蛋白纯化试剂Anti-HisAntibody产品介绍:His标签是一种分子量很小的标签,通常由6-8个组氨酸(His)组成,His标签是蛋白纯化和检测的常用标签之一,由于其分子量小,融合至目的蛋白后对蛋白的结构和特性几乎没有影响。抗His标签的抗体能对His标签融合蛋白进行准确的检测、定位和纯化,从而为广大科研者提供便利。抗体来源:小鼠交叉反应:His标签融合蛋白克隆类型:单克隆抗体亚型:IgG1来源:293细胞表达的重组抗体纯化方式:rProteinA亲和纯化产品纯度:≥95%,SDS-PAGE检测储存缓冲液:1×PBS(pH7.4),0.02%叠氮钠,50%甘油储存条件:干冰运输,-20℃可保存一年,避免反复冻融上海天地人和经销商联系方式.浙江蛋白检测试剂哪里买
蛋白纯化试剂纯化流程5)依次使用3倍柱体积的平衡液和5倍柱体积的去离子水平衡填料,***再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4-30°C保存,防止填料被细菌污染。2.4SDS-PAGE检测将使用纯化产品得到的样品(包括流出组分、洗杂组分和洗脱组分)以及原始样品使用SDS-PAGE检测纯化效果。3.在位清洗当填料使用过程中发现反压过高或者填料上面出现明显的污染时,需要进行在位清洗操作(Cleaning-in-Place,CIP)。建议按照下面操作去除填料上残留的污染物,如沉淀蛋白、疏水蛋白和脂蛋白等。去除强疏水结合的蛋白,脂蛋白和脂类通过使用30%异丙醇清洗5-10个柱体积,接触时间为15-20分钟可以去除此类污染物。然后,再使用10倍柱体积的去离子水清洗。也可以选择使用含有去污剂的酸性或碱性溶液,清洗填料2倍柱体积。例如,含有0.1–0.5%非离子去污剂的0.1M醋酸溶液,接触时间为1–2小时。去污剂处理后,需要使用70%的乙醇清洗5个柱体积,以彻底去除去污剂。***使用10倍柱体积的去离子水清洗。浙江定制试剂怎么样结合能力强,结合能力中等。
蛋白质纯化注意事项:在进行任何一种蛋白质纯化的时候,都要时刻注意维护它的稳定性,保护它的活性,有一些通用的注意事项需要牢记,它们包括:1、操作尽可能置于冰上或者在冷库内进行。2、不要太稀,蛋白浓度维持在μg/mL~mg/mL。3、合适的pH,除非是进行聚焦层析,所使用的缓冲溶液pH避免与pI相同,防止蛋白质的沉淀。4、使用蛋白酶抑制剂,防止蛋白酶对目标蛋白的降解;在纯化细胞中的蛋白质时,加入DNA酶,降解DNA,防止DNA对蛋白的污染。5、避免样品反复冻融和剧烈搅动,以防蛋白质的变性。6、缓冲溶液成分尽量模拟细胞内环境。7、在缓冲溶液中加入0.1~1mmol/LDTT(二硫苏糖醇)(或β-巯基乙醇),防止蛋白质的氧化。8、加1~10mmol/LEDTA金属螯合剂,防止重金属对目标蛋白的破坏。9、使用灭菌溶液,防止微生物生长。 ;选试剂上海楚知生物
市场上尚有:基准试剂(PT:Primary Reagent):专门作为基准物用,可直接配制标准溶液。光谱纯试剂(SP:Spectrum pure):表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出,所以有时主成分达不到99.9%以上,使用时必须注意,特别是作基准物时,必须进行标定。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂(≥ 99.99%)。 生物试剂试剂的包装 编辑 固体试剂一般装在带胶木塞的广口瓶中,液体试剂则盛在细口瓶中(或滴瓶中),见光易分解的试剂(如硝酸银)应装在棕色瓶中,每一种试剂都贴有标签以表明试剂的名称、浓度、纯度。(实验室分装时,固体只标明试剂名称,液体还须注名明浓度)。 天地人和重力柱怎么样装柱?
蛋白纯化试剂,预装柱介绍,预装柱具有标准接口,可以适配各类中压色谱系统,如ÄKTA等。客户购买后可直接连接注射器或层析系统使用,节省时间,提高工作效率。我公司使用专业装填设备,保证了柱效和重复性,进而保证了实验结果的可靠性。1.产品介绍AbCapA4FF是一种中低压预装柱,有1mL和5mL两种规格的预装柱,分别填装1mL和5mLrProteinABeads4FF,共有5种不同包装规格的产品。预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中低压色谱系统,如ÄKTA等,方便客户操作。一步纯化链霉亲和素。湖南分子生物酶试剂纯化流程
常见的蛋白质分离纯化方法。浙江蛋白检测试剂哪里买
蛋白纯化方法有几种?4。疏水相互作用层析。依据生物分子间疏水性差别实现分离的一种层析方式。高离子强度下,增进蛋白质中的疏水性氨基酸与层析介质间的疏水性相互作用,削弱其静电作用力。洗脱时,降低流动相离子强度,削弱蛋白质分子与层析介质间的疏水作用,实现目的蛋白的纯化和收集。疏水作用层析也属于吸附性分离方式,对具有疏水特性的目的蛋白具有高选择性和浓缩等特点。5。反相层析技术。 买蛋白纯化填料选上海楚知生物天地人和纯化试剂浙江蛋白检测试剂哪里买
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