组合成灵活、可变、通用性强的溴化锂吸收式制冷机系统参数设计及优化模块。在溴化锂吸收式制冷循环的设计计算中,引入如下假设:在每一个部件(发生器、冷凝器、蒸发器和吸收器)中都满足热力平衡条件。冷凝器压力同低压发生器压力相同。冷凝器出口的冷剂水处于饱和状态。蒸发器出口的冷剂蒸汽处于饱和状态。忽略系统中的热损失和循环泵的耗功。热力计算必须满足系统总质量平衡、能量平衡及系统中各设备质量平衡和能量平衡总质量平衡ΣMin-Σon=0LiBr质量平衡Σ(mX)in-Σ(mX)on=0能量平衡没Q+Σ(mh)in-Σ(mh)on=0式中m-质量,kg;X-浓度,kg/kg。本论文中辅助计算程序分为三个部分:溴化锂溶液和水蒸气的热物性参数的设置;针对某特定热力循环的热力计算和传热计算;溴化锂吸收式热力循环的参数优化分析。在整个计算过程中要进行三次检查:放汽范围检查。如果由于用户给定的基本条件不合格,导致放气范围太小,或者干脆按照给定的初始条件,计算出的浓溶液浓度比稀溶液浓度还低,需要中断程序并且给用户相应的提示。热平衡检查。如果通不过说明发生器和蒸发器的吸热量之和与冷凝器和吸收器的放热量之和之间偏差太大。济南松下溴化锂空调溶液
在整个溴化锂机组里来讲,高温发生器是压力比较高的部位,其压力接近于大气压力(只对蒸汽型机组而言)。它的作用就是“发生”,发生就是从溶液中发生出水蒸汽,水蒸气到冷凝器中被冷凝成液体,到蒸发器中蒸发,从而形成制冷的作用。液位异常说的是什么?大概是过高、或者过低吧?正常机组的发生器液位应该受机组控制系统的控制,不会过高或过低。如果经常过高,说明向发生器输送的溶液量过大,溶液容易通过沸腾产生的蒸汽飞溅到低压发生器或冷凝器,造成冷剂水污染,从而影响制冷。如果过低,说明溶液循环量过少,那么吸收热量就会少,产生的水蒸气也会少,从而制冷量减少。应该及时调整溶液的循环量。高温发生器温度处理溶液的蒸气压力是对平衡状态而言的。如果蒸气压力为(7℃)的水蒸气接触,蒸气和液体不处于平衡状态,此时溶液具有吸收水蒸气的能力,直到水蒸气的压力降低到稍高于(例如:)为止。水在5℃下蒸发时,就可能从较高温度的被冷却介质中吸收气化潜热,使被冷却介质冷却。为了使水在低压下不断气化,并使所产生的蒸气不断地被吸收,从而保证吸收过程的不断进行,供吸收用的溶液的浓度必须大于吸收终了的溶液的浓度。为此,除了必须不断地供给蒸发器纯水外。潍坊直燃型溴化锂空调维修
污垢系数对制冷量的影响见表一)表一:污垢系数对制冷量的影响污垢系数(m2℃/Kw)(%)冷却水侧8579冷水侧//水侧污垢的形成取决于管内流动的水质,水质的变化对制冷量有很大的影响,尤其是冷却水的水质,除了使机组结垢,还使机组产生腐蚀,影响机组的正常运转与使用寿命,应定期对系统用水的水质进行分析,必要时须进行水质处理。(水质基准值可参见表二)表二:溴化锂吸收式冷水机组冷却水,冷冻水及补充水水质基准值项目冷却水冷水循环式冷却水塔补充水循环式冷冻水补充水基准值PH值(25℃)(25℃)us/cm<800<200<500<200氯离子mg/l<200<50<100<50根离子mg/l<200<50<100<50总硬度mg/l<200<50<100<50铁mg/l<。0<0。2<0。5<0。2二氧化硅mg/l<50<30<50<30水质处理方法主要有化学处理法,静电处理法,磁化处理法,离子交换法,高频电子法等。目前,对冷冻水系统在运行过程中适当进行补水来保证冷水的水质;对冷却水系统,则是采用化学处理法来保证冷却水的水质。同时,在停机时,将机组换热管内的冷水,冷却水全部放净,打开水盖,检查传热管内表面积垢,淤泥及腐蚀等情况,同时考虑进行必要的清洗。
压力的变化以及溶液循环量等方面加强检查,并及时调整,以确保机组运行性能比较好化以及能耗比较低化。冷水的调节。冷水出口温度对制冷量有一定影响。当机组运行时,其他外界条件和内部条件不变时,在一定范围内,冷冻水出口温度每升高1℃,制冷量约提高4%~7%。即当机组在相对较高的冷水出口温度下运转时,制取同样冷量所耗的蒸汽与冷却水量相对降低。因此,在满足用户要求和机组其他参数许可的情况下,机组应尽量在较高的冷水出口温度下运转,以便提高机组运行时的经济性。但是,当冷水出口温度过度升高会使蒸发器液囊冷剂水液位下降,造成冷剂水泵吸空,同时制冷量的上升也趋于平缓。冷却水的调节。冷却水进口温度是通过开停冷却塔风机来调节的,因而冷却塔的冷却能力又和周围空气的干湿球温度有关,故冷却水温度随季节而变化。若其他条件不变,冷却水进口温度变化时,制冷量随之也发生变化。当其他外界条件,内部条件不变时,在一定范围内,冷却水进口温度每升高1℃,制冷量约下降5%~7%,同时,虽然蒸汽总耗量下降,但因机组的质量分数差减小,热力系数也下降,单位耗汽量上升。但是,冷却水进口温度过低,将引起稀溶液温度过低与浓溶液质量分数过高,两者均增加了浓溶液产生结晶的危险。
离子周围水分子的结构为研究离子周围水分子的结构以及这种局部结构是否受气液界面的出现、温度的改变以及溴化锂水溶液质量分数的影响,本节计算了不同温度时,不同质量分数的溴化锂水溶液气液界面处、液相处离子与水分子中氢、氧原子的径向分布函数以及离子周围水分子取向角的分布.选取体系4研究,质量分数为60%的溴化锂水溶液中,Li+、Br-周围水分子的结构以及这种局部结构是否受气液界面的影响.(a)、(b)分别表示位于近界面处、液相的Li+-O、Li+-H、Br--O、Br--H间径向分布函数.对于Li+,Li+-O径向分布函数峰值较高,体现了Li+与氧间存在较强的相互作用;Li+-H径向分布函数的第1峰位比Li+-O径向分布函数的峰位大,说明Li+周围的水分子这样排布:氧原子朝向Li+,氢原子朝向液相.文献[1]对NaCl水溶液的结构分析也得到了相似的结果:水分子中的氧原子朝向Na+,氢原子面对液相.(b)表明,Br--O、Br--H径向分布函数第1峰值较小,体现了Br-与水分子间存在较弱的相互作用;Br--H间径向分布函数存在第2峰,这是由于水分子中有2个氢原子;Br--O径向分布函数的第1峰位在Br--H径向分布函数的第1峰位与第2峰位之间。烟台远大溴化锂空调改造
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