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试剂基本参数
  • 品牌
  • 上海楚知生物
  • 生产企业
  • 常州天地人和
  • 产地
  • 江苏常州
  • 厂家
  • 常州天地人和
试剂企业商机

rProteinA/GBeads4FF是将rProteinA/G高密度定向偶联到高度交联的琼脂糖凝胶微球表面,该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率,洗脱条件更均一,一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。产品性能见表1。本产品主要用于免疫沉淀(IP)以及免疫共沉淀(Co-IP)研究,也可用于抗体固定及其它相关研究。用户可根据目标抗体的种属来源及亚型选择微球的类别,纯化流程本产品主要应用于免疫沉淀(IP)以及免疫共沉淀(Co-IP)研究。2.1缓冲液的准备所用水和缓冲液在使用之前建议用0.22μm或0.45μm滤膜过滤。平衡/洗杂液:0.15MNaCl,20mMNa2HPO4,pH7.0洗脱液:0.1M甘氨酸,pH3.0中和液:1MTris-HCl,pH8.5交联液:0.2M三乙醇胺,pH8.2交联剂:DMP(dimetylpimelimidatedihydrochloride)终止液:50mMTris,pH7.5含MBP标签蛋白的亲和纯化介质。江西蛋白纯化试剂报价

抗体纯化磁珠 1.抗体纯化磁珠试剂盒是否可以重复使用? 答:不推荐重复使用,不同样本之间容易造成污染。 2.若体系中含有木瓜蛋白酶,是否影响磁珠的使用? 答:木瓜蛋白酶是一种蛋白水解酶,目前对protein A的影响未知,建议客户慎用。 3.1mL抗体纯化磁珠能够用多少次? 答:1mL磁珠能够结合1.5-2.0mg抗体,客户需要根据结合抗体的量来确定使用磁珠的量。 4.试剂盒中的缓冲液用完后,能否告知配方? 答:试剂盒中缓冲液的成分都是保密的。可以采用以下的缓冲液进行替代。 结合缓冲液:PBST 150mM PBS,150mM NaCl,0.1% (v/v) Tween-20,pH7.2 洗脱缓冲液:甘氨酸缓冲液 0.1M Glycine,0.1% (v/v) Tween-20,pH2.5(该缓冲液适合于耐酸性的抗体)。 0.1M Glycine,3M MgCl2 (4M protein A/G) ,0.1% (v/v) Tween-20,pH4.5(该溶液含较高浓度的盐,不可直接进行SDS-PAGE。可以用透析或超滤的方法去除过多的盐)。 保存缓冲液: 50mM Tris-HCl,0.1%(v/v) Tween-20,0.01%(w/v) NaN3,pH7.5 洗涤缓冲液: 50mM Tris-HCl,0.1%(v/v) Tween-20,pH7.5) 再生缓冲液: 1% (v/v) TritonX-100 湖北多肽试剂报价蛋白纯化试剂洗脱液配制方法。

金属螯合亲合层析,是一种新型的应用于原**白纯化的技术。该方法通过蛋白质表面的一些特殊的氨基酸,使之与金属离子发生相互作用,从而对蛋白质进行亲和纯化。这些作用包括配价键结合、静电吸附、共价键结合等,其中以6个组氨酸残基组合的融合标签(His-Tag)在原**白表达中的应用**为***。His-Tag可结合在目的蛋白的C末端或N末端,形成特殊的结构,以便于进行下一步的纯化及检测。由于金属螯合亲合层析具有配体简单、吸附量大、分离条件温和、通用性强等特点,所以可选择范围广,高盐,存在变性剂以及去垢剂的上样条件下进行纯化,His-Tag正逐渐成为分离纯化蛋白质等生物工程产品***的技术之一。选试剂到楚知

蛋白纯化试剂Anti-Covid-19SpikeMab校准品产品简介:冠状病毒是一类具有膜囊、基因组为线性单股正链RNA病毒,分为α、β、γ、δ四个属,此次属于β冠状病毒属。冠状病毒至少含有四种结构蛋棘突蛋白S(SpikeProtein)、囊膜蛋白E(EnvelopeProtein)、膜蛋白M(MembranceProtein)和**白N(NucleocapsidProtein)。其中S蛋白位于病毒的囊膜表面,可以和宿主细胞表面受体Ace2结合。S蛋白的空间结构可以划分为两个部分,S1和S2部分。S1包含受体结合区域(RBD)。Anti-Covid-19SpikeMab为特异性识别棘突蛋白的人源化单克隆抗体混合物,抗体活力使用重组表达的S-ECD、S-RBD蛋白进行Elisa验证,适用于的检测。特性:人源化Fc抗体,性质稳定;亲和力:不同亲和力的抗体混合物表位位置:S1(RBD)区域;纯度:电泳纯度>95%;产品范围:ELISA检测、胶体金、化学发光、免疫富集等。胶体金检测:10-100ng活性检测建议使用浓度如下(ELISA抗原包被浓度0.5μg/ml):常规阳离子交换介质推荐 SP Beads 6FF。

试剂篇:三、根据蛋白质带电性质进行分离蛋白质纯化流程1、电泳法:各种蛋白质在同一pH条件下,因分子量和电荷数量不同而在电场中的迁移率不同而得以分开。值得重视的是等电聚焦电泳,这是利用一种两性电解质作为载体,电泳时两性电解质形成一个由正极到负极逐渐增加的pH梯度,当带一定电荷的蛋白质在其中泳动时,到达各自等电点的pH位置就停止,此法可用于分析和制备各种蛋白质。2、离子交换层析法:离子交换剂有阳离子交换剂(如:羧甲基纤维素;CM-纤维素)和阴离子交换剂(二乙氨基乙基纤维素),当被分离的蛋白质溶液流经离子交换层析柱时,带有与离子交换剂相反电荷的蛋白质被吸附在离子交换剂上,随后用改变pH或离子强度办法将吸附的蛋白质洗脱下来。脱盐柱产品哪一家的好?福建分子生物酶试剂哪里买

带正电荷的强阳离子交换介质。江西蛋白纯化试剂报价

上海楚知生物蛋白纯化试剂:蛋白纯化方法有几种?根据蛋白的特性,一般可以有以下5种纯化方法:1。凝胶过滤层析。根据大小和形状分离,这种分离方式是非吸附性的,整个分离过程中只需要一种缓冲液,实验操作方便。在峰谱图中,出峰顺序是:大分子先流出层析柱,小分子后出。2。离子交换层析。不同蛋白质的等电点(pI,isoelectricpoint)特性,使在不同pH缓冲液条件下所带正/负净电荷不同,选择不同的离子交换柱实现分离。离子交换层析属于吸附性分离方式,纯化过程中它具有可逆、操控性强及实现样品浓缩等特点。在精纯实验中是常与其它方法相结合使用的主要技术。3。亲和层析。通过生物分子之间的特异性相互作用来实现分离的层析方法。亲和层析具有高选择性、高纯度、快速、浓缩等特点,在重组蛋白的分离中多作为第一步的粗纯,实现对绝大部分杂质蛋白的去除江西蛋白纯化试剂报价

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