正规纯水设备价格

GMP认证用纯化水设备要求如下：1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。5、注射用水接触的材料必须是优良低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。反渗透纯水设备可以应用于制药行业用水。正规纯水设备价格

纯水设备，它采用的是主要是反渗透膜技术。它的工作原理是对水施加一定的压力，使水分子和离子态的矿物质元素通过反渗透膜，而溶解在水中的绝大部分无机盐(包括重金属)、有机物以及细菌、病毒等无法透过反渗透膜，从而使渗透过的纯净水和无法渗透过的浓缩水严格的分开。超纯水设备是在纯水设备基础上增加混床、EDI装置以及后级处理等方法，将水中的导电介质几乎完全去除，又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水处理设备。超纯水设备又称做：超纯水器，超纯水机，超纯水仪，超纯水系统，实验室超纯水器等。超纯水机所生产的超纯水电阻率一般应大于10兆欧，10兆欧以上的水才叫超纯水。一般超纯水出水能达到18.25兆欧。上海实验室超纯水器厂商纯水设备主要采用的是反渗透设备中的反渗透膜技术来实现的。

GMP对纯化水系统的要求如下：水处理设备及其输送系统的设计、安装和维护应能确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备的运行不得超出其设计能力。纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀；储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器；管道的设计和安装应避免死角、盲管。应对制药用水及水源的水质进行定期监测，并有相应的记录。纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生，如注射用水可采用70℃以上保温循环。应按照操作规程定期消毒纯化水、注射用水管道、储罐以及其它必要的辅助管道（如清洁、消毒用的管道、生产用临时连接管道），并有相关记录。操作规程还应详细规定制药用水微生物污染的警戒限度、纠偏限度和应采取的措施。

反渗透设备软化器可以进行树脂再生，让树脂可以循环使用。在树脂再生的过程中，再生液流速关系到再生液和树脂的接触时间，直接影响再生效果。在离子交换器中，反渗透设备再生液的流速一般控制在5~10m/h。若再生液和树脂的接触时间不够，可调整再生液的流速和浓度。强型离子交换树脂的再生浓度一般采用3%-5%。再生液流速涉及再生液和树脂的接触时间，直接影响再生效果。在离子交换器中，再生液的流速一般控制在4~8m/h。如果再生液和树脂的接触时间不够，可调整再生液的浓度和流速，必要时修改设备直径。反渗透纯水设备技术是当今世界上较行进、较有效、较节能的膜分离技术。

GMP认证用纯化水设备灭菌系统符合GMP设计要求：为了有效控制卫生无的污染且同时控制细菌内毒量的水平，制药系统的设计和建造出现了两大特点：一是在系统中越来越多地采用消毒/灭菌设施；二是从传统地单向流式演变为循环回流式。纯化水系统中的离子交换树脂、反渗透、电法去离子等不宜采用高温消毒，否则会老化、破碎或损坏，可采用臭氧/紫外消毒及循环回流法。这些前沿技术已经在我们的产品中得到了充分地体现。为防止药液或物料在设备系统内滞留，造成微生物的滋长，要求设备内壁光滑无死角，管道设计无多余管件、支管、阀门和盲管。管道设计尽量遵从给水管道宜竖向布置，在靠近用水设备附近横向引入的原则。尽量不在设备上方布置横向管道，防止水在横管上静止滞留。EDI纯水设备将电渗析与离子交换有机地结合在一起的连续去盐工艺，属高科技绿色环保技术。上海实验室超纯水仪费用

反渗透纯水设备软化器能够进行树脂再生，让树脂可以循环使用。正规纯水设备价格

实验室纯水设备设计优势如下：(1)配备浓水置换专业技术，防止膜系统受到微生物污染。(2)EDI及后段出水采用超纯水管道，较大限度的保证出水水质。(3)EDI水箱采用氮封装置，以确保终端水质稳定及延长核能混床寿命。(4)采用PLC加触摸屏控制系统，并采用进口电气原件，操作方便，运行稳定。(5)主题材料全部采用行业内国际有名品牌，保质保量，并按较佳配置设计。实验室超纯水设备性能稳定，大量应用于医药，电子，化工，玻璃，渡涂，锅炉，化验室等行业。小型去离子水设备可用自来水直接制取高纯水，且运行周期长，不用频繁维护及更换各种备件。正规纯水设备价格

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