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旋转蒸发仪常见问题解答

1.问：旋转蒸发器的工作原理是什么？

答：负压条件下,蒸发瓶在恒温水浴锅中旋转，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸发面积。低温下***蒸发，冷凝回收、浓缩分离物料。

2. 问：旋转蒸发器的**技术是什么？

答：是系统的气密性，即在各种溶剂的侵蚀下，在运动状态下，系统能否保持高真空度。R-系列旋转蒸发器，采用特氟龙材料与玻璃密封，能耐各种溶剂，有持久可靠的气密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

3．问：影响旋转蒸发器效率的因素主要有哪些？

答：就同一规格机器而言，主要有：蒸汽温度、真空度和冷却水温。受某些物料不耐热性的制约，工作时不可能无限提高蒸汽温度，故高真空度和低冷却水温是提***率的二大主要因素（可选用低温冷却液循环泵，降低水温。我公司可配套各种型号低温泵）。

4．问：立式冷凝器和斜式冷凝器有何区别？

答：本质上无明显区别。立式冷凝器由于占用空间小，渐渐受到欢迎。大容量蒸发器一般采用立式冷凝器。

5．问：主机升降和水浴锅升降设计的依据是什么？

答：以方便、安全和经济为原则，国际上一般小型机器（5L以下）升降主机，5L以上升降水浴锅湿度传感器探头 ,不锈钢电热管，PT100传感器，流体电磁阀，铸铝加热器，加热圈。

什么是旋转蒸发器的重要标准？黄浦区官方旋转蒸发器诚信为本

旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。黄浦区官方旋转蒸发器诚信为本国产旋转蒸发器与国外旋转蒸发器对比？

R206B旋转蒸发器，通过电子控制，使烧瓶在**合适速度下恒速旋转形成薄膜以增大蒸发面积。本蒸发器是全密封装置，工作时可通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热。特别适合热敏感强的生化物质。蒸发效率较之一般蒸发器成倍提高，又能防止溶液瀑沸。本仪器采用先进的组合密封技术耐各种化学溶剂，气密性强，蒸发速度快，使用方便，效果明显，适合于各种生化溶液浓缩、干燥、回收或结晶，是生物、制药、化工行业及科研单位理想仪器。

旋转蒸发器的重要技术是什么？ 答：是系统的气密性，即在各种溶剂的侵蚀下，在运动状态下，系统能否保持高真空度。R-系列旋转蒸发器，采用特氟龙材料与玻璃密封，能耐各种溶剂，有持久可靠的气密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。 3．问：影响旋转蒸发器效率的因素主要有哪些？ 答：就同一规格机器而言，主要有：蒸汽温度、真空度和冷却水温。受某些物料不耐热性的制约，工作时不可能无限提高蒸汽温度，故高真空度和低冷却水温是提高效率的二大主要因素（可选用低温冷却液循环泵，降低水温。我公司可配套各种型号低温泵）国产旋转蒸发器气密性如何？

  旋转蒸发仪结构特点

  ①、采用聚四氟乙烯和橡胶复合密封，能保持高真空度。

  ②、防爆旋转蒸发仪采用***冷凝器确保高回收率。

  ③、可连续进料。

  ④、水浴锅数字恒温控制。

  ⑤、结构合理，用料讲究。机械结构大量采用不锈钢和铝合金件，玻璃件全部采用耐高温高硼玻璃。

  旋转蒸发仪主要部件

  1、旋转马达，通过马达的旋转带动盛有样品的蒸发瓶；

  2、蒸发管，蒸发管有两个作用，首先起到样品旋转支撑轴的作用，其次通过蒸发管，真空系统将样品吸出；

  3、真空系统，用来降低旋转蒸发仪系统的气压；

  4、流体加热锅，通常情况下都是用水加热样品；

  5、冷凝管，使用双蛇形冷凝或者其它冷凝剂如干冰、**冷凝样品；

  6、冷凝样品收集瓶，样品冷却后进入收集瓶

旋转蒸发器电机功率是多少？天津旋转蒸发器安装

旋转蒸发仪的使用方法与注意事项。黄浦区官方旋转蒸发器诚信为本

旋转蒸发器注意事项:

  1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.

  3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.

  4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

  5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

  6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

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