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旋转蒸发器基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • senco
  • 型号
  • R206B
  • 是否定制
旋转蒸发器企业商机

旋转蒸发仪广泛应用于医药、化工、生物制品等行业科研和生产过程,是蒸发、浓缩、结晶、干燥、分离、溶媒回收等过程必不可少的仪器设备。其中,中药浸膏浓缩就是旋转蒸发仪的典型应用,利用旋转蒸发仪的加热槽加热溶液使其汽化,通过冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取试剂,以此来提高溶液中溶质的浓度。在中药制剂的前处理过程中,药材多采用纯化水或一定浓度的乙醇进行提取,如制取甘草浸膏、大黄浸膏、当归流浸膏等的过程中,都可以应用旋转蒸发仪进行溶剂的回收。旋转蒸发仪在真空条件下工作,浴槽恒温加热,蒸发瓶恒速旋转,***在瓶内不易形成污垢从而影响传热效果同时物料在瓶壁形成大面积薄膜,**提高了溶剂的蒸发效率,由于恒温浴槽水温较低,不会导致药品的分解变性。因此旋转蒸发仪特别适合遇高温容易分解变性的中药制剂的精制浓缩操作。尤其是在当下战“疫”中,更是对医药生产研发起到了积极的作用。旋转蒸发器怎么归类?江苏原装旋转蒸发器哪个厂家质量好

旋转蒸发器

如何选购旋转蒸发器:

选购旋转蒸发器之前,要明确一些问题,例如一次蒸馏量是多少,每天需要蒸馏的样品个数约多少,蒸馏的溶剂预计会有哪些,溶剂的沸点大约是怎样的范围。再确定实验要求和蒸馏的溶剂类型后,就可以开始选购旋转蒸发器了。

1、 旋转蒸发器的技术

在各种溶剂的腐蚀下,及运动状态中,系统能否保持高真空度,是衡量旋转蒸发仪主要的标准,采用特氟龙材料与玻璃密封,能耐各种溶剂,有持久可靠的气密性,可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、立式冷凝器和斜式冷凝器的区别

立式冷凝器由于占用空间小,渐渐受到欢迎,大容量蒸发器一般采用立式冷凝器,但是在本质上这两种仪器是没有区别的。

3、旋转蒸发器型号的选择

2L、3L、5L机器适合于实验室 及小样试验。

4、旋转蒸发器与其他类型蒸发器

旋转蒸发仪结构小巧,紧凑工作直观,无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取,其密封性能可与国外的机器相媲美。


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旋转蒸发器的搬运1、旋转蒸发器必须由测量人员携带,不得碰撞,不得倒放。2、旋转蒸发器托运,必须放在装有软垫的防震箱子中,并在箱外标明“不得倒置”的字样,写上“光学或电子仪器,小心轻放,严禁重压”。必要时应派人护送。3、旋转蒸发器由汽车运送时,要防止颠波和震动,一般应放在车的前部软垫上,或由人抱住放在腿上,亦可背在背上,不得放在车箱底柜上。4、短距离搬站时,仪器要竖着拿,使仪器保持垂直轴的铅垂状态,切不可横扛在肩上,以免碰伤仪器。

旋转蒸发仪操作规程1、用胶管与冷凝水龙头连接,用真空胶管与真空泵相联。2、先将水注入加热槽。比较好用纯水,自来水要放置1-2天再用。3、调正主机角度:只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。4、接通冷凝水,接通电源220V/50Hz,与主机连接上蒸发瓶(不要放手),打开真空泵使之达一定真空度松开手。5、调正主机高度:按压下位于加热槽底部的压杆,左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。6、打开调速开关,绿灯亮,调节其左侧旁的转速旋钮,蒸发瓶开始转动。打开调温开关,绿灯亮,调节其左侧旁的调温旋钮,加热槽开始自动温控加热,仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围,即能蒸发溶剂到接受瓶。7、蒸发完毕,首先关闭调速开关及调温开关,按压下压杆使主机上升,然后关闭真空泵,并打开冷凝器上方的放空阀,取下蒸发瓶,蒸发过程结束。旋转蒸发器上的主要部件及功能。

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旋转蒸发器操作规程

1、用胶管与冷凝水龙头连接,用真空胶管与真空泵相联。

2、先将水注入加热槽。比较好用纯水。

3、调正主机角度:只要松开主机和立柱连结螺钉。

4、接通冷凝水,接通电源220V/50Hz,与主机连接上蒸发瓶(不要放手),打开真空泵使之达一定真空度松开手。

5、打开调速开关,绿灯亮,调节其左侧旁的转速旋钮,蒸发瓶开始转动。打开调温开关,绿灯亮,调节其左侧旁的调温旋钮,加热槽开始自动温控加热,仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围,即能蒸发溶剂到接受瓶。

6、蒸发完毕,首先关闭调速开关及调温开关,脱离热源,然后关闭真空泵,并打开冷凝器上方的放空阀,使之与大气相通,取下蒸发瓶,蒸发过程结束。



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旋转蒸发器注意事项:

  1.使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

  2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.

  3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.

  4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。

  5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。

  6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,比较好手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。


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