反渗透+EDI4)二级反渗透+EDI+抛光混床3、控制分类1)普通全自动。本系统设置有自动和手动两种运行模式,实现无人值守,设置了手动操作方式,可用于系统安装调试和维修时使用。2)人机界面+PLC全自动控制。除了具备(1)的功能,还可以在线监测电导、电阻、流量、压力、液位等参数,储存1-2年数据,可读取打印。4、产品应用1)、制备注射用水(纯蒸汽)的水源2)、非无菌药品直接接触药品的设备、器具和包装材料的一次洗涤用水3)、注射剂、无菌药品瓶子的初洗4)、非无菌药品的配料5)、非无菌药品原料精制6)、制药行业实验室分析用水。为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。高性能纯化水设备

根据产品的不同,本系统出水水质满足用水要求。定制纯化水设备使用方法

依据标准本套纯水制备系统用于制备符合现行中国药典(2015年版),以城市生活饮用水作为原水,经预处理、纯化装置进行处理后,得到满足URS水质要求的产水。基于客户URS为设计基础。参照标准整个系统的设计、安装、文件等将严格按照新的cGMP和有关指南执行。在详细设计阶段会考虑如下标准:1.中国药典(2010)(有关水和蒸汽系统方面的内容)2.(WHO关于饮用水水质的指南)3.(WHO关于水处理指南和洁净管道系统检查指南)4.(药品生产质量管理规范2010年修订)5.(洁净厂房设计规范GB50073-2002)6.(ASMEBPE2009年版)7.(国际制药工程协会基本指南第四册关于水和蒸汽系统部分2001年版)8.(国际制药工程协会基本指南第五册关于开车调试和确认部分2004年版)9.生物制剂生产设施指南国际制药工程协会(ISPE),首版,2004年7月10.(药品检查协议/国际药品检查互认协会2002年版)11.(美国药典-34版2011年5月)12(欧洲药典第七版2011年7月)13.(FDA联邦法规有关内容)14.(中国压力容器批准许可证书GB150)15.。定制纯化水设备使用方法

上海红鹿生物工程有限公司正式组建于2016-05-04,将通过提供以多效蒸馏水机,纯蒸汽发生器,冻干机,纯化水设备等服务于于一体的组合服务。旗下Rotech,上海红鹿生物在机械及行业设备行业拥有一定的地位,品牌价值持续增长,有望成为行业中的佼佼者。我们强化内部资源整合与业务协同,致力于多效蒸馏水机,纯蒸汽发生器,冻干机,纯化水设备等实现一体化,建立了成熟的多效蒸馏水机,纯蒸汽发生器,冻干机,纯化水设备运营及风险管理体系,累积了丰富的机械及行业设备行业管理经验,拥有一大批专业人才。公司坐落于上海市奉贤区程普路216号1幢M层,业务覆盖于全国多个省市和地区。持续多年业务创收,进一步为当地经济、社会协调发展做出了贡献。

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