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AB阀 无菌粉体密闭转移阀基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • DECO
  • 型号
  • DC250A-H
  • 是否定制
AB阀 无菌粉体密闭转移阀企业商机

选择合适的无菌转移技术将涉及多种因素,包括要处理的产品类型以及制造设施内的独特要求和可能性。隔离器更易于消毒和监控,提供高度的无菌保证。

RABS还提供了改进的操作灵活性和转换速度,这吸引了许多制造商,尤其是需要能够适应不同客户产品和制造程序的合同组织。

在无菌药品生产过程中,无菌SBV技术可以替代这些解决方案,而在其他情况下,它可以补充并与之协调工作。该技术减少了对洁净室环境的依赖,还可以提供更高的无菌保证和更符合人体工程学的设计。将过程与操作员分开是确保产品质量和保护操作员的关键,而每种技术都有助于实现这一目标。向前看,可以看到这些解决方案正变得比以往任何时候都更加规范,并显示了行业前进的方向,其中集成更强大的解决方案以提供更高水平的产品质量是关键。无菌分体式蝶阀与VHP配合灭菌使用。AndockAB阀 无菌粉体密闭转移阀厂家价格

无菌分体阀的材料要求:技术规格:产品接触零件金属零件有316L不锈钢或Hastelloy不锈钢制成(应要求提供)。弹性体有EPDM白色,EPDM黑色抗静电和FKM性质(白色)FFKM全氟谜材料。金属零件(无涂层)的表面粗糙度为Ra<0.5µm。表面质量可通过机械抛光,电抛光或PTFE涂层获得。技术规格:非产品接触部件金属部件由1.4301/304(或更高版本)不锈钢或阳极氧化铝制成。塑料部件由POM,PEEK和PA制成。金属零件的表面粗糙度为Ra<0.4µm也可以根椐物料特性选择哈氏合金及钛合金材料。浙江奥星AB阀 无菌粉体密闭转移阀销售电话分体式蝶阀的使用工况。

AB阀的特点和优点弋公司无菌分体阀以一代分流蝶阀的成熟设计原理为基础,并提供了许多关键的附加功能和优势:独特的被动-被动阀设计,带有锁紧机构;被动阀自由定向,减少了操作员对接误差模块化设计,可通过标准组件满足各种需求的灵活定制解决方案模块化安全壳:标准提供1–10μg/m3的安全系统,该系统还配有先进的空气净化执行器,可进一步将安全壳水平降低到<1μg/m3(STTWA)。维护简单:被动设计到被动设计减少了零件数量,减少了零件数量,减少了零件库存WIP,CIP和COP为标准配置快速,非常容易更换污染的阀芯,并保留工作台上的工作部件,从而实现极快的产品更换-完全补充了压片机密封概念!可靠的对接:新的**致动环设计和补偿器装置克服了容器和对接站可能发生的未对准问题。

上海弋凌全新分体式蝶阀独特的压力排空系统为了允许真空打开阀瓣,主阀和辅助阀可在负压下轻松分离减少空气颗粒的悬浮,减少阀体密封圈的密封磨损,增加主阀体与主阀体结合时的操作便利性安全锁紧装置主动阀和被动阀未正确连接时,阀板无法打开当阀板打开时,主阀和副阀不能分开工艺多功能产品升级及主,副阀重组在制品/在制品采样检查设备(占地面积小)独特的小占地面积装置,是的,在使用大型阀体时,无需加长手柄,而且还易于打开阀板。检验和质量认证美国食品药品管理局ISO9001认证完整的材料检验报告进口αβ阀跟国产αβ阀区别大吗?

DECO分体蝶阀系统,用于处理固体,转移和填充高活性或有毒介质

分体式蝶阀系统由主动和被动部分组成。主动部分包括用于锁定主动部分和被动部分的机构,以及用于打开和关闭阀盘的手柄或致动器。

主动部分例如附接到机器入口/出口,被动部分附接到运输容器。要打开阀门系统,两个半阀要相互连接。坚固且符合GMP的锁确保精确定位。

一旦将两个半阀锁定,便建立了封闭系统,可以手动或自动打开阀门。

分离式蝶阀系统是根据GMP规范设计的,易于清洁,并且满足当前符合职业暴露极限值的要求。

好处

对于粉状产品,OEL<1µg/m³。根据ISPESMEPAC指南进行测试防止交叉污染较佳的操作员安全优化产品保护全封闭产品处理支持遵守化学和制药行业的法规要求压力抗冲击,阻火能力高达10bar没有产品滞留在密封区域无菌分体式蝶阀安装注意事项。AndockAB阀 无菌粉体密闭转移阀厂家价格

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在一些高活药物转运过程中推荐中AB阀αβ阀简化高效API制造的控制粉末状成分,包括高活药物成分(API)或惰性赋形剂,无论在研发,中试还是放大生产中,对于药物配方和制造都至关重要。小分子制造和生物制剂制造都涉及粉末状成分在制造的不同阶段的转移,包括合成,制粒,配制,压片和填充阶段。API和赋形剂通常会从桶,袋或其他储存容器转移到所需的处理阶段。没有封闭,公开的转移将产生一定程度的灰尘,这将导致空气传播和表面污染。空气传播的微粒和表面微粒都对健康和环境构成威胁,并存在交叉污染的风险。高含量粉末转移提供了一种降低风险并使药物生产过程更安全,更有效的方法。AndockAB阀 无菌粉体密闭转移阀厂家价格

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