如何长时间关闭气相色谱仪？（1）关闭火焰离子化检测器；（2）对FPD探测器火焰和高压（光电倍增管开关）进行关闭；（3）对NPD探测器的铷珠（铷珠电流、铷珠电压等）进行关闭；（4）合上TCD探测器的桥电流（桥电流）、桥温和灯丝的开关；（5）对电子捕获检测器的电流/脉冲开关（如果仪器有此参数）进行关闭；（6）至于主动式（EPC带电子流量控制）仪表，一般封闭式探测器的火焰会主动密封氢气和空气；如果氢气和空气未封闭，请手动设置外壳。（7）关闭检测器关键参数时，如果使用毛细管柱，就不要对尾气吹扫进行关闭了；（8）封闭探测器火焰的主要目的是防止探测器冷却过程中火焰燃烧时探测器内的水蒸气凝结。气相色谱仪检测器的供电要求稳定。河南大型气相色谱仪有哪几种
气相色谱仪的检测系统：检测器是将经色谱柱分离出的各组分的浓度或质量（含量）转变成易被测量的电信号（如电压、电流等），并进行信号处理的一种装置，是色谱仪的眼睛。通常由检测元件、放大器、数模转换器三部分组成。被色谱柱分离后的组分依次进检测器，按其浓度或质量随时间的变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，绘出色谱图。检测器性能的好坏将直接影响到色谱仪器较终分析结果的准确性。根据检测器的响应原理，可将其分为浓度型检测器和质量型检测器。浓度型检测器：测量的是载气中组分浓度的瞬间变化，即检测器的响应值正比于组分的浓度。如热导检测器、电子捕获检测器。质量型检测器：测量的是载气中所携带的样品进入检测器的速度变化，即检测器的响应信号正比于单位时间内组分进入检测器的质量。如氢焰离子化检测器和火焰光度检测器。河南大型气相色谱仪有哪几种如何长时间关闭气相色谱仪？
气相色谱仪的操作规程：开机。1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求；2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温；3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求；当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样；关机。关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。注意事项。1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa；2、必须严格检漏；3、严禁无载气气压时打开电源。
测定气相色谱仪实验的简单方法：1、设置较长的时间(90~120 s)，以确保所有样品组分进入色谱柱。2、对样品进行分析后，以峰面积(k值应大于5)为测定指标，峰面积值为进色谱柱样品的100%。然后逐步缩短注射时间(70，50，30)，计算不同溶剂吹气时间下同一组分的峰面积与第1次分析峰面积的比值，直至峰面积小于0.95。在这个时候，时间是较短的。3、同一组分的峰面积可达第1次分析峰面积的95~99%，吹炼时间为较佳条件。对于高沸点样品的分析，延长非转移时间有助于提高气相色谱的灵敏度。对于低沸点样品的分析，必须尽可能地缩短非分流时间，消除溶剂尾迹，以保证分析的准确性。对于热不稳定化合物，较好采用冷柱注射技术。气相色谱仪是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。
气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成了对被测物质的定性定量分析。仪器特点（1） 大屏幕液晶中文显示，同时显示各路控温参数及载气流量或检测器参数，各种数据一目了然。（2） 数字流量显示，采用电子质量流量计，从屏幕精确显示载气流量。（3） TCD断气自动保护，仪器断气或漏气时，微机系统自动断开桥电流，保护钨丝不被损坏。（4） 先进的气路流程，仪器采用一次进样，三检测器技术，分离效果更好，灵敏度更高。（5） 自动功能：开机后，仪器自动检测运行状态，如有问题自动显示故障部位及故障类型，并对仪器自我保护。（6） 专门用色谱工作站和色谱数据处理器。气相色谱仪长期放置不用时应将流量控制阀调节到松弛状态，定期保持仪器通电。河南大型气相色谱仪有哪几种
气相色谱仪安装拆卸色谱柱必须在常温下；河南大型气相色谱仪有哪几种
提高气相色谱灵敏度的方法：主要是使用溶剂浓缩的方法，溶剂浓缩的目的是不使用分流进样仍然可以得到尖锐的峰形，惟有如此，才能获得更好的灵敏度以及更好的分离度。溶剂浓缩由两种方法产生：1、在不分流进样和直接进样时使用，这种方法需要调节柱温箱，与前者不同的地方是溶剂和分析化合物必须同时在进样时在较冷的色谱柱上冷却凝结，这些凝结的样品在色谱柱表面形成“样品泛滥带”（flooded zone），当溶剂逐渐挥发时，样品泛滥带的面积就逐渐缩小，“样品泛滥带”分析物的浓度就渐渐增加。等到溶剂完全挥发后，分析物就在很小的柱表面范围上凝结。2、当不分流进样时，液体的样品挥发后，在较冷的色谱柱上冷却凝结，载气的体积比液体大很多，所以，当样品冷凝结时，样品就浓缩在色谱柱的一个小范围内。河南大型气相色谱仪有哪几种
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