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试剂基本参数
  • 品牌
  • 上海楚知生物
  • 生产企业
  • 常州天地人和
  • 产地
  • 江苏常州
  • 厂家
  • 常州天地人和
试剂企业商机

蛋白纯化试剂-ECL鲁米诺化学发光试剂盒本产品是基于鲁米诺底物的化学发光试剂盒,能够被辣根过氧化物酶(HRP)催化发光。本试剂盒优化了底物组成,使用了新型高效增强剂,发光强度比传统ECL显色液提高了30-100倍,并有效地降低了背景。试剂盒使用新的氧化剂代替不稳定的双氧水,提高了试剂盒的稳定性,室温可稳定放置1年。工作液被HRP催化后,发出特定波长荧光(400-450nm),可对X光胶片曝光,也可直接使用荧光CCD扫描,主要应用于Western检测以及化学发光免疫检测系统中压预装柱HiPur系列HiSelect Ni 6FF。江西定制试剂哪里买

生物试剂试剂的取用规则 , 固体粉末试剂可用洁净的牛角勺取用。要取一定量的固体时,可把固体放在纸上或表面皿上在台秤上称量。要准确称量时,则用称量瓶在天平上进行称量。液体试剂常用量筒量取,量筒的容量为:5mL、10mL、50mL、500mL等数种,使用时要把量取的液体注入量筒中,使视线与量筒内液体凹面的比较低处保持水平,然后读出量筒上的刻度,即得液体的体积。 如需少量液体试剂则可用滴管取用,取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。 为了达到准确的实验结果,取用试剂时应遵守以下规则,以保证试剂不受污染和不变质: (1)试剂不能与手接触。 (2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,***不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。 (3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处。 (4)已取出的试不能再放回原试剂瓶内。 另外取用试剂时应本着节约精神,尽可能少用,这样既便于操作和仔细观察现象,又能得到较好的实验结果.安徽天地人和试剂纯化流程标签融合蛋白纯化试剂盒。

上海楚知生物蛋白纯化试剂产品介绍:c-Myc蛋白含有bHLH结构域,该蛋白在正常机体发育和**发生过程中起着非常重要的作用,c-Myc是一个重要的转录因子,其异常表达能促进多种**的的发生和发展。将人p62c-Myc蛋白的410-419这段氨基酸序列(EQKLISEEDL)融合至目的蛋白的N端或者是C端,可以对目的蛋白进行准确的检测、定位和纯化。抗体来源:小鼠交叉反应:c-Myc标签融合蛋白克隆类型:单克隆抗体亚型:IgG2A来源:293细胞表达的重组抗体纯化方式:rProteinA亲和纯化产品纯度:≥95%,SDS-PAGE检测储存缓冲液:1×PBS(pH7.4),0.02%叠氮钠,50%甘油储存条件:干冰运输,-20℃可保存一年,避免反复冻融

蛋白纯化试剂产品介绍:HA标签是人流感血凝素的第98-106氨基酸序列YPYDVPDYA,对外源靶蛋白的空间结构影响小,容易构建成标签蛋白融合到蛋白N端或者C端,因此常被用于重组蛋白的融合表达。Anti-HAAntibody能够特异性识别HA标签,从而用于融合蛋白的表达和定位检测。抗体来源:小鼠交叉反应:HA标签融合蛋白克隆类型:单克隆抗体亚型:IgG2A来源:293细胞表达的重组抗体纯化方式:rProteinA亲和纯化产品纯度:≥95%,SDS-PAGE检测储存缓冲液:1×PBS(pH7.4),0.02%叠氮钠,50%甘油储存条件:干冰运输,-20℃可保存一年,避免反复冻融-上海楚知生物脱盐柱产品哪一家的好?

蛋白纯化试剂,rProteinA/GBeads4FF加抗体纯化流程3)再向其中加入1ml终止液,悬浮填料,终止交联反应,在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管,约15min后,800rpm离心1min,再吸弃上清。4)加入0.5ml的洗杂液,悬浮填料,进行清洗,800rpm离心1min,吸弃上清。再重复两次。2.4.3抗原沉淀反应1)抗原吸附:加入含有抗原的样品,用移液器轻轻吹打使抗原与填料-抗体复合物均匀分散。在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管10min,使抗原与抗体充分结合,如结合力较弱则可在室温下反应1h或者在4℃下反应过夜。2)洗杂:将上述完成抗原吸附的填料-抗体-抗原复合物进行离心,800rpm离心1min,收集上清液,置于冰上以备后续检测。向离心管中加入1ml洗杂液,用移液器轻轻吹打使填料-抗体-抗原复合物均匀分散,然后进行离心分离,800rpm离心1min,弃上清液。再重复洗涤两次。***加入1ml洗杂液,用移液器将填料-抗体-抗原复合物悬液转移至新的1.5ml离心管中,并进行离心分离,800rpm离心1min,弃上清液较低的蛋白非特异性吸附。湖南蛋白纯化试剂规格

蛋白纯化试剂洗脱液配制方法。江西定制试剂哪里买

蛋白纯化方法有几种?4。疏水相互作用层析。依据生物分子间疏水性差别实现分离的一种层析方式。高离子强度下,增进蛋白质中的疏水性氨基酸与层析介质间的疏水性相互作用,削弱其静电作用力。洗脱时,降低流动相离子强度,削弱蛋白质分子与层析介质间的疏水作用,实现目的蛋白的纯化和收集。疏水作用层析也属于吸附性分离方式,对具有疏水特性的目的蛋白具有高选择性和浓缩等特点。5。反相层析技术。  买蛋白纯化填料选上海楚知生物天地人和纯化试剂江西定制试剂哪里买

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