旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。旋转蒸发器价格多少？长宁区正规旋转蒸发器产品问题解决方案
旋转蒸发器有哪些使用注意事项：
使用方法：
1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。
2.打开水泵循环水。
3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。
4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。
5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，再取下蒸馏烧瓶。
6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。
吉林原装旋转蒸发器产品问题解决方案旋转蒸发器真空度如何？
旋转蒸发器注意事项:
1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.
3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.
4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。
5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。
6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。
旋转蒸发仪的基本操作如下：
1. 安装好旋转蒸发仪的各部件，使得仪器稳固。接好冷凝液接收瓶、循环冷却水以及真空泵。
2. 在蒸馏烧瓶中加入待蒸液体，体积不能超过2/3。装好烧瓶，用卡口卡牢。
3.在加热槽中加入加热流体介质，一般为纯水。
4.调整好蒸馏烧瓶的高度和角度。
5. 打开水泵电源，抽真空，待烧瓶吸住后；打开旋转蒸发仪的电源，由慢速开始旋转，然后调节至所需转速进行旋转。同时加热水浴，根据烧瓶内液体的沸点设定加热温度。
6. 加热水浴，根据烧瓶内液体的沸点设定加热温度。
7. 蒸完后用升降控制开关使烧瓶离开水浴，关闭转速旋钮，停止旋转。打开真空活塞，使体系通大气，取下烧瓶，关闭水泵
旋转蒸发仪的使用方法与注意事项。
旋转蒸发器的搬运
1、 旋转蒸发器 必须由测量人员携带，不得碰撞，不得倒放。
2、 旋转蒸发器 托运，必须放在装有软垫的防震箱子中，并在箱外标明“不得倒置”的字样，写上“光学或电子仪器，小心轻放，严禁重压”。必要时应派人护送。
3、旋转蒸发器 由汽车运送时，要防止颠波和震动，一般应放在车的前部软垫上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在车箱底柜上。
4、短距离搬站时，仪器要竖着拿，使仪器保持垂直轴的铅垂状态，切不可横扛在肩上，以免碰伤仪器或损坏仪器的轴系
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旋转蒸发器在化工方面应用！长宁区正规旋转蒸发器产品问题解决方案
旋转蒸发仪是实验室里一种常用的仪器，它由马达，蒸馏瓶，加热锅，以及冷凝管组成，其运用于化学，医药，生物工程等领域。双蛇形冷凝管设计赋予较大的冷凝面积，从而提高了蒸馏效率。 冷凝管 蒸发管：蒸发管一方面起到样品旋转支撑轴的作用，另一方面真空系统可通过蒸发管将样品吸出。 旋转瓶及旋转马达：旋转马达带动蒸发瓶的转动从而匀速混合溶液。 旋转瓶 收集瓶：样品冷却后直接进入收集瓶，收集瓶设置于仪器下方，用于收集处理好的蒸馏样品，底部设有放料阀便于打开阀门直接收集实验样品。 收集瓶 真空系统：真空系统用来降低旋转蒸发仪的气压，为实验提供真空环境。 水/油浴锅：用水或油做介质来加热样品，使蒸馏样品保持在恒温环境下。 浴锅 升降装置：控制旋转瓶的升降。 升降装置 数显控制面板：显示转速及其他参数，控制加热、转速、升降等。 控制面板长宁区正规旋转蒸发器产品问题解决方案
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