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旋转蒸发仪注意事项⒈玻璃零件接装应轻拿轻放，装前应洗干净，擦干或烘干.⒉各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.⒊加热槽通电前必须加水，不允许无水干烧.4.必须使保险拧入保险孔内，以免损坏烧瓶.⒌如真空抽不上来需检查⑴各接头，接口是否密封⑵密封圈，密封面是否有效⑶主轴与密封圈之间真空脂是否涂好⑷真空泵及其皮管是否漏气⑸玻璃件是否有裂缝，碎裂，损坏的现象6.关于真空度真空度是旋转蒸发器**重要的工艺参数，而用户经常会碰到真空度打不上问题。这常常和使用的溶媒性质有关，生化制药等行业常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐强有机溶媒，可选用耐强腐蚀特种真空泵。检验仪器是否漏气的方法：一一夹断外接真空皮管，观察仪器上真空表，能否保持五分钟不漏气。如有漏气，则应检查各密封接头和旋转轴上密封圈是否有效。反之，仪器正常就要检查真空泵和真空管道国产旋转蒸发器质量怎么样？崇明区原装旋转蒸发器哪个厂家质量好

旋转蒸发仪如果使用不当很容易造成设备的损坏，所以在使用过程中要注意一些事项。1、玻璃零件接装应轻拿轻放，装前应洗干净，擦干或烘干。2、各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。3、加热槽通电前必须加水，不允许无水干烧。4、RE-52B必须使⒆拧入保险孔内保险，以免损坏烧瓶。5、如真空抽不上来需检查：（1）各接头，接口是否密封（2）密封圈，密封面是否有效（3）主轴与密封圈之间真空脂是否涂好（4）真空泵及其皮管是否漏气（5）玻璃件是否有碎裂，损坏的现象四川口碑好旋转蒸发器诚信为本旋转蒸发器日常怎么保养。

旋转蒸发仪主要部件

旋转马达，通过马达的旋转带动盛有样品的蒸发瓶；

蒸发管，蒸发管有两个作用，首先起到样品旋转支撑轴的作用，其次通过蒸发管，真空系统将溶剂或样品吸出；

真空系统，用来对蒸发系统提供真空度；

流体加热锅，通常情况下加热介质是水；

冷凝管，使用双蛇形冷凝或者其它冷凝剂如干冰冷凝样品；

冷凝样品收集瓶，溶剂或样品冷却后进入收集瓶。

机械或马达机械装置用于将加热锅中的蒸发瓶升降。

旋转蒸发仪的真空系统可以使简单的水泵，也可以是其他类型的真空泵。

旋转蒸发仪工作原理R206B旋转蒸发器通过电子控制，使烧瓶在适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至133PA毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在有效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。旋转蒸发仪的使用方法事项。

旋转蒸发器实验中注意事项:1.使用时要先抽小真空，再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。旋转蒸发器比较大容量是多少？上海高质量旋转蒸发器诚信合作

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旋转蒸发仪的开箱，装箱和关箱

1、 旋转蒸发仪 打开后，先熟悉各部件的相应位置，取仪器时，一手握支架，一手托基坐或双手握支架，慢慢取出，严禁用手提望远镜或水平轴部位。

2、取出仪器前，先将三脚架安置好，取出后立即放在三脚架上，用中心螺旋固定好。

3、 旋转蒸发仪 在装箱前，观测人员不得离开仪器。

4、 旋转蒸发仪 装箱时，应根据仪器类型，固定或松开制动螺旋，各部件按各自位置放妥当后，方可轻轻合上箱盖，并扣紧两旁的搭钩。

5、关箱时要注意检查工具及附件，看是否安放稳当，以免运输过程中窜动，碰坏仪器部件。

6、箱和盖罩，感到有障碍时，应查明原因，排除后再加盖。严禁硬压、硬扣

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