旋蒸的主要组成：
1.旋转马达，通过旋转带动蒸发瓶。
2.蒸发管道，蒸发瓶旋转的支撑轴，并从物料中抽出蒸汽的真空密封管道。
3.真空系统，减少蒸发器系统内的压力，降低物料沸点。
4.加热浴锅，常用水或油来加热物料。
5.冷凝器，为加快冷凝效率，通常做成双蛇环绕型，再加入冷凝剂如干冰、**来冷凝样品。
6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕获蒸馏溶剂，收集样品。
7.升降装置，一种机械或机动机构，可快速将蒸发瓶从加热浴中提起。
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旋转蒸发仪操作规程
1、用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。
2、先将水注入加热槽。比较好用纯水，自来水要放置1-2天再用。
3、调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。
4、接通冷凝水，接通电源220V/50Hz，与主机连接上蒸发瓶(不要放手)，打开真空泵使之达一定真空度松开手。
5、调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。
6、打开调速开关，绿灯亮，调节其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。打开调温开关，绿灯亮，调节其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接受瓶。
7、蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。
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旋转蒸发仪故障排查：
1、真空抽不上需检查：
各接头，接口是否密封；
密封圈，密封面是否有效；
主轴与密封圈之间真空脂是否涂好；
真空泵及其皮管是否漏气；
玻璃件是否有裂缝，碎裂，损坏的现象。
2、电机不转排查：
将插头拔下，然后重新插上去；
找电工师傅查看是否出现电路问题，然后确认是否需要更换电路板或者更换一个新的电机；
更新线路板或电控箱。
3、浴锅不加热或者加热不准需要检查：
检测电源（220V）是否接触良好；
加热圈是否能正常工作；
换固态继电器或继电板；
检查温控仪电路板是否正常；
检测探头接线或更新探头。
4、旋蒸效率低：
检查是否是冷凝效果不好，更换冷凝水。
检查真空压力，是否出现漏气现象导致旋蒸变慢。
检查水温是否正常。
1.旋转蒸发仪
旋转蒸发仪是实验室中常用的仪器，使用时应注意下列事项：
(1)旋转蒸发仪适用的压力一般为10～30mmHg。
(2)旋转蒸发仪各个连接部分都应用**夹子固定。
(3)旋转蒸发仪烧瓶中的溶剂容量不能超过一半。
(4)旋转蒸发仪必须以适当的速度旋转。
2.真空泵
真空泵是用于过滤、蒸馏和真空干燥的设备。常用的真空泵有三种：空气泵、油泵、循环水泵。水泵和油泵可抽真空到20～100mmHg，高真空油泵可抽真空到0.001～5mmHg。使用时应注意下列事项：
(1)油泵前必须接冷阱。
(2)循环水泵中的水必须经常更换，以免残留的溶剂被马达火花***。
(3)使用完之前，先将蒸馏液降温，再缓慢放气，达到平衡后再关闭。
(4)油泵必须经常换油。
(5)油泵上的排气口上要接橡皮管并通到通风橱内。 旋转蒸发仪是一台减压蒸馏装置。
旋转蒸发**常用且方便地用于从室温和常压下为固体的化合物中分离出“低沸点”溶剂，如正己烷或乙酸乙酯。然而，如果存在*小的共蒸发（共沸行为），并且在所选温度和减压下沸点的足够差异，小心应用还允许从含有液体化合物的样品中除去溶剂。
旋蒸的主要组成：
1.旋转马达，通过旋转带动蒸发瓶。
2.蒸发管道，蒸发瓶旋转的支撑轴，并从物料中抽出蒸汽的真空密封管道。
3.真空系统，减少蒸发器系统内的压力，降低物料沸点。
4.加热浴锅，常用水或油来加热物料。
5.冷凝器，为加快冷凝效率，通常做成双蛇环绕型，再加入冷凝剂如干冰、**来冷凝样品。
6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕获蒸馏溶剂，收集样品。
7.升降装置，一种机械或机动机构，可快速将蒸发瓶从加热浴中提起。
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旋转蒸发仪工作原理
旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，溶剂蒸馏的同时，蒸馏烧瓶连续转动。
加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂时，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。而在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。
旋转蒸发仪使用注意
1、 玻璃件应轻拿轻放，洗净烘干；
2、 加热槽应先注水后通电，不能无水干烧；
3、 所用磨口仪器安装前需均匀涂少量凡士林；
4、 贵重溶液应先做模拟实验，确认本仪器适用后再转入正常使用；
5、 精确水温用温度计直接测量；
6、 工作结束后，关闭开关，拔下电源插头
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