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密闭阀基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 弋凌
  • 型号
  • DC50P-H
  • 是否定制
密闭阀企业商机

简化高效API制造的控制粉末状成分,包括高活药物成分(API)或惰性赋形剂,无论在研发,中试还是放大生产中,对于药物配方和制造都至关重要。小分子制造和生物制剂制造都涉及粉末状成分在制造的不同阶段的转移,包括合成,制粒,配制,压片和填充阶段。

API和赋形剂通常会从桶,袋或其他储存容器转移到所需的处理阶段。没有封闭,公开的转移将产生一定程度的灰尘,这将导致空气传播和表面污染。空气传播的微粒和表面微粒都对健康和环境构成威胁,并存在交叉污染的风险。

高含量粉末转移提供了一种降低风险并使药物生产过程更安全,更有效的方法。你知道无菌分体式蝶阀怎么保护操作人员的吗?美国密闭阀销售公司

    密封性能高,无需额外的密封,真空和抽气。该入门级阀门提供了简单,经济高效的升级方案,可满足制造中的GMP和密封要求。高小的零件设计易于操作,清洁和易于维护,同时提供出色的入门级性能。作为对现有安装的翻新或作为具有多个ChargePoint®阀门的设施中的模块化单元的升级,可以经济地提高性能。该提取环装置包括圆形增压室布置,该环形增压室布置到有源单元并连接到提取源。在运行过程中,进行抽气过程,以确保将任何空气中的颗粒物安全地吸入到抽气气流中紧凑型高效分流阀具有低纳克级的先进性能。它包含与活动单元的吹扫和抽气连接。在取消对接步骤期间,在主动和被动接口之间会形成一个密封的间隙。运行吹扫和抽气过程以去除痕迹的微粒,一旦阀门完全脱离对接,这些微粒就有可能在空气中传播。 江苏取样密闭阀注意事项你知道无菌分体式蝶阀有哪些优势?

上海弋凌公司生产的无菌粉末输送阀在处理填充/完成无菌处理和生物技术无菌API生产中的敏感成分和无菌产品时,提供了更高的无菌保证。

我为用户的产品生产流程带来多项好处,其中包括维持关键区域的完整性不再需要高空气等级控制区域和笨重的PPE粉末加工有毒,同时确保人员安全和无尘环境比较大限度地提高产量差的流动性和高价值产品的转移有几种对AB阀门接触面和密封面进行消毒的替代方法,可以满足我们客户的关键区域和工艺设置要求。

什么是分体蝶阀(SBV)?

分体蝶阀(SBV)或无菌粉体转移阀提供了一种将产品从一个容器或处理容器转移到另一个容器或容器的安全方法,同时很大程度地减少了物料转移之前,期间和之后向操作环境排放的粉尘水平。

分体蝶阀概念刚开台被设计为一种包含设备,用于有效地转移高活药物成分(API),从而为操作员提供了关键保护。制药和化学生产中采用了许多不同形式的“容器”,以在操作员与要处理或加工的产品之间建立障碍。

SBV技术的发展提高了其在更多的行业应用中的适用性,这不仅是对粉尘控制和密封的关注,而且在产品流,产量和无菌性问题也很突出的情况下。

所有SBV的基本特征是它们由两半组成,即主动单元和被动单元。

主动单元连接到固定的处理设备,例如反应堆容器,被动单元连接到移动容器,例如IBC(中型散装容器)。 无菌分体式蝶阀的耐压是多少。

稳定的分体蝶阀系统,用于处理固体,转移和填充高活性或有毒介质

分体式蝶阀系统由主动和被动部分组成。主动部分包括用于锁定主动部分和被动部分的机构,以及用于打开和关闭阀盘的手柄或致动器。

主动部分例如附接到机器入口/出口,被动部分附接到运输容器。要打开阀门系统,两个半阀要相互连接。坚固且符合GMP的锁确保精确定位。

一旦将两个半阀锁定,便建立了封闭系统,可以手动或自动打开阀门。

分离式蝶阀系统是根据GMP规范设计的,易于清洁,并且满足当前符合职业暴露极限值的要求。 无菌分体式蝶阀运用工艺。浙江密闭阀结构图

全自动跟AB阀跟手动AB阀的结构。美国密闭阀销售公司

药物粉末的封闭式运输,。除了提供密闭性之外,该解决方案还必须能够筛分气相二氧化硅。

在加工和转移药用粉末过程中将密闭性放在**。

密闭的药物材料筛选和密闭的容器间转移对于操作员安全和保护产品免受污染也至关重要。

密封的粉末转移袋和容器用于将药品从生产的一个阶段转移到下一阶段。当要在这些容器中装卸粉剂时,可能会释放出危险的粉尘和烟雾。

重点是如何将分体式蝶阀(密闭阀)集成到卫生型工业筛中。分离式蝶阀,也称为主动/被动阀或粉末转移密封阀,可在将产品从一台机器或容器转移到另一台机器或容器时提供密封。

阀门在转移之前,之中和之后将排放到外表面和周围环境的粉尘水平降到比较低,通常用于制药行业,为了保证粉末转移过程中的产品密封,将分体式蝶阀与筛网集成在一起。 美国密闭阀销售公司

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