普陀区本地旋转蒸发器诚信为本

旋转蒸发器实验中注意事项:1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转旋转蒸发器在生物方面应用！普陀区本地旋转蒸发器诚信为本

影响旋转蒸发器蒸馏效率的因素有哪些：

1、加热锅温度

加热锅温度越高，溶剂的蒸馏效果越快，但考虑到目标成分的热敏性、操作的安全性，常用的温度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作为介质会带来清洁的问题，一般更建议降低真空值来达到更快的蒸馏效率。目前市面上，比较好的隔膜真空泵，极限真空可以达到2mbar，DMF在常温下都可以蒸馏出来。

2、 蒸发瓶的转速

蒸发瓶的转速越快，瓶内表面浸润面积愈大，受热面积大；但同时液膜厚度也愈厚，增大传热温差。对于不同粘度的物料，存在比较好转速。且转动动力由马达提供，市面上直流无刷马达、交流马达和步进马达都有，参差不齐，直流无刷马达的反馈是比较好的，10年免维修维护。

3、冷却介质的温度

为确保比较好的蒸馏效率，冷却介质一般建议同加热锅温度保持40°C的温差，以便将热蒸汽进行快速冷凝，降低蒸汽对系统真空的影响。

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旋转蒸发器简介及注意事项旋转蒸发器可以用来回收、蒸发有机溶剂。它是利用一台电机带动蒸馏瓶旋转。由于蒸馏器在不断旋转，可免加沸石而不会出现暴沸现象。同时，由于不断旋转，液体附于蒸馏器的壁上，形成一层液膜，加大了蒸发的面积，使蒸发速度加快。使用时应注意：(1)减压蒸馏时，当温度高、真空度低时，瓶内液体可能会暴沸。此时应降低真空度以便平稳地进行蒸馏。(2)停止蒸发时，先停止加热，再停止抽真空,后切断电源停止旋转

旋转蒸发仪存在如下优点

 ⒈所有的旋转蒸发仪都内置了一个升降马达，该装置可以在断电的时候自动将烧瓶提升到加热锅以上的位置。 ⒉由于液体样品和蒸发瓶间的向心力和摩擦力的作用，液体样品在蒸发瓶内表面形成一层液体薄膜，受热面积大； ⒊样品的旋转所产生的作用力有效控制样品的沸腾。综上特征以及其便利的特点，使现代化的旋转蒸发仪可用于快速、温和地对绝大多数样品进行蒸馏，即使是没有操作经验的操作者也能完成。 旋转蒸发仪应用中比较大的弊端： 是某些样品的沸腾，例如乙醇和水，将导致实验者收集样品的损失。操作时，通常可以在蒸馏过程的混匀阶段时通过小心的调节真空泵的工作强度或者加热锅的温度防止沸腾。或者也可以通过向样品中加入防沸颗粒。对于特别难以蒸馏的样品，包括易产生泡沫的样品，也可以对旋转蒸发仪配置特殊的冷凝管 旋转蒸发器日常怎么保养？

旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，例如蒸馏萃取液和色谱分离时的接收液。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。使用方法：1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。2.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。3.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。4.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，再取下蒸馏烧瓶。5.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净接收瓶。旋转蒸发器用途是什么？闵行区耐用性高旋转蒸发器产品原理

主要影响旋转蒸发器的因素有哪些？普陀区本地旋转蒸发器诚信为本

旋转蒸发仪是实验室里一种常用的仪器，它由马达，蒸馏瓶，加热锅，以及冷凝管组成，其运用于化学，医药，生物工程等领域。双蛇形冷凝管设计赋予较大的冷凝面积，从而提高了蒸馏效率。 冷凝管   蒸发管：蒸发管一方面起到样品旋转支撑轴的作用，另一方面真空系统可通过蒸发管将样品吸出。   旋转瓶及旋转马达：旋转马达带动蒸发瓶的转动从而匀速混合溶液。 旋转瓶   收集瓶：样品冷却后直接进入收集瓶，收集瓶设置于仪器下方，用于收集处理好的蒸馏样品，底部设有放料阀便于打开阀门直接收集实验样品。 收集瓶   真空系统：真空系统用来降低旋转蒸发仪的气压，为实验提供真空环境。   水/油浴锅：用水或油做介质来加热样品，使蒸馏样品保持在恒温环境下。 浴锅  升降装置：控制旋转瓶的升降。 升降装置   数显控制面板：显示转速及其他参数，控制加热、转速、升降等。 控制面板普陀区本地旋转蒸发器诚信为本