根据WS 310.1-2016《医院消毒供应中心 第1部分：管理规范》8.1条款规定，“医院应消毒供应中心应根据CSSD的规模、任务及工作量，合理配置清洗消毒设备及配套设施。应配有污物回收器具、分类台、手工清洗池、压力水枪、压力air syringe、超声清洗装置、干燥设备、及相应清洗用品等”。其中要求了消毒供应中心必须配备手工清洗池、压力水枪等手工清洗消毒时使用到的设备（如清洗水槽、伸缩移动式喷淋faucet、清洗喷枪等）。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗 2 分钟+净水冲洗 2 分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒 3 分钟。
佳姆巴医疗器械清洗消毒，清洗+纯水涤+消毒=7分钟，可大幅度提升内窥镜的清洗消毒及周转效率。金华医疗器械浸泡消毒液厂家直销
本研究采用 ATP 生物荧光法对纤维支气管镜表面进行采样，采用滤膜法对纤维支气管镜内腔进行采样，评价次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒效果。ATP 荧光法是一种简便、快捷的生物学检测方法，主要通过检测细胞内的能量物质 ATP 而反映活菌数量。研究显示，菌落计数法和 ATP 生物荧光法检测的 RLU 值能反映实际细菌含量的高低。由于人体呼吸道可正常定值大量细菌，使用后的纤维支气管镜可被患者污染。本次 ATP 生物荧光检测结果也显示，使用后、未清洗前纤维支气管镜中位数为 911.5 RLU，经过酶洗后中位数为 234.0 RLU，但次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒 5 min或 3 min 后，ATP 数值降低至10~79，说明纤维支气管镜*清洗和酶洗并不能有效去除污染，而次氯酸（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒可有效降低外表面污染情况。
宁波安全医疗器械浸泡消毒液多少钱佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液是消毒作业人员、医护人员和患者的福祉。
玻璃陶瓷制品
在医疗器材家族中，有不少为玻璃陶瓷制品，注射器、输液器和输血器、检验器材等。玻璃陶瓷器材多数耐高温，耐辐射，耐氧化、耐酸碱，容易清洗和消毒；大多数对灭菌因子适应性比较广，容易灭菌；但它们易碎，很薄的玻璃器材不耐压力。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗 2 分钟+净水冲洗 2 分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒 3 分钟。
3)确保可能接触到污染器械的人员的安全。
剔除可重复使用器械中的一次性物品、医疗废物和组织标本。
手术刀片应予卸除以防造成CSSD员工的锐器伤。
器械的jian duan尽可能不要向上，以免刺伤拿取器械的员工。
装卸装载过重的回收箱时容易脱手而造成搬运人员受伤，应予注意，必要时应借助简单工具进行装卸。
佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，高度安全，使用方便，清洗消毒效果看得见；无色、无味、无刺激，不伤手，对眼睛、皮肤、黏膜和手部等均无刺激，无残留；均属于非危险品，使用、保存无禁忌，可使作业人员气定神闲地完成操作流程。
佳姆巴医疗器械消毒液两项技术攻克酸化水的内在缺陷：稳定性超过一年（中国**）和特选进口原料降低腐蚀。
根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.1.1.5.1；2.1.1.7.4，经检测，佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）时，含 0.5%硫代硫酸钠、3%吐温-80、0.3%卵磷脂的PBS溶液可有效中和溶液中和枯草杆菌黑色变种芽孢菌体表面残留的该消毒剂对受试菌的作用，且中和剂及中和产物对受试菌及培养基无不良影响。佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）分别作用 10min、20min、30min 对枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值分别为4.18、＞5.00、＞5.00。
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末洗：将佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒后的内镜转移到末洗槽，向槽中注入纯化水直至浸没镜身，同时连接全管道灌流器，使用动力泵用纯化水冲洗内镜各管道，作用时间2分钟，之后充气30秒。沥水后的内镜置于铺设无菌巾的**干燥台，向所有管道充气，至其完全干燥，干燥内镜外表面。全部干燥后备用或将内镜悬挂于**存储架。末洗水的辅助处理：当末洗水池容量为20L时，每天早上可从佳姆巴®医疗器械（含内窥镜）消毒液用量杯量取200mL倒入待漂洗水池中，即可使该水池1天保持2mg/L有效次氯酸浓度，即无菌状态，使用1天后，放掉即可，次日反复。
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