旋转蒸发器故障排除
1、电机不转
采取方法：
重新插插头，接通断线。
更新保险丝或确认供电无异常。
更新线路板或电控箱。
接妥地线或变动工作地点。
2、浴锅不加热检测内容：
采取方法：
检测电源220V。
换加热圈。换固态继电器或继电板。
换温控仪。
检测探头接线或更新探头。
3、真空抽不上检测内容：
采取方法：
放空溶剂，空瓶试。
真空油泵换油(水)，清洗检修。
沿真空管路逐段检测、排除。
重新装配，玻璃丝棉夹芯板磨口擦洗干净，涂真空硅脂，法兰口对齐拧紧。
国产旋转蒸发器气密性如何？松江区官方旋转蒸发器口碑推荐
旋转蒸发仪冷凝管 在了解旋转蒸发仪冷凝管作用之前，首先我们来说说什么是冷凝管。旋转蒸发仪冷凝管是一种促成冷凝作用的实验设备，主要作用就是冷凝或回流通常由两条玻璃管组成（一里一外），其中较小的玻璃管贯穿较大的玻璃管。冷凝管是利用热交换原理使冷凝性气体冷却凝结为液体的实验室玻璃仪器。旋蒸通过液体的恒温控制下进行蒸发，蒸发气体回流到冷凝装置中在恒温冷却后转化为液体，回流到回收瓶中。这其中旋转蒸发仪冷凝管发挥着重要的作用。气体回流到冷凝瓶中，冷凝瓶的接口处如有漏点会直接影响气体的反应；虽是通过恒温控制冷凝瓶的整体温度，但冷凝瓶结构本身的密集度也会有影响；冷凝瓶装置是气体转化液体的重要步骤，如果冷凝瓶装置有问题会直接影响液体在回收中的纯度。冷凝管的种类有很多，常见的有回流冷凝管、直形冷凝管、蛇形冷凝管、空气冷凝管、球形冷凝管、双塞冷凝管等。旋转蒸发仪冷凝管采用蛇形冷凝管，有立式和斜式两种样式可选，立式更节省实验空间。蛇形冷凝管适用于沸点较低的液体，蛇形设计冷凝面积大，蒸馏效率也能得到提高。松江区官方旋转蒸发器口碑推荐旋转蒸发仪的常见问题及解决方案。
旋转蒸发器的保养知识：1.用前仔细检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。2.用软布(可用餐巾纸替代)擦拭各接口，然后涂抹少许真空脂。真空脂用后一定要盖好，防止灰砂进入。3.各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避免长期紧锁导致连接器咬死。4.先开电源开关，然后让机器由慢到快运转，停机时要使机器处于停止状态，再关开关。5.各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。6.每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹，污渍，溶剂剩留，保持清洁。7.停机后拧松各聚四氟开关，长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。8.定期对密封圈进行清洁，方法是：取下密封圈，检查轴上是否积有污垢，用软布擦干净，然后涂少许真空脂，重新装上即可，保持轴与密封圈滑润。9.电气部分切不可进水，严禁受潮。10、保养前请关闭电源开关，将电源线与电源脱落。
旋转蒸发器的注意事项
1、玻璃零件接装应轻拿轻放，装前应洗干净，擦干或烘干。
2、各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。
3、加热槽通电前必须加水，不允许无水干烧。
4、必须使拧入保险孔内保险，以免损坏烧瓶。
5、如真空抽不上来需检查各接头，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主轴与密封圈之间真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏气玻璃件是否有裂缝，碎裂，损坏的现象。
6、工作结束，关闭开关，拔下电源插头。
旋转蒸发器日常怎么保养。
一、旋转蒸发器用途及工作原理：旋转蒸发器主要用于医药、化工和生物制药行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。其原理为：在真空条件下，恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜，蒸发。溶媒蒸汽经玻璃冷凝器冷却，回收于收集瓶中，提高蒸发效率，特别选用于对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。旋转蒸发器集国内外同类产品之精华，成功实践经验，已形成2L、3L、5L、10L、20L、30L、50L系列，产品设计遵循实用、经济原则，一切为用户着想。
二、旋转蒸发器产品特点：
1、采用国际上先进的EL气密系统，能保持高真空度。气液分离，无回流。
2、采用主副双冷凝器，确保高回收率。
3、旋转瓶用螺母连接便于装卸。
4、收集瓶下口有放料阀，回收溶媒十分快捷。
5、收集瓶于副冷凝器之间装有真空止回阀，放料时不影响蒸发真空可连续进料。
6、真空系统装真空表，对低沸点物料可调节工作真空度。
7、水浴锅电子恒温控制，并可上下升降。
8、结构合理，用料讲究。机械结构大量采用不锈钢和铝合金件。玻璃间全部采用耐高温硼硅玻璃。
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旋转蒸发器依靠什么进行冷凝？松江区官方旋转蒸发器口碑推荐
旋转蒸发器注意事项:
1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.
3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.
4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。
5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。
6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。
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